Un test sanguini anticipa amb un 90% de precisió l'evolució cap a l'Alzheimer
- El biomarcador MAP-AD és el primer que prediu quins pacients amb deteriorament cognitiu lleu acabaran desenvolupant demència
- L’eina ja té la certificació europea i podria aplicar-se a la pràctica clínica en pocs mesos
Pacient a la nova Unitat de Memòria de l’Hospital de Bellvitge | ACNt
Un simple test de sang podria canviar el pronòstic de milers de persones amb sospita d’Alzheimer. Investigadors de l'empresa ADmit Therapeutics, sorgida de l’IDIBELL, han desenvolupat el biomarcador MAP-AD, una eina capaç de predir amb un 90% de precisió si un pacient amb deteriorament cognitiu lleu acabarà desenvolupant demència.
A diferència dels biomarcadors actuals, que confirmen la presència de la patologia cerebral (com el betaamiloide), el MAP-AD aporta una informació addicional i clau: avança l’evolució futura de cada pacient.
“Diem si tindràs demència o no”
Segons Marta Barrachina, CEO i cofundadora d’ADmit Therapeutics, el test representa “un complement imprescindible” a les proves actuals: “Ara mateix el fet de detectar betaamiloide ja es considera diagnòstic d’Alzheimer, però això no implica necessàriament que el pacient desenvolupi demència. El nostre test permet saber si acabarà passant o no”.
Juntament amb Admon-Therapeutics, una spin-off de l’IDIBELL, han desenvolupat el primer test en sang capaç de predir amb un 90% d’eficàcia si una persona amb deteriorament cognitiu lleu acab...
Escuchar ahoraEl doctor Jordi Gascón, cap de Neurologia de l’Hospital de Bellvitge i coordinador de l’estudi clínic, remarca que la utilitat del test és que es pot aplicar en un moment vital: “Quan el pacient encara és autònom i pot prendre decisions sobre ell mateix i el seu patrimoni, abans que la malaltia li ho impedeixi”.
Validació clínica a Bellvitge
El test s’ha validat amb mostres de pacients de diversos hospitals catalans i internacionals, amb l’Hospital de Bellvitge com a centre coordinador. Els resultats mostren que és un biomarcador precoç, més econòmic i més accessible que les tècniques actuals.
El test ha obtingut el marcatge CE-IVDR que certifica la seva seguretat i eficàcia a la Unió Europea, obrint la porta a la seva incorporació a la pràctica clínica en els pròxims mesos.
Impacte per a pacients i famílies
Els experts subratllen que aquesta eina no només té valor mèdic, sinó també personal i social. Permetrà informar millor les famílies, anticipar intervencions i fins i tot accedir a assaigs clínics o tractaments emergents.
Tot i això, els neuròlegs insisteixen que el gran repte de l’Alzheimer continua sent l’atenció assistencial i social que necessiten les famílies, més enllà dels avenços biomèdics.
