EUROPA PRESS Los primeros resultados de los ensayos clínicos de la vacuna en desarrollo contra el virus H1N1 han mostrado una respuesta inmune fuerte, por lo que se espera que funcione correctamente, según ha manifestado la Agencia Europea del Medicamento (EMEA).
 
Este organismo, espera dar un dictamen positivo a las tres primeras vacunas desarrolladas por GlaxoSmithKline, Novartis y Baxter entre el 21 y el 24 de este mes.

El director ejecutivo de la agencia, Thomas Lonngren, ha señalado que estos datos "parecen bastante prometedores", y ha añadido que "la respuesta inmune a todas estas vacunas ha sido positiva, independientemente del tipo de vacuna que sea, tanto adyuvante como no".

Según explican los expertos, la fuerza de la respuesta inmune es importante a la hora de determinar no sólo la efectividad de la vacuna sino también cuántas dosis necesitará la población, ya que, debido a que se trata de una nueva cepa, muchos expertos en enfermedades infecciosas sugieren que la población quizás necesite dos dosis para estar completamente inmunizados frente al virus.

Sin embargo, Novartis declaró la semana pasada que una sola dosis de una de sus vacunas experimentales parecía proteger contra el virus, y sugirió que suministros limitados podrían añadirse cuando la inmunidad contra el A/H1N1 disminuya.
 
En este sentido, Lonngren ha señalado que "dependerá del comité la decisión de recomendar una o dos dosis, y por supuesto lo más complicado será aconsejar la vacuna o no en embarazadas y niños.

Lonngren ha señalado que los hallazgos de Novartis son esperanzadores y que los resultados preliminares de otras compañías revelan un cuadro similar con un rango de distintos tipos de vacuna.