Enfermedades

Lucía tiene 15 años y ha recaído cuatro veces en su leucemia. Tras haberlo probado todo sin resultado, una innovadora CAR-T le ha quitado el cáncer y ahora se siente “genial”, con ganas de estudiar Biología y deseando que otros niños puedan tener la misma segunda oportunidad que la ciencia le ha dado a ella.

Cuando los médicos del hospital madrileño La Paz le explicaron el nuevo tratamiento, una CAR-T tándem, que une este tipo de terapia con un trasplante de médula, no lo recibió con "mucha confianza en un principio" porque ya le habían hecho "un montón de cosas", desde quimioterapia a una CAR-T convencional y otro trasplante. Pero se sorprendió: "Normalmente tengo recaídas al año y mucho, pero ahora me siento genial. Estoy muy contenta porque parece que ahora sí, estoy curada", celebra ante los medios después de la presentación de la inmunoterapia que lo ha hecho posible.

Una terapia CAR-T es un tratamiento contra el cáncer que modifica genéticamente los linfocitos T del paciente para que reconozcan y destruyan células tumorales.

FOTO: DANIEL GONZÁLEZ / EFE

• El tratamiento, que une terapia celular y trasplante de médula, se ha realizado en el hospital madrileño La Paz
• Otros seis niños han quedado libres de la enfermedad, con un porcentaje de éxito del 70%

• No tiene cura, es debilitante, multisistémica y tan devastadora como incomprendida por la medicina, la ciencia y la sociedad
• Desde la pandemia han aumentado los casos relacionados con el covid persistente aunque los afectados continúan solos

• Hasta ahora hay 18 focos confirmados, todos localizados en la provincia catalana de Girona
• España ha destinado 660.000 euros a la compra de vacunas para frenar la difusión de la enfermedad

Miles de personas han acudido este domingo a las inmediaciones del Palacio de San Telmo, sede del Gobierno andaluz, para protestar por los fallos en los cribados de cáncer de mama. 'Nuestra vida no puede esperar' ha sido el lema de la concentración que ha reunido a distintas asociaciones, entre ellas Amama. Ángela Claverol es su presidenta, hablamos con ella en Las Mañanas de RNE con Juan Ramón Lucas. Desde la asociación han señalado que esta semana se reunirán con el consejero de sanidad, Antonio Sanz: "Queremos que haga lo que tiene que hacer. Todavía no sabemos lo que ha pasado, no sabemos la cifra total, ni cuando van a hacer las ecografías", afirma.

El Consejo de Gobierno andaluz ha aprobado un plan de choque para el cribado de cáncer de mama de 12 millones de euros y 119 profesionales más, Claverol asegura que es necesario hechos, no palabras: "Queremos saber cuándo se va a llevar a cabo, si es una medida que se ahoga en su propia burocracia y tardan un año o dos en poner en vigor no sirve de nada". Explica que las listas de espera en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla son una "yincana" para los pacientes oncológicos, "tenemos que mendigar que nos hagan las revisiones en el momento. Hablamos de cáncer, cada día cuenta". Claverol ha subrayado que en Sanidad "se están haciendo un flaco favor": "Tienen en contra a sus propios profesionales, los tienen machacados", concluye.

• El ministro de Consumo, Pablo Bustinduy, asegura que "ninguna empresa está por encima de la ley"
• Según denuncia Facua, Alquiler Seguro cometió seis infracciones calificadas como 'muy graves' y una como 'grave'

Una instrucción del Servicio Andaluz de Salud en 2022 puede ser la causa por el que cientos de mujeres no fueran avisadas de los resultados de sus ecografías y mamografías. Según ha informado el sindicato CCOO de Andalucía a nuestros compañeros de Sevilla, esta administración sanitaria ordenó hace tres años que no se comunicaran personalmente con las pacientes sobre los cribados en el Hospital Virgen del Rocío. Este centro hospitalario es donde se han registrado la mayoría de los casos. La Junta rechaza que la empresa informática fuera la responsable de avisar a las mujeres y niega la existencia de esta orden. En Las Mañanas de Fin de Semana hablamos con Yolanda Arnau, paciente de cáncer de mama y una de las más de 2.000 afectadas por estos errores. Cuenta que no obtuvo ningún informe ni fue avisada después de una mamografía realizada en 2022 hasta después "de que se cayera la web" del hospital tres años después. Un informe en el que aparece su diagnóstico como "benigno" y sin firma de un radiólogo. Su caso lo están llevando desde la asociación Amama y anima a otras mujeres a denunciar: "Esto no puede quedar así y no hay tener miedo de hablar".

Cuando Clara López Gutiérrez enfermó gravemente a consecuencia de una reacción a una vacuna contra la COVID que le provocó una enfermedad autoinmune, pasó por un proceso que le llevó del dolor a una nueva sensación de libertad cuando entendió que lo primero que se equivoca es nuestro cuerpo. Esto fue parte de su proceso de aceptar el dolor y el error como parte necesaria de la vida. A partir de ahí han venido muchas cosas buenas, entre ellas la creación del Colectivo Mesa Camilla, arte y enfermedad. Una mesa camilla que fue el centro de la vida familiar y desde donde reivindica volver a fomentar el encuentro, la reunión, el descanso, la conversación y ese lugar donde calentarse al calor del brasero.

En nuestra sección @unachicadecine, Begoña del Hoyo entrevista a Mercedes Ron, autora de la exitosa saga Culpables, adaptada por Prime Video y convertida en fenómeno global. Con el estreno de Culpa nuestra, la trilogía llega a su fin, consolidando a Ron como una de las voces más influyentes de la narrativa romántica contemporánea. En esta entrevista, Mercedes comparte cómo pasó de publicar sus primeras historias en Wattpad a conquistar a millones de lectoras y espectadoras en todo el mundo. Además, reflexiona sobre el papel de las mujeres en la industria cultural, los prejuicios hacia los géneros románticos y la importancia de escribir desde lo que se siente.Una conversación que reivindica el poder de las historias creadas por y para mujeres.

El seleccionador de Alemania, el español Álex Mumbrú, pasó de celebrar el título del Eurobasket 2025 a ir casi directamente al hospital por una pancreatitis. El entrenador ha pasado un mes recuperándose y ahora explica cómo sufrió en ese torneo en una entrevista con RTVE.

La dermatosis nodular contagiosa (DNC) es una enfermedad vírica que afecta al ganado vacuno, pero sin posibilidad de contagiarse de animales a personas. La DNC ha llegado a España y está afectando gravemente en la provincia de Girona. María Jesús Susinos, consejera de Desarrollo Rural, Ganadería, Pesca y Alimentación de Cantabria, ha explicado en el '24 Horas de RNE': "Cantabria hemos sido la primera comunidad que nos encontramos libre de enfermedad, pero que desde este pasado lunes decidimos adoptar una serie de medidas extraordinarias [...] las hemos adoptado consensuadas y con todo el sector, con todas las organizaciones agrarias, con el Colegio Oficial de Veterinarios de Cantabria".

La coordinadora nacional de la Unió de Pagesos, Raquel Serrat, asegura: "El ritmo de vacunación, aunque nuestra Generalitat nos dice que va muy deprisa, va muy lento porque llevamos 16 días de vacunaciones". Serrat pide "vacuna urgente para todo el mundo" y ha informado del "vaciado sanitario" como repercusión en toda la cadena profesional.

• El presidente de la Junta vuelve a defender su gestión mientras la oposición le acusa de "no tener credibilidad"
• Unas 200 mujeres se concentran en Antequera para exigir medidas eficaces y pedir responsabilidades a la Junta

• Estas enfermedades repuntan con fuerza por la conjunción de las condiciones climatológicas y la crisis económica
• Los insectos se propagan ante la falta de fumigaciones y de recogida de basura

La enfermedad de la dermatosis nodular bovina ya suma 17 focos en apenas 20 días. La vacunación avanza granja a granja y ya van más de dos mil vacas sacrificadas. Las restricciones de movimientos de ganado para evitar la propagación aumentan la incertidumbre entre ganaderos y lonjas, que hasta ahora registraban cotizaciones récord.

Según una analista de vacuno en Mercolleida, Violeta Sancho, "veníamos de subidas bastante fuertes cada semana por una oferta reducida de animales, y desde la aparición de la enfermedad, estas subidas han pasado a la estabilidad". Pero es una estabilidad que podría durar poco. Francia ha prohibido la exportación de animales vivos y es el país que abastece a España de terneros para engorde.

La gerente de la Asociación de Productores de Vacuno (Asoprovac), Matilde Moro, afirma que es una cifra importante, "alrededor de 30.000 animales mensuales, lo cual va a provocar un parón". Este freno limitará la reposición de animales en muchas granjas y que podría reducir aún más una oferta que ya era corta.

Según un miembro de Jóvenes Agricultores y Ganaderos de Cataluña (JARC), Joan Carles Massoc, "si hay falta de producto, evidentemente puede repercutir en el precio al consumidor". Las exportaciones se verán afectadas si sigue propagándose la enfermedad. Varios países han restringido las exportaciones. Solo el Líbano compra vacuno vivo español.

Imagen: GOBIERNO DE ARAGÓN

• No hay riesgo de transmisión a las personas, aunque sí tiene importancia económica por la pérdida de producción
• El Gobierno llama a la "tranquilidad" y asegura que la enfermedad se está tratando "con eficacia y coordinación"

Las comunidades autónomas gobernadas por el Partido Popular han anunciado su rechazo a la petición del Ministerio de Sanidad de enviar los datos de sus programas de cribado de cáncer de mama, colon y cérvix. Sobre ello, hemos hablado con la ministra de Sanidad, Mónica García, en Las Mañanas de RNE: "Son las propias autonomías del PP las que han dicho que no van a remitir los datos, que no van a ser transparentes en un momento en el que las mujeres están asustadas", afirma. Por ello, asegura que van a seguir exigiendo a las autonomías que sean "responsables". La ministra de Sanidad ha pedido al presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, que ponga "un poquito de orden" y que le diga a las comunidades que tienen que ser transparentes con los ciudadanos: "La transparencia es la mejor manera de ofrecer a la ciudadanía confianza", sentencia. La ministra concluye que esta situación no aporta ninguna credibilidad a los gobiernos del grupo popular y "si no tienen nada que ocultar, que presenten mañana los datos".

En el informativo '24 Horas de RNE' hemos analizado los temas más candentes de la actualidad en la tertulia de políticos ‘juniors’. Este martes han intervenido Víctor Camino, diputado del PSOE por Valencia en el Congreso; Tesh Sidi, diputada de Más Madrid (Grupo Sumar) en el Congreso de los Diputados y Míriam García Navarro, senadora del PP por Albacete.

Los temas analizados en la tertulia han sido la decisión del Senado sobre eliminar los pagos en metálico de sus dietas (tras la polémica por los sobres del PSOE a Ábalos); la aprobación del Consejo de Ministros de una partida de 500 millones de euros para reforzar el sistema de dependencia de los enfermos de ELA y la actual crisis de la vivienda en España.

El Consejo de Ministros ha aprobado este lunes nuevas medidas para reforzar la atención a enfermos de ELA, con una inversión de 500 millones de euros y la creación de un Grado III+ de dependencia extrema, que permitirá prestaciones de hasta 10.000 euros al mes y asistencia 24/7. En el informativo 24 horas de RNE hemos hablado sobre ello y analizado estas nuevas ayudas con Fernando Martín, presidente de la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA).

Martín ha apuntado que, de esos 500 millones de euros que invertirá el Gobierno, "387 son para la ley y 123 para el sistema de dependencia". Además, ha anunciado que este miércoles se reunirán con el ministro de Derechos Sociales, Consumo y Agenda 2030, Pablo Bustinduy, para evaluar "el real decreto y el texto". Aunque, si hay algo que celebran, es que conceptos como el Grado III+ hayan salido adelante: "Ojalá sirvan para que esto sea de verdad una revisión del cuarto pilar del Estado del bienestar y sirva para mejorar la vida de personas que, a día de hoy, están fuera de ese Estado del bienestar".

El presidente de ConELA ha explicado que tendrán que analizar y ver a dónde van destinados esos 10.000 euros al mes que se emplearán en la asistencia a los enfermos: "Porque la nota de prensa habla de un 50 % del Estado y un 50 % de las comunidades autónomas. Hay que verlo de acuerdo con el artículo 32 y el artículo 9 de la ley de atención".

El Gobierno ha sacado adelante el Real Decreto para el cumplimiento íntegro de las medidas de la ley ELA, un año después de su aprobación. Contempla una financiación de 500 millones de euros para reforzar el actual sistema de dependencia y, entre otras cosas, garantiza la atención intensiva y personalizada las 24 horas del día a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas, creando un derecho a una prestación de hasta 10.000 euros por paciente.

Sobre este asunto, hablamos con Estibaliz Luzón, presidenta de la Fundación Luzón, quien asegura que "es una buena noticia", aunque desde la fundación ven que esas medidas "llegan tarde": "Este año han fallecido 1.000 enfermos de ELA que no han recibido ayuda", afirma. Luzón sostiene que todavía tienen que ver el grado de implementación y cómo esas ayudas van a llegar finalmente al cabecero de la cama de los enfermos". La nueva medida incorpora una novedad: el Grado III+, un nuevo grado de dependencia extrema, para dar protección específica a personas con enfermedades neurológicas con cuidados de alta complejidad.

• Un nuevo Grado III+ de dependencia extrema garantizará una atención "especializada, intensiva y continuada"
• El Consejo de Ministros aprueba una partida de 500 millones de euros para reforzar el sistema de dependencia

El Día Mundial contra el Cáncer de Mama está marcado este año por la importancia del cribado tras los fallos denunciados en el sistema público andaluz.

La prevención y la detección precoz son vitales en este tipo de cáncer, el más común entre las mujeres. Una de cada ocho lo sufrirá a lo largo de su vida.

La ciencia avanza y la supervivencia también, está por encima del 80%. Hoy nos fijamos en el que tiene peor pronóstico, el metastásico que supone hasta el 6% de los diagnósticos.

En España, cada año se diagnostican más de 30.000 casos de cáncer de mama.