Dolor leve, enrojecimiento o calor en la zona de la inyección son algunas de las reacciones normales tras recibir la vacuna.Sanofix
En todas las comunidades autónomas se empezará a administrar la vacuna a partir del 16 de noviembre.
Las mujeres embarazadas deberán esperar "dos o tres días más" hasta que reciba la autorización final y esté disponible la vacuna "sin coadyuvantes".
La vacuna se solicitará y administrará solo en los centro de salud.
La previsión es que a principio de año la vacuna esté disponible en las farmacias, aunque dependerá de la evolución de la pandemia, de la demanda que exista y de la capacidad de producción de los laboratorios que fabrican las vacunas.
Aún no es posible confirmar cómo se venderá esta vacuna en las farmacias, pero el ministerio de Sanidad señala que previsiblemente se podrá comprar en formato monodosis con una receta de un médico privado.
La EMEA en Europa ha autorizado la comercialización de tres vacunas frente al virus H1N1: Focetria® (Novartis), Pandemrix® (GlaxoSmithKline) y Celvapan® (Baxter).
El Gobierno, de acuerdo con las Comunidades Autónomas, ha encargado 37 millones de dosis de la vacuna contra la gripe A comercializadas por Novartis y GlaxoSmithKline.
Sanidad ha previsto dosis para vacunar al 40% de la población por si fuera necesario y también se ha hecho la reserva para otro 20%.
Además, ha adquirido una reserva de vacunas sin coadyuvantes para las mujeres embarazadas de la empresa Aventis-Sanofix, autorizada por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.
Son vacunas a las que no se ha añadido un compuesto químico que refuerza la respuesta inmunológica del cuerpo.
Todos los tipos de vacunas para la gripe A, entre ellas las que contienen adyuvantes, son seguras. También son seguras para las mujeres embarazadas, según la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Es una suspensión inyectable en jeringa precargada. Su aspecto es el de un líquido blanco lechoso que se inyectará intramuscular preferentemente en el músculo deltoides.
-Los trabajadores sanitarios de atención primaria y hospitalaria, pública y privada
-Personal de residencias de la tercera edad y centros de atención a enfermos crónicos
-Trabajadores de las fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado
-Bomberos, servicios de protección civil y emergencias sanitarias
-Trabajadores de instituciones penitenciarias
-Trabajadores de centros de atención al refugiado e inmigrantes
-Mujeres embarazadas
-Adultos y bebés mayores de 6 meses con enfermedades previas
-Enfermedades cardiovasculares crónicas (excluyendo la hipertensión)
-Enfermedades respiratorias crónicas
-Diabetes tipo I y tipo II con tratamiento farmacológico
-Insuficiencia renal moderada o grave
-Hemoglobinopatías y anemias moderadas o graves
-Asplenia (ausencia de bazo)
-Enfermedad hepática crónica avanzada
-Enfermedades neuromusculares graves
-Pacientes con inmunosupresión (por infección por VIH, por fármacos o en los receptores de trasplantes)
-Menores de 18 años que reciben tratamiento prolongado con ácido acetilsalicílico (síndrome de Reye)
La OMS recomiendan la administración de cualquiera de las vacunas autorizadas y siempre y cuando las autoridades reguladoras no identifiquen contraindicaciones específicas.
En España unas alrededor de 400.000 embarazadas van a recibir una vacuna sin coadyuvantes.
La inoculación puede realizarse a partir de los seis meses de edad.
Los expertos de la OMS recomiendan el uso de una sola dosis de la nueva vacuna en adultos y adolescentes (a partir de los 10 años de edad).
En España las personas entre 18 y 60 años, que pertenezcan a grupos de riesgo, recibirán una sola dosis.
La recomendación actual para los menores de 18 años y mayores de 60 es de dos dosis.
Los ensayos clínicos sobre la co-administración de los dos tipos de vacunas se halla todavía en curso de realización, según los expertos de la OMS. Por eso, recomienda la no co-administración simultánea de la vacuna de la gripe común y la vacuna pandémica.
Algunos estudios científicos señalan que la vacuna contra la gripe estacional produce una protección parcial contra la nueva gripe, ya que disminuye su gravedad y mortalidad.
El carácter de la vacuna es voluntario. Sanidad recomienda su administración en la población calificada en situación de riesgo.
La mayoría de las vacunas se fabrican utilizando embriones de pollo, por eso las personas con alergia al huevo deben consultar con su médico antes de vacunarse. Este tipo de vacunas, si el médico lo indica, se pueden aplicar siguiendo un protocolo de ingreso hospitalario para controlar posibles reacciones alérgicas.
Sanidad mantiene un acuerdo con la farmacéutica Novartis para tener acceso a vacunas creadas en cultivo celular idóneas para los alérgicos al huevo.
El cuerpo tarda alrededor de dos semanas, después de la vacuna, para desarrollar anticuerpos y garantizar una protección eficaz contra la infección. A las tres semanas la inmunización es completa.
La vacuna no causa la gripe. Todos las cepas del virus H1N1 presentes en las vacunas que se van a administrar en España son virus inactivos, es decir, están muertos y fraccionados.
La reacción más frecuentemente es dolor leve y enrojecimiento o calor en la zona en la que se ha inyectado la vacuna, que puede durar entre 24 y 48 horas.
Las probabilidades de padecer dolor de cabeza, malestar, fatiga, sudoración o fiebre son muy bajas.
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