Noah Higón vuelve a La Revuelta para presentar su documental en RTVE Play
- El documental Noah se estrena el 28 de febrero en RTVE Play y el sábado 1 de marzo en La 2
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Es ya la tercera vez que aparece en La Revuelta y no es para menos, ya que se ha convertido en una de las personas más queridas de esta primera temporada. Noah Higón, la joven que padece siete enfermedades raras, ha vuelto al programa para presentar su documental, que se estrena este viernes 28 de febrero, el día de las enfermedades raras, en RTVE Play.
“Yo volví a nacer en Málaga y toda la sangre que me pusieron es vuestra”, ha recordado, celebrando el Día de Andalucía con el público mayoritariamente andaluz del teatro. Además de su estreno digital, el documental se emite también este sábado 1 de marzo en La 2.
¿Un Goya para el documental de Noah Higón?
Noah Higón es la persona que más veces ha aparecido en La Revuelta. En primer lugar, acudió como público y subió al escenario para presentar sobre el escenario su mensaje: “Sin ciencia no hay futuro”, reclamando una mayor inversión para la investigación científica y, en concreto, las enfermedades raras. Una problemática que ha abanderado como activista en las redes sociales, adquiriendo tal relevancia y notoriedad que terminó siendo entrevistada por David Broncano.
A sus 26 años, la valenciana tiene diagnosticadas siete enfermedades raras, “una para cada día de la semana”, bromea. Síndrome de Ehlers Danlos, síndrome de Wilkie, síndrome del cascanueces, síndrome compresión vena cava inferior, síndrome de May-Thurner, síndrome de Raynaud y gastroparesia, una colección de dolencias que le ha hecho pasar por quirófano en al menos 17 ocasiones y que estuvo a punto de provocarle la muerte en el año 2020.
Con dos libros publicados, Noah Higón estrena este 28 de febrero en RTVE Play su documental Noah, en el que narra cómo es su día a día entre hospitales y goteros. Para presentarlo, ha visitado por tercera vez La Revuelta después de “una semana chunga, enganchada a los goteros”.
La activista ha pedido a David Broncano (y después también al actor Chris Pratt) que firmase un peluche de una cebra, el animal con el que simboliza a las enfermedades raras, para subastarlo con fines benéficos. Además, ha dejado en la mesa del programa un Goya muy especial, y es que el cabezón lleva un implante coclear como el suyo, con la bandera de la Comunidad Valenciana. “Un Goya para las enfermedades raras, eso nunca se ha visto”, ha comentado con Broncano. ¿La veremos levantar en 2026 el galardón a mejor documental?
