Carme Valls es endocrina y está especializada en medicina con perspectiva de género. En su libro "Mujeres invisibles para la medicina", plantea que las investigaciones médicas y los parámetros de diagnosis han tomado la fisiología masculina como modelo y no tienen en cuenta las características específicas de las mujeres.
La carrera española por la vacuna COVID está estancada. La de Hipra ha sido la primera candidata en pedir la autorización a la Agencia Europea del Medicamento, pero su visto bueno lleva meses en el aire y desde la compañía no se pronuncian. Tras ella, el proyecto más avanzado es el de Mariano Esteban, del CSIC, y también está en punto muerto
En el reportaje hablamos con dos pacientes, Victoria Pérez y Pilar Olivares, que se han sometido a un trasplante de heces. Ambas han padecido durante años infecciones de orina recurrentes y desde el trasplante, nos cuentan en el reportaje, se han curado.
Hoy en día, científicos como la microbióloga Rosa del Campo miran al intestino y a los microorganismos que lo colonizan , entre ellos las bacterias para saber que papel juegan en nuestra salud. Esta fauna intestinal recibe el nombre de microbiota. También se le llama el segundo cerebro, ya que alberga millones de neuronas
Un reportaje de África Huerta y Juan Morello.
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras ha estado en 24 horas de RNE Juan Carrión, presidente de FEDER, la Federación Española de Enfermedades Raras. Carrión ha hablado de la uniciativa red Únicas, cuyo objetivo es "garantizar una atención integral a los pacientes con enfermedades raras en España". Un proyecto presentado en el Congreso de los Diputados y en el que hay involucrados 25 hospitales para mejorar la atención a los niños con enfermedades poco comunes.
En este contexto, Carrión ha sostenido que de las 6.172 enfermedades raras que tenemos identificadas a día de hoy, solamente el 20% se investigan. "Sin investigación no hay ni futuro ni hay esperanza", ha zanjado. Asimismo, el presidente de FEDER ha aportado un dato demoledor en la antena de Radio Nacional: "Solamente el 5 % de las enfermedades raras tiene tratamiento".
Isabel Motero, directora general de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha recalcado en el Canal 24 Horas que es necesario "que se produzca un acortamiento en los plazos de diagnóstico" de las enfermedades raras, ya que se trata de una "carrera de fondo", puesto que "son 365 días al año los que se convive con estas patologías".
Según ha explicado esta especialista, entre el 70% y el 80% de estas enfermedades son de origen genético y, a su vez, también se manifiestan a edades muy tempranas en dos de cada tres casos, por eso "las consecuencias que tienen son graves, discapacitantes y necesitamos poner la alerta en el diagnóstico precoz y en la investigación".
La directora de Feder ha hecho estas declaraciones con motivo del Día Mundial de las patologías poco frecuentes, que se celebra este 28 de febrero.
Una tercera persona se ha curado del VIH, después de un trasplante de células madre para tratar una leucemia mieloide. Se trata del conocido como paciente de Düsseldorf, que se suma a los de Berlín y Londres, según el estudio publicado en la revista Nature Medicine por el consorcio IciStem, coordinado por el catalán IrsiCaixa, Institut de Recerca de la Sida.
Javier Martínez-Picado, investigador del ICREA en IrsiCaixa y uno de los autores de este informe, ha estado en el 24 horas de RNE para explicar que "son estrategias de curación que, de momento, no son extensibles a todas las personas que viven con VIH". Martínez-Picado asegura que "se está trabajando en buscar mecanicmos para poder expandir esas células resistentes al VIH en el organismo".
Una tercera persona se ha curado del VIH, después de un trasplante de células madre para tratar una leucemia mieloide. Se trata del conocido como paciente de Düsseldorf, que se suma a los de Berlín y Londres, según el estudio publicado en la revista Nature Medicine por el consorcio IciStem, coordinado por el catalán IrsiCaixa, Institut de Recerca de la Sida.
Foto: Getty
La inteligencia artificial puede ser la mejor aliada contra el cáncer. Podría prever cómo se va a comportar un tumor, para ofrecer así el mejor tratamiento. Para eso se necesita un banco de imágenes del que sacar patrones. Y es lo que está coordinando el hospital valenciano de la Fe, en un proyecto de la Unión Europea. Cada día se toman en el mundo 1.000 millones de imágenes en exploraciones de tumores, pero en Europa, al año, solo se utilizan unas 100.000 en investigación. Desde Valencia se coordina la creación de una plataforma europea para integrar esas imágenes y aplicarles modelos de inteligencia artificial.
Foto: Célula cancerígena (Getty Images)
