Hace dos años, al actor y director Sergio Peris-Mencheta le llegó el reto más serio de su vida: una leucemia aguda. No obstante, sobrevivió gracias a un trasplante de médula de su hermano. Este miércoles se cumple un año de esa operación y ha querido publicado en esta fecha su libro autobiográfico, titulado 730 días, haciendo referencia al tiempo que ha pasado desde que fue diagnosticado con la enfermedad. Además, también ha presentado su nueva obra de teatro, Blaubeeren, que trata sobre el Holocausto y se estrena el 5 de junio en los Teatros del Canal.
El exfutbolista y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué ha exigido este martes que la ayuda para las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA) llegue ya porque ha lamentado que, siete meses después de aprobarse la ley, muchos enfermos que querían vivir han muerto sin recibirla.
"Es una vergüenza; estamos hasta las narices de que nos utilicen los políticos para mostrar sus diferencias ideológicas, para salir en la foto sonrientes diciéndonos palabras bonitas, para luego nada de nada", se ha quejado en el encuentro 'Reunidos por la ELA, de la ley a la realidad'. El encuentro ha reunido en Santander a enfermos, representantes de asociaciones y responsables políticos de comunidades autónomas y del Gobierno.
Precisamente, el Congreso de los Diputados ha debatido este martes una Proposición no de Ley (PNL) del Partido Popular (PP) para instar al Gobierno a aprobar y distribuir con "máxima urgencia" la dotación presupuestaria de la Ley ELA, con "carácter retroactivo" desde la entrada en vigor de la misma y de forma equitativa y accesible para todos los afectados en España.
Esta es la segunda PNL que el Congreso debate para instar al Gobierno a financiar los aspectos que contempla la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, después de que aprobara en diciembre del pasado año por unanimidad otro texto presentado por los 'populares' con el mismo objetivo.
En 'Las Mañanas de RNE' ponemos el foco en la proposición no de ley, promovida por el PP, para financiar de forma urgente la ley ELA, ya aprobada por unanimidad en la Cámara Baja el pasado mes de octubre de 2024. También abordamos las jornadas organizadas por la Confederación Nacional de Entidades de ELA, que se celebran este martes y miércoles en el Palacio de la Magdalena, en Santander, con el objetivo de concienciar sobre la enfermedad y los cuidados que requieren quienes la padecen. Para ello, hablamos con Fernando Martín, presidente de ConELA.
Martín explica en la entrevista que las jornadas celebradas en Cantabria contarán con la participación de miembros del Ministerio de Derechos Sociales y del Ministerio de Sanidad, así como con representantes de 16 de las 17 comunidades autónomas. A este encuentro se sumarán, además, médicos, investigadores y asociaciones de pacientes de todo el territorio nacional.
Respecto a la situación actual de la Ley ELA, el presidente de la entidad espera que se "desenquiste" y que el rifirrafe, "que en todo momento siempre es unilateral" por parte del Gobierno y de las comunidades autónomas, deje de serlo. "Somos conscientes de que los presupuestos dicen mucho, pero no lo dicen todo", enfatiza.
Por último, Fernando Martín recalca: "Cuando nos reunimos en Moncloa con el presidente del Gobierno nos dijo que, hubiera o no presupuestos, la ley iba a estar financiada por el Gobierno".
La actriz Cristina Medina, quien pasó por un cáncer de mama hace cuatro años, ha creado la aplicación OncoloMeeting para acercar a personas que estén sufriendo cáncer. Durante su proceso conoció a David Galván, que ya venció al cáncer con 16 años y juntos han creado la aplicación.
"Hay momentos que se pasan que son muy terribles", señala Medina, que reconoce que juntar a personas que estén padeciendo esa enfermedad parece muy sencillo, pero es algo fundamental. Precisamente, Galván admite que "te sientes solo en el 90% del tiempo porque al final tú tienes tu vida y tu propio entorno, aunque esté contigo pero no es capaz de comprender la situación por la que estás pasando porque esto solo lo pasa una persona".
Simplemente, se necesita abrir un perfil como paciente, superviviente, acompañante o voluntario. Después, se especifica qué tipo de tumor se sufre y partir de ahí, la aplicación sugerirá a personas con un perfil similar. "En mi agenda de iguales ya puedo crear eventos ¿Quién se quiere venir al cine mañana o quién se viene a dar un paseo al Retiro justo ahora? Porque muchas veces estamos tan mal, que puedes estar bien en el momento, pero no dentro de un cuarto de hora", ha destacado la fundadora de OncoloMeeting
Este sábado se celebra el Día Mundial de la Hipertensión, una fecha clave para concienciar sobre esta enfermedad silenciosa que afecta a cerca del 42% de la población adulta en España, según el Ministerio de Sanidad. Lo preocupante es que casi la mitad de quienes la padecen no lo saben.
El cáncer colorrectal está aumentando significativamente entre los adultos jóvenes. Detrás de este incremento podría estar una toxina bacteriana que provoca mutaciones en el ADN de los niños, según un estudio que publica la revista Nature.
La incidencia de cáncer colorrectal en menores de 50 años se ha multiplicado por cuatro en las dos últimas décadas. Preocupa la tendencia y no se sabía el motivo, pero un estudio con más de 900 pacientes de 11 países diferentes arroja luz sobre ello. La colibactina es una toxina bacteriana que tiene la capacidad de alterar el ADN en los primeros años de vida. Lo siguiente será investigar cómo se exponen los niños a esta infección y cómo se podría prevenir.
De continuar esta tendencia, el cáncer colorrectal podría ser la principal causa de muerte por cáncer en adultos jóvenes en 2030.
Se estima que en España hay más de 14 millones de personas por debajo de los 65 años con una enfermedad crónica: "Estuve de baja desde mayo de 2022. Me tuvieron que trasplantar el hígado de manera urgente", indica María del Carmen. Acababa de cumplir 30 años cuando tuvo que enfrentarse a esa operación. Su recuperación fue lenta y su baja se alargó lo máximo posible: un año y medio. Ella, como muchos trabajadores después de una baja de larga duración, tuvo que prepararse a fondo para la reincorporación al trabajo.
El psicólogo Guillermo Fouce observa este tipo de secuelas a través de sus pacientes: "Trabajamos elementos como el cuidado, el poder vestirme, el horario de comida, de dormir... Porque suelen alterarse todas estas funciones". En la mayoría de casos, insisten, la vuelta al trabajo es fundamental para la recuperación del paciente: "Significa sentirme productivo, relacionarme con otros, hacer algo que me gusta", señala.
España lleva siendo líder en trasplantes más de 30 años. Dentro de esas cifras, existe un tipo concreto de donante: el donante vivo. Son una pequeña parte y, de momento, solo se interviene en el caso del riñón y el hígado, pero ya se estudia la posibilidad de realizarlo en útero. Foto: GETTY IMAGES.
