El bebé-medicamento logra salvar a su hermano gracias a un transplante

• El bebé donante nació en octubre libre de la enfermedad que aqueja a su hermano
• Andalucía ofrece el Diagnóstico Genético Preimplantatorio en el sistema público de salud
• Gracias al transplante, el niño no tendrá que someterse a constantes transfusiones de sangre

El primer bebé seleccionado genéticamente para curar a su hermano, lo ha conseguido

La Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal de Hospitales  Universitarios Virgen del Rocío (Sevilla) ha logrado trasplantar con  éxito sangre de cordón umbilical del primer bebé libre de una  enfermedad genética hereditaria y compatible al 100% con su  hermano. 

Según ha informado el centro hospitalario en una nota, Javier nació el  pasado mes de octubre con la esperanza de poder dar a su hermano  Andrés, de 7 años y afectado de beta-Talasemia mayor --una anemia  congénita severa--, una oportunidad para seguir con vida gracias a la  realización del trasplante de progenitores hematopoyéticos. 

Sus padres, naturales de Cádiz, optaron por el Diagnóstico  Genético Preimplantatorio, una técnica que ofrece el sistema  sanitario público andaluz y que les ha permitido tener un nuevo hijo  libre de la enfermedad hereditaria y absolutamente compatible con su  hermano, puesto que tiene idéntico perfil de histocompatibilidad  (HLA), con lo que ha sido el donante idóneo para posibilitar su  curación mediante trasplante de cordón. 

Así, se trata del primer procedimiento de estas características  realizado íntegramente en España. La Unidad de Genética, Reproducción  y Medicina Fetal de Hospitales Universitarios Virgen del Rocío ha  conseguido con éxito que Andrés pueda superar su enfermedad, en  colaboración con el Servicio de Hematología del centro.