En Estados Unidos, la Agencia de Alimentos y Medicamentos ha confirmado este martes la seguridad y eficacia de la vacuna de Pfizer y BioNTech, lo ha hecho en un primer análisis previo a su autorización. El organismo apunta así a que la vacunación podría comenzar en los próximos días. El documento señala que la vacuna cumple "con los criterios de éxito prescritos" en un estudio clínico. Es la primera que se considera para su distribución en Estados Unidos. De forma paralela, los expertos de Oxford han publicado las conclusiones de sus pruebas clínicas. Aseguran que su vacuna es eficaz y segura, según resultados ya contrastados. [Coronavirus: última hora en directo
El presidente de la Sociedad Española de Inmunología y jefe de Inmunología del Hospital de Valdecilla de Santander, Marcos López Hoyos, ha asegurado en 'Las mañanas de RNE' que la protección frente a la COVID-19 será efectiva cuando haya un 70% de la población inmunizada, fundamentalmente gracias a la vacuna. "La clave es que los que estén protegidos protejan al resto de la población que no está inmunizada", ha explicado. El doctor cree que aún es pronto para saber si tendremos que vacunarnos cada año. "Dependerá de la duración de la inmunidad de las vacunas y, en menor medida, de las mutaciones del virus". López Hoyos considera que las vacunas se están desarrollando de forma muy rápida, pero sin perder eficacia. "Estamos corriendo, pero con garantías", ha subrayado.
Molly es la primera bebé nacida de un embrión criopreservado hace 27 años. Su nacimiento supone un récord mundial en conversión de embriones congelados y sus padres lo consideran un regalo. "No nos dimos cuenta hasta que salimos en los medios que era algo grande", asegura Tina Gibson, la madre de Molly, que solo nació un año antes de la concepción de su recién nacida.
Los trabajadores sociosanitarios españoles en Gibraltar serán los primeros en recibir la vacuna contra el coronavirus, porque el Reino Unido empieza la campaña de vacunación. Comenzarán en dos semanas, junto a los mayores de 80 años y otros trabajadores gibraltareños. "Es una buena noticia, pero también hay miedo", ha confesado a TVE, Carmen Cillero, cuidadora en un centro de educación especial.
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El presidente del Gobierno, Pedro Sánchez, ha avanzado este viernes que la previsión del Ejecutivo es que para los meses de mayo o junio del próximo año estén vacunados ya contra la COVID-19.
Sánchez ha expuesto esa cifra durante su visita a Cantabria para presentar el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de la economía española. Sánchez ha explicado que durante la primera fase del plan de vacunación, el Gobierno estima que se vacunará a 2,5 millones de personas, mientras que en la segunda fase y hasta los meses de mayo o junio ese número aumentará hasta los 15 o 20 millones.
La Agencia Europea del Medicamento trabaja sin descanso para analizar la vacuna de Pfizer. En un proceso estándar se evalúa la investigación clínica, los estudios farmacológicos, terapéuticos o de eficacia de forma progresiva. En este caso, lo está haciendo todo a la vez para tener un resultado sobre la vacuna de Pfizer "como tarde", aseguran, el 29 de diciembre. Ese día, si concluyen que hay más ventajas que riesgos, recomendarán una autorización comercial condicional. [Coronavirus: última hora en directo
Cada año nacen en Europa 25.000 bebés prematuros extremos, es decir, bebés que no han llegado a los seis meses de gestación. Investigadores del BCNatal, centro de referencia internacional en medicina fetal, y centro clínico y de investigación del Hospital Clínic y del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona, han presentado el primer proyecto europeo de placenta artificial, que podría salvar muchas vidas.
Se lo contamos en Radio 5.
Las reinfecciones por COVID-19 colman muchas de las publicaciones científicas relativas a esta enfermedad, pues están llenas de incógnitas. En España, el hospital Gregorio Marañón de Madrid ha confirmado un primer caso documentado de este tipo en el país, aunque la publicación aún no ha sido revisada. Darío García, investigador del centro, explica que se trata de una mujer que en el primer contagio, en abril, pasó la enfermedad sin muchas complicaciones, pero que cuatro meses y medio después volvió a reincidir con un episodio "claramente de mayor gravedad". De hecho, transmitió el virus a su entorno más cercano. Pedro Sola, otro investigador, muestra que las cepas del virus en ambos períodos son completamente distintas, de ahí el caso de reinfección. Por ahora, son pocos los reinfectados confirmados en el mundo. [Coronavirus: última hora en directo
El Servicio de Microbiología y Enfermedades Infecciosas del Hospital Gregorio Marañón de Madrid ha descrito el primer caso de reinfección por COVID-19 en España recogido en una publicación científica. Se trata de una mujer que tuvo su primera infección a principios de abril con una cepa del virus y que cuatro meses y medio después se infectó con otra cepa. Hablamos con el doctor Darío García de Viedma, para conocer los detalles de esta investigación que, entre otras cosas, ha revelado que la paciente no perdió capacidad de transmitir el coronavirus en el segundo contagio y que no hay un patrón concreto en los casos de reinfección descritos hasta la fecha.
Los reguladores británicos han aprobado la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la empresa estadounidense Pfizer y su socio alemán BioNTech para su uso en el Reino Unido.
Con el visto bueno de la Agencia Reguladora de Productos Sanitarios y Médicos (MHRA, en inglés)), el Reino Unido se convierte en el primer país del mundo en iniciar la vacunación de la población contra el coronavirus. La UE tiene previsto aprobarla el 29 de diciembre.
"Si no hacemos nada, se duplicarán las muertes en un año", ha afirmado François Vanni, del Foro Mundial de Lucha contra el Sida con un llamamiento a la comunidad internacional para actuar "a la altura y velocidad que son requeridas". En una entrevista en La tarde en 24 horas, la portavoz ha enumerado los problemas derivados de la paralización de los tratamientos para enfermos de sida y de los programas de prevención como consecuencia de la pandemia de coronavirus y ha pedido "compromiso" e "inversión" para "hacer de la lucha contra la COVID y el VIH una misma lucha".
"No se puede focalizar a una y olvidar a la otra. La lucha contra el VIH aún no se ha ganado", ha añadido Vanni, y ha insistido en la necesidad de prevenir en poblaciones vulnerables y jóvenes, especialmente, mujeres jóvenes.
Las vacunas de Pfizer y Moderna, ha advertido Sonia Zúñiga, investigadora del Centro Nacional de Biotecnología del CSIC en una entrevista en La tarde en 24 horas. Preguntada sobre los prototipos más avanzados en el desarrollo y más próximos a la autorización por los reguladores europeos, ha recordado que los ensayos clínicos no han arrojado datos sobre la prevención de los contagios, por lo que todavía será necesario mantener durante meses las medidas de prevención como distancia social y mascarillas, pese a que las primeras dosis comiencen a llegar a Europa, previsiblemente, "en algún momento en enero" y se comience a vacunar a "algunos grupos de población".
"No se sabe si evitan el contagio. Tal y como están diseñados los ensayos clínicos no lo pueden saber, porque no han detectado infectados asintomáticos. Sí que se sabe que podrían prevenir la enfermedad, pero no el contagio. De manera que un individuo vacunado podría seguir contagiando", ha explicado Zúñiga y ha comentado que antes "hay que ver los datos".
En cualquier caso, estas vacunas, si se confirma lo anunciado por las farmacéuticas, "van a servir para descongestionar los servicios sanitarios, evitar que haya casos más graves". Además, serán "totalmente seguras", si logran la autorización de la Agencia Europea del Medicamento.
Dadas las características de los prototipos, la investigadora ha valorado que el plan de vacunación del Gobierno está "bien diseñado". "No tiene sentido empezar a vacunar a las personas que tienen más posibilidad de contagiar y de contagiarse, si las vacunas no previenen el contagio", ha dicho y ha aprobado que primero se vacune a quienes podrían desarrollar una enfermedad más grave.
Además, ha informado de que la investigación española de una candidata a vacuna en la que participa comenzará con las pruebas en animales este mes.
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Ana Polanco tiene mucho que ver con la investigación en nuestro país. Y mucho que decir en tiempo de pandemia, en su condición de presidenta de la Asociación Española de Bio-empresas.
La Unión Europea acelera los procesos para aprobar las dos vacunas contra la COVID-19 que ya han solicitado su autorización. La Agencia Europea del Medicamento tiene previsto aprobar la vacuna de Pfizer el 29 de diciembre y la de Moderna, el 12 de enero. Tras la autorización hará falta la aprobación de la Comisión Europea y que los estados negocien directamente con el laboratorio la distribución. Entre ambos antídotos, Europa contará con hasta 460 millones de dosis de vacunas anticovid, una cifra de la que España recibirá el 10 %. [Coronavirus: última hora en directo
