Nace en Andalucía el segundo bebé seleccionado genéticamente para curar a su hermano

No se encontraron donantes compatibles

En cuanto a este nuevo caso, ha aclarado que primero se buscó en  la red española de médula ósea (red REDMO), si bien no se encontraron  donantes compatibles con el caso de Antonio, cuya patología le estaba  provocando en los últimos meses que requirieses de forma recurrente y  casi semanal transfusiones de sangre, ya que su problema en la médula  le provoca el que no pueda producir globulos rojos, blancos y  plaquetas.

Por su parte, el responsable de la Unidad de Hematología del  Virgen del Rocío, José Antonio Pérez Simón, ha concretado que el  nacimiento a término de Estrella se produjo por cesárea el pasado día  11 de febrero a las 11.40 horas, con un peso de 3,480 kilogramos de  peso.

Tras el parto, tanto Pérez Simón como Antiñolo han explicado que  la sangre de su cordón umbilical quedó almacenada en el Banco andaluz  de Cordón Umbilical, ubicado en Málaga, donde permanecerá hasta que  el equipo de la Unidad de Hematología acreditado a nivel nacional  para el trasplante pediátrico de progenitores hematopoyéticos,  programe el momento del trasplante para Antonio, opción terapéutica  para su grave enfermedad.

Preguntados por la probabilidad de éxito para Antonio, ambos  especialistas han aclarado que el porcentaje de éxito ronda el 70 por  ciento, "aunque ello dependerá de las condiciones con las que llega  cada paciente en el momento del trasplante". Además, han subrayado  que la posibilidad de llevar a cabo otra opción que no sea un  trasplante "no existe".

Aún así, Pérez Simón ha asegurado que si el trasplante va bien "la  calidad de vida esperable a largo plazo es buena y el niño podrá  llevar una vida normal", pese a que es un procedimiento "muy complejo  y largo".

Un niño que necesita muchos cuidados

Por su parte, los padres de la pequeña Estrella, Antonio y  Melania, naturales de Churriana de La Vega (Granada), han explicado  que fue en el Servicio de Oncología del Hospital Virgen de las Nieves  "donde nos dijeron que en el Hospital Virgen del Rocío había esta  posibilidad" de llevar a cabo un DGP en su segundo hijo, "lo que  hemos conseguido con mucha lucha".

"Nos encontramos llenos de alegría porque tenemos nuestra niña y  porque además va a ayudar a su hermano", ha señalado los padres,  quien han reconocido que su hijo Antonio "lo sabe todo, para lo que  viene su hermanita y él quiere mucho a su hermana, haya venido para  lo que haya venido". De hecho, ha resaltado que su hijo ya ha visto a  su hermana.

Este padre, de 28 años y cocinero de profesión, ha explicado que  se mujer, de 27 años, tuvo que dedicarse en exclusiva desde que el  pequeño Antonio enfermó, ya que necesita muchísimos cuidados. De  hecho, ha señalado que el niño lo lleva ya mejor "salvo los  pinchazos", ha esbozado con una sonrisa. "Lo que queremos es ver ya a  nuestros hijos en el colegio, como otros cualesquiera", ha  concluido.

El Diagnóstico Genético Preimplantatorio

El Diagnóstico Genético Preimplantatorio es un procedimiento que  consiste en realizar un análisis genético a embriones obtenidos por  técnicas de fecundación in vitro para transferir al útero únicamente  aquellos libres de la enfermedad genética en estudio. En la  actualidad constituye una opción reproductiva para familias con alto  riesgo de transmitir enfermedades de base genética a sus hijos,  siendo una buena alternativa al diagnóstico prenatal.

El Hospital Virgen del Rocío, centro de referencia en Andalucía,  para la aplicación de esta técnica, ha atendido a 118 parejas,  habiéndose iniciado un total de 251 ciclos, con 36 gestaciones  clínicas y 25 nacimientos de bebés libres de determinadas  enfermedades genéticas hereditarias. En 2012, se espera el  alumbramiento de otros diez recién nacidos.

El DGP ofrece, asimismo, la posibilidad de seleccionar  preembriones para que, en determinados casos y bajo el debido control  y autorización, puedan servir para tratar la enfermedad de un hijo  gravemente enfermo de la pareja que se somete a este procedimiento.  Este es el caso de Estrella y Antonio.

El listado de enfermedades susceptibles de ser diagnosticadas por  PGD son actualmente: atrofia muscular espinal, distrofia muscular de  Duchenne, enfermedad de Huntington, fibrosis quística, hemofilia A y  B, síndrome de Alport ligado al cromosoma X y enfermedades  hereditarias recesivas ligadas al cromosoma X.