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Un estudio liderado por el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca ha logrado desarrollar una terapia que frena la pérdida de neuronas causada por una enfermedad rara. Se trata de la neurodegeneración precoz con ataxia cerebelosa, una dolencia que afecta a niños recién nacidos. David Díaz es profesor titular de Biología Celular de la Universidad de Salamanca y codirector del estudio.

  • La Guardia Civil ha detenido esta mañana a 2 personas acusadas de haber iniciado el incendio de Almorox, que más tarde se extendió a la comunidad de Madrid
  • El caso de fiebre hemorrágica de Crimea Congo es el primero que se da en la provincia de Ciudad Real. Es una enfermidad viral y transmitida generalmente por garrapatas

"En 2029 es muy posible que la vacuna española contra la tuberculosis esté disponible". Es la previsión que hace Esteban Rodríguez, director ejecutivo de Biofabri, la compañía gallega del Grupo Zendal que fabrica MTBVAC, la primera vacuna española contra la tuberculosis y la única candidata viva atenuada que ha alcanzado la fase III de ensayos clínicos. Si los resultados confirman su eficacia y obtiene la autorización de las agencias reguladoras, sería apenas la segunda vacuna contra la tuberculosis aprobada en más de un siglo.

El anuncio tiene una especial relevancia para las personas que viven con el VIH. La tuberculosis sigue siendo la principal causa de muerte en esta población. Solo en 2023, unas 161.000 personas con VIH fallecieron por tuberculosis, el 13 % de todas las muertes por esta enfermedad en el mundo. Además, tienen 16 veces más probabilidades de desarrollar tuberculosis activa que las personas seronegativas.

MTBVAC, desarrollada por la Universidad de Zaragoza y fabricada por Biofabri, representa también un modelo diferente de innovación biomédica: nace de la investigación académica, se ha impulsado con financiación mayoritariamente pública y filantrópica y ha incorporado desde el principio una estrategia para garantizar que, si la vacuna llega al mercado, también sea accesible para los países con mayor carga de enfermedad y para las poblaciones más vulnerables, incluidas las personas con VIH.

En Río de Janeiro, durante la Conferencia Internacional sobre el VIH, Biofabri ha compartido con organizaciones y activistas los avances del proyecto y los retos que aún quedan por delante para asegurar un acceso equitativo a la vacuna. Radio Nacional de España ha sido el único medio presente en ese encuentro. Esta es la historia de una vacuna española que aspira a cambiar el futuro de la tuberculosis y a salvar millones de vidas.

La ciencia avanza a gran velocidad, pero los beneficios de esos descubrimientos no siempre llegan con la misma rapidez a quienes más los necesitan. Entre la aprobación de un nuevo medicamento y su disponibilidad real pueden pasar años. Reducir esa distancia es precisamente la misión de Unitaid, la organización internacional que este año celebra dos décadas de trabajo impulsando el acceso a tratamientos, diagnósticos y herramientas innovadoras frente a algunas de las principales amenazas para la salud global. Al frente del área de VIH y Pandemias está la española Carmen Pérez Casas, responsable de una estrategia que busca acelerar la llegada de las innovaciones a los sistemas de salud. Su trabajo pasa por facilitar la producción de medicamentos genéricos, promover acuerdos para reducir precios, apoyar los procesos de registro en distintos países y demostrar cómo incorporar estas nuevas tecnologías de forma eficaz y sostenible.

Uno de los ejemplos más claros es el lenacapavir, un medicamento que ha despertado una enorme expectación por su capacidad para prevenir la infección por VIH con una pauta mucho más sencilla que las opciones actuales. Sin embargo, su aprobación científica no garantiza por sí sola que millones de personas puedan beneficiarse de él. Es necesario asegurar la producción a gran escala, conseguir precios asequibles, completar los registros regulatorios y adaptar su distribución a los sistemas sanitarios de cada país.

En este proceso, Unitaid ha desempeñado un papel decisivo. La organización ha impulsado el acuerdo que permitirá disponer de una versión genérica de lenacapavir por unos 40 dólares anuales a partir de 2027 y ya trabaja para facilitar su incorporación en países como Brasil, Sudáfrica y Zambia. Además, acaba de anunciar una inversión adicional de 15 millones de dólares para ampliar el acceso al medicamento en nuevos países de África, América Latina, Europa oriental y el sudeste asiático.

En esta entrevista, Carmen Pérez Casas explica por qué la innovación solo cumple su promesa cuando llega a las personas y cómo organizaciones como Unitaid trabajan para que los grandes avances científicos se conviertan en una realidad accesible allí donde más se necesitan.

La pandemia de COVID-19 nos recordó que los virus animales constituyen una fuente de nuevos patógenos. De hecho, el virus de la COVID-19 fue sólo el último de la serie de virus que saltaron de animales a humanos. Antes lo hicieron el VIH, el Ébola o la gripe, entre otros…

La cúrcuma, una especia extraída de la raíz de Curcuma longa, ofrece numerosos beneficios para la salud. Su principal compuesto bioactivo, la curcumina, tiene propiedades antioxidantes, antiinflamatorias y antimicrobianas. Es un aliado contra enfermedades crónicas como la artritis, enfermedades cardiovasculares y algunos tipos de cáncer. Parece modular procesos inflamatorios de enfermedades como el Alzheimer. También favorece la salud digestiva, al estimular la producción de bilis y mejorar la digestión de las grasas.

Carla Isabel Nieto , profesora en la Facultad de Ciencias de la UNED.

Mañana, 30 de JUNIO, se cumplen 70 años del primer nacimiento, a nivel mundial, de un afectado por talidomida. Hablamos de un fármaco que se recetaba contra las náuseas, sobre todo a embarazadas, que se desarrolló en 1950 por alemana Grünenthal. Su efecto nocivo se convirtió en uno de los mayores escándalos de la medicina en el siglo XX. Se presentaba libre de efectos secundarios, pero la realidad es que provocaba malformaciones congénitas en el feto. La mayoría fueron nacimientos con brazos o piernas extremadamente cortos, pero también hubo daños internos y mortalidad temprana.

El primer informe sobre la Ley ELA revela una preocupante disparidad en su aplicación según la comunidad autónoma. Mientras algunas regiones ya gestionan las prestaciones, otras aún desarrollan la normativa o no reconocen el grado más avanzado, provocando que las ayudas directas no lleguen a todos los afectados.

Las asociaciones denuncian que la ayuda estatal es insuficiente y critican la burocracia, los copagos y la exigencia de titulaciones para los cuidadores, lo que fuerza a algunas familias a rechazar los fondos. Reclaman con urgencia la agilización de los trámites para evitar que los enfermos fallezcan sin recibir el apoyo. FOTO: GETTY / ATILANO GARCÍA