Enlaces accesibilidad

Noah Higón denuncia el "bajón" de la sanidad pública: "Los médicos quieren ayudar, pero el sistema no lo pone fácil" | La Revuelta

  • La activista, que sufre siete enfermedades raras, presenta en La Revuelta el documental de su ascensión al Teide
  • Noah Higón vuelve al programa acompañada por Mara Barros, corista de Joaquín Sabina, que interpreta "Peces de ciudad"
La Revuelta - Noah Higón y Mara Barros (07/04/2026)
CARLOS VILLANUEVA (La Revuelta)

Noah Higón sigue viva y eso, por sí solo, ya es una gran noticia. Aunque en los últimos meses ha tenido, si cabe, más problemas de salud y le han tenido que extirpar un riñón por complicaciones del Síndrome del Cascanueces, una de las siete enfermedades raras que padece. Y, pese a todo, sigue conservando la energía y la vitalidad necesarias para defender la sanidad pública y hacer un llamamiento a la donación de órganos, algo en lo que España es líder mundial desde hace 34 años y que considera “el verdadero orgullo patrio”. Con ese mismo vigor consiguió ascender al punto más alto de España, la cima del Teide, y registrarlo en un documental, Donde duele el aire, que ha presentado en su nueva visita a La Revuelta con un emocionantísimo tráiler en el que vuelve a reivindicar, entre lágrimas, que “Sin ciencia no hay futuro”.

Más apoyo a la sanidad y las enfermedades raras

Noah Higón empezó a compartir contenidos sobre sus siete enfermedades raras en las redes sociales con apenas 14 años, cuando “estábamos prácticamente condenados al ostracismo”, con el objetivo de concienciar a la sociedad “de que hay que invertir y mejorar la sanidad pública en este campo. Probablemente, la ciencia sea la única que nos salve”. Basta con una visita a un hospital, apuntaba, para ver el sufrimiento de tantas familias: “Hay que alzar la voz por todos ellos y seguir luchando para que tengan una vida mejor”. Ella sigue poniendo de su parte ejerciendo de altavoz, al mismo tiempo que el personal sanitario tiene “ansias de querer ayudar, pero el sistema no lo pone fácil y menos en las enfermedades raras”, lo que ha provocado un "bajón en los últimos meses y años" en la sanidad. La falta de médicos especializados hace que los pacientes “vayan dando tumbos”, pero Noah Higón reconocía en La Revuelta la frustración de asumir que “no me puedo quejar porque hay gente que está peor, en otros países ni siquiera tienen sanidad pública”, por lo que “no podemos permitir que se muera” y es necesario “poner más el foco en ello”.

La Revuelta | Noah Higón: "La donación de órganos debería ser orgullo patrio"

La donación de órganos, “el verdadero orgullo patrio”

“Estoy como una cabra, vivo al límite y tengo el testamento vital hecho desde que cumplí los 18”, confesaba Noah Higón a David Broncano, “para quitarle una carga a mis padres”. Una de sus voluntades es que sus órganos, “ya que no sirven para donar, que sirvan para la ciencia. Y el cerebro, lo único que tengo en su sitio, que sirva para el estudio”. Por eso, la activista ha pedido, a quienes sí puedan hacerlo, que donen sus órganos, porque “podéis salvar muchísimas vidas”. Y ha recordado que España ha sido líder mundial en donaciones durante 34 años consecutivos, “ese debería ser el verdadero orgullo patrio”.

Y otra de las peticiones que Noah Higón ha dejado por escrito en “dos folios anexos” a su testamento es que, en su entierro, “suene Sabina a todo trapo”. Fan incondicional del artista de Úbeda, la invitada ha querido regalar a todo el programa, y a sí misma, la actuación de Mara Barros, corista y voz femenina de Sabina desde hace 16 años, que ha lamentado la retirada definitiva del histórico cantante y compositor: “Pasamos un duelo todos los países de habla hispana. Me preocupa fuertemente que, para los nietos de mis amigas, un clásico sea Maluma”, confesaba antes de interpretar “Peces de ciudad”, uno de los grandes clásicos de Sabina, acompañada por la banda del programa, Los Divorciados.

La Revuelta | Mara Barros - "Peces de ciudad"

Ilustrísima Señora Noah Higón Bellver

No, no es una deferencia del programa por el cariño que se ha granjeado la jurista y politóloga valenciana. Es que Noah Higón (Valencia, 1998) ha sido distinguida con la Encomienda de la Orden Civil de Alfonso X el Sabio por su labor como activista de las enfermedades raras. Un reconocimiento con anécdota, ya que recibió una llamada de presidencia del Gobierno comunicándole el único día que estaba libre en la agenda de Pedro Sánchez y, aunque “estaba bastante mal, dije: a título póstumo no quiero nada. Así que fui arrastrándome, como pude”, para recibir el homenaje en vida. Como ya es habitual en sus visitas a La Revuelta, el delicado estado de salud de Noah Higón por culpa de sus siete enfermedades raras obliga a hacer una actualización periódica de sus últimos contratiempos. Hace solo seis semanas tuvo que ser intervenida para extirparle un riñón que había quedado inservible por un trombo en la prótesis que tenía en su vena renal. Algo que le obligará a llevar una vida aún más sana, pero “al menos lo podemos ir contando”.

Las siete enfermedades raras de Noah Higón

Nacida en Valencia en 1998, Noah Higón fue diagnosticada por primera vez a los 15 años y ha tenido que someterse a cerca de 20 operaciones. La jurista, politóloga y activista, que estuvo entre la vida y la muerte en 2020 por una sepsis, sobrevive con siete enfermedades raras: Síndrome de Ehlers-Danlos, un grupo de trastornos que genera hipermovilidad de las articulaciones, hiperelasticidad de la piel y fragilidad de los tejidos; síndrome de Wilkie, causado por la compresión del duodeno entre la arteria meséntrica superior y la aorta; Síndrome del cascanueces, la compresión de la vena renal izquierda entre la aorta y la arteria mesentérica superior; Síndrome de compresión de la vena cava inferior; Síndrome de May-Thurner, la compresión de la vena ilíaca común izquierda; Síndrome de Raynaud; un estrechamiento arterial que provoca la sensación de adormecimiento y frío y decoloración de las extremidades; y gastroparesia, un trastorno que provoca una parálisis en el estómago. Además de todo ello, Noah lleva instalado un implante coclear para poder oír con normalidad. Su impactante historia sirvió de inspiración a Luz Casal, que le dedicó la canción “Nada es imposible”, en cuyo videoclip aparece la propia joven. Noah, el documental que refleja cómo es su día a día entre habitaciones de hospital y quirófanos, está disponible de forma totalmente gratuita en RTVE Play.