El documental de Noah Higón aterriza en RTVE Play: así es la historia de la chica que impactó en 'La Revuelta'
- El proyecto audiovisual refleja cómo es su día a día como paciente de siete enfermedades raras
- "Ninguna de mis patologías se investiga"
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Es probable que el nombre de Noah Higón haya sido uno de los más pronunciados en las últimas semanas por multitud de usuarios en redes sociales. Tras su paso por La Revuelta como público y después, como invitada del programa, esta joven activista de solo 26 años emocionó a una audiencia que descubrió el porqué de su lucha: convive con siete enfermedades raras, una "para cada día de la semana". Un día a día complejo y a veces oscuro que ha querido plasmar en Noah, un documental narrado en primera persona que ya puedes ver en RTVE Play. En él no solo muestra cómo es vivir con este tipo de patologías, sino también cómo se gestiona a nivel mental, qué o quiénes son sus pilares y de qué manera afronta un futuro lleno de dudas, pero también de esperanza.
Cuando rendirse nunca fue una opción
El documental ofrece una conmovedora mirada a su vida, explorando la importancia del apoyo incondicional y la capacidad del ser humano para encontrar la felicidad en medio de las dificultades. Con una firme convicción de que “nada es imposible”, Noah se erige como un firme símbolo de fortaleza, demostrando que, incluso en los momentos más oscuros, siempre existe la luz.
A lo largo de los años, Noah ha convertido su vida en un testimonio de resiliencia y esperanza. Su lucha comenzó cuando, en apenas seis meses, perdió 40 kilos de forma repentina. Durante años pasó por distintos hospitales sin un diagnóstico claro, hasta que su madre decidió llevarla al Hospital La Paz de Valencia. La falta de médicos especializados en enfermedades raras retrasó sus diagnósticos, pero, a lo largo de una década, los especialistas han ido identificando sus dolencias. La última fue el Síndrome de Cascanueces, diagnosticada en Alemania en 2019.
En 2020, durante un ingreso en Málaga, sufrió una sepsis que casi le cuesta la vida. Inducida al coma, despertó el 13 de octubre con una grave secuela: la pérdida de audición. La recuperación fue un proceso complicado y frustrante, muy alejada de la visión romantizada de algunos videos virales. Gracias a un implante coclear, actualmente puede mantener una conversación, un logro que considera "el mayor regalo". Otra de sus secuelas ha sido la necesidad de un Port-a-cath, un acceso venoso central que le facilita la administración de medicación. A pesar de sus limitaciones, toma entre 30 y 40 pastillas al día y viaja siempre que puede. Su lema es claro: “Si me tengo que morir, que sea en el culo del mundo”.
"Nada es imposible"
Su aparición en La Revuelta no solo sensibilizó sobre la realidad de las enfermedades raras, sino que también dejó un mensaje esperanzador. Como símbolo de su lucha, llevó consigo pulseras con su lema "Nada es imposible" y regaló a Broncano una cebra de peluche, un animal que representa a los pacientes de enfermedades raras: al igual que cada cebra tiene un patrón único de rayas, cada una de las enfermedades sin cura es distinta en función del paciente.
Noah ha dedicado su vida a la divulgación y concienciación sobre la investigación médica. Estudió Derecho y Ciencias Políticas y utiliza sus redes sociales para visibilizar la realidad de los tres millones de personas que sufren enfermedades raras en España. También ha plasmado su historia en dos libros: De esperanza marchita y De qué dolor son tus ojos. Ahora, tras meses de grabación, afronta una nueva etapa a través de su documental. Una historia que nos acerca a su inspiradora historia de lucha, dolor y superación recordándonos que, incluso en las circunstancias más complejas, la esperanza sigue siendo una luz inquebrantable.
