En 2022, se diagnosticaron en la Unión Europea más de 100.000 nuevos casos de melanoma, un tipo de cáncer de piel muy agresivo. La Universidad de Granada ha desarrollado un método que podría mejorar la detección temprana del melanoma.
Universo Sostenible: ¿Qué es la medicina de la complejidad? Emitimos el capítulo de Universo Sostenible, la serie coproducida por Crue Universidades Españolas, que lidera la Universitat de València y en la que la comunidad científica explica temas diversos. En esta ocasión, explican que la medicina de la complejidad o medicina de precisión trata de integrar la genómica junto con tecnologías derivadas de la ingeniería biomédica. Permite diagnósticos más fiables y personalizados y nuevas terapias con mayor eficacia en el tratamiento de un amplio abanico de enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y en el cáncer.
Hoy llega al Congreso una propuesta de PSOE y Sumar que completa el articulado presentado por el PP en marzo, que tiene como objetivo mejorar la atención de todas aquellas personas que sufren alguna enfermedad degenerativa como la ELA. Cada día mueren en nuestro país tres personas a causa de esta enfermedad y muchas de ellas lo hacen sin que las ayudas lleguen, ya que solo un 6% de las familias que sufren la ELA son capaces de afrontar los gastos que acarrea esta enfermedad. En Las Mañanas de RNE hablamos con Fernando Martín, presidente de ConELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA): “Nos parece que la proposición no es mala, y sobre todo que se tenga en cuenta otras enfermedades degenerativas, pero siempre teniendo en cuenta que tiene que haber una coherencia conjunta que dé lugar a un texto definitivo”.
Es la tercera vez que la Cámara Baja debate una proposición de ley para la atención integral de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas. Fernando Martín, recuerda la importancia de incluir a los enfermeros a domicilio en este texto, sobre todo en las personas con estadios avanzados de la enfermedad: ”Es importante, necesario y provoca que a muchos enfermos de ELA les permitan elegir vivir libremente sin tener en cuenta el dinero que tienen en el banco, y es eso lo que se debería corregir en el texto que hoy se presenta, porque es un poco ambiguo”, explica Martín.
El presidente de ConELA recuerda la cantidad de cuidados médicos que necesitan las personas con en ELA, y cuenta la experiencia que vivió con su padre que falleció a causa de esta enfermedad: “Muchas veces el familiar más cercanodeja de trabajar y dedica todo el tiempo de sus días al cuidado de una persona a base de ensayo y error y jugando a mantenerla con vida”, señala Fernando Martín.
Ha llegado en un avión medicalizado del Ministerio de Defensa tras una larga operación de repatriación. Álex García, de 36 años, se fue a Tailandia de vacaciones con su mujer. Antes de viajar, ya había ido al médico con una valoración errónea. Su viacrucis acababa de comenzar. El dolor se agudizó y fue ingresado por una pancreatitis severa. Estaba muy grave. La familia intentó su repatriación en varias ocasiones, hasta que pidió ayuda al Gobierno. Su familia y una ambulancia lo esperaban en el aeropuerto. Ahora está ingresado en el hospital de Cruces, en Barakaldo.
Foto: Una ambulancia espera al ciudadano español evacuado desde Bangkok a su llegada al aeropuerto de Loiu, Vizcaya (H.Bilbao/Europa Press)
Alexander García Galas viaja en el avión medicalizado junto a su madre y su cuñada. 11 sanitarios, entre ellos médicos, anestesistas, intensivistas, enfermeros de cuidados críticos y técnicos sanitarios velan por su salud durante las más de doce horas de vuelo entre Bangkok y Bilbao. En el momento del despegue el paciente estaba estable. Cuando llegue una ambulancia de soporte vital avanzado lo estará esperando a pie de pista en el aeropuerto de Bilbao e ingresará en el hospital de Cruces, en Barakaldo. Tiene 36 años, sufre una pancreatitis necrotizante severa. Ha estado ingresado casi dos meses en dos hospitales de Tailandia.
Foto: Ministerio de Defensa
Una de las imágenes que dejó el viaje de los reyes Felipe y Letizia a Países Bajos es la de ella sentada durante el besamanos en la cena de gala. Un acto en el que se saluda, de pie, durante más de media hora, a 200 invitados. Así que la reina, que tiene un neuroma de Morton en el pie izquierdo, decidió hacerlo sentada. Esta dolencia es una lesión que puede provocar un dolor agudo e incapacitante a quien la padece.
El cisplatino escasea. Es uno de los medicamentos más utilizados contra el cáncer, por ejemplo de ovarios o testículos, pero hay problemas de suministro en las plantas que lo producen y por eso el Ministerio de Sanidad ha pedido a los hospitales que den prioridad a los pacientes que más lo necesitan.
Hoy 17 de abril es el Día Mundial de la Hemofilia. El lema de este año es "Acceso equitativo para todos: Reconocemos todos los trastornos de la coagulación".
El aumento de temperaturas de estos últimos días no solo llena las playas, sino que también afecta a las plagas. Debido al calor, los insectos empiezan a abundar, por ejemplo, las cucarachas, los mosquitos o las garrapatas. Nos encontramos a mediados de abril y ya están aquí, el calor se ha adelantado y ellos también. Y esta aparición temprana puede tener consecuencias en nuestra salud.
En este Día Mundial del Párkinson, profesionales, enfermos y familiares quieren poner el foco en la importancia de empatizar con quienes padecen la que es ya la segunda enfermedad neurodegenerativa más común en el mundo. Alicia Campos, directora de la Federación Española de Párkinson, insiste en la importancia de prestar atención a las emociones: "Reivindicamos la inteligencia emocional ante las emociones y sentimientos cuando afrontas un diagnóstico de Párkinson, como el miedo, tristeza... Cuando la enfermedad evoluciona se producen sensaciones de soledad, de desesperación, de apatía. Y también reivindicamos la inteligencia emocional para reivindicar esas emociones que influyen en tu mejora, como afrontar la enfermedad con humor, con confianza y con una red, la del entorno, que sea empática".
L'endometriosi afecta a dones en edat reproductiva i genera molt dolor. La falta de diagnòstic i la vergonya de parlar de la menstruació han provocat la invisibilització de la malaltia durant massa temps. A "L'altaveu", donem veu a pacients i parlem amb el Dr. Carmona.
El pasado 15 de febrero, en el Día Internacional del Cáncer Infantil, Alba Urrutia nos presentó a Erik Herrera y su familia. Erik por entonces tenía leucemia y una profesora iba a su casa para ayudarle a tener un pequeño de normalidad en su día a día escolar. Pero mañana será él quien vuelva a la normalidad. Retoma las clases tras superar la enfermedad que le ha mantenido dos años fuera de las aulas. Junto a él, han estado en Las Mañanas de RNE Verónica Reviriego, su madre y Joel, su hermano, para contarnos cómo han vivido con él este tiempo y cómo se enfrentan a la “temida normalidad", en palabras de Verónica. “Han sido 26 meses desde que se paró nuestra vida […] Han sido dos años haciendo una vida diferente y ahora tenemos que volver a la primera vida”, ha contado Reviriego, quien ha estado al lado de Erik durante toda su enfermedad.
Argentina sufre el peor brote de dengue de su historia. Los casos aumentan y los expertos prevén que sigan haciéndolo en las próximas semanas. En Brasil, Perú y otros países de la región, los contagios también están disparados.
Foto: Dos personas atendidas en un hospital en Salta, Argentina (REUTERS/Javier Corbalan)
Tras semanas de rumores e incógnitas, Kate Middleton ha anunciado que tiene cáncer y que está recibiendo tratamiento, una noticia que acapara las portadas de la prensa británica. Los mensajes de apoyo a la princesa de Gales han llegado de todo el planeta.
FOTO: Justin TALLIS / AFP
Como reclaman los profesionales de la Sociedad Española de Medicina Interna, SEMI, la obesidad debería ser considerada como una enfermedad crónica y multifactorial para evitar el estigma social que le acompaña. Una enfermedad que lleva asociada numerosas comorbilidades debido al exceso y a la localización de la adiposidad.
Hoy en Por tres razones, y con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down que se celebra el 21 de marzo, nos trasladamos hasta el Hospital La Princesa en Madrid para conocer la consulta de Síndrome de Down del Adulto que se puso en marcha en el año 2005 adscrita al Servicio de Medicina Interna y de la mano del internista Fernando Moldenhauer, siendo la primera de la Comunidad de Madrid de estas características. Desde entonces, recibe anualmente unos mil pacientes, que son valorados de manera integral, abordando todos los problemas que presentan y coordinando los estudios que precisan. Nos atiende el propio Fernando Moldenhauer, responsable de la Consulta de Down del Adulto y Jefe de Sección en el Hospital Universitario de La Princesa en Madrid; el Dr. Diego Real de Asúa y varios pacientes.
El Virus de Papiloma Humano también conocido por sus siglas en español VPH, es la enfermedad de transmisión sexual más común que existe. Normalmente el papiloma humano es inofensivo y desaparece por sí solo, pero algunos tipos del virus pueden causar verrugas genitales o cáncer. La mejor prevención es la vacuna como explica Jesús de la Fuente Valero, presidente de la Asociación Virus de Papiloma Humano de Madrid.
Hoy la ley de atención integral a las personas que padecen Esclerosis Lateral Amiotrófica, ELA, vuelve al Congreso, a propuesta del PP. Hablamos con Pilar Fernández Aponte, miembro de la Junta directiva de la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA), que recuerda que "los enfermos de ELA no tienen tiempo. No pueden esperar a trámites y burocracia", algo que esta ley trata de paliar con la agilización de la declaración de dependencia tras el diagnóstico. "La ELA no tiene color político: es solo una enfermedad cruel y hay que ayudarles", añade.
