Vacunas

Marcos López, presidente de la Sociedad Española de Inmunología, ha insistido en la importancia de comenzar el proceso de vacunación contra la COVID-19 en España, con una baja incidencia del virus. "Tenemos que llegar en buen estado físico, sin una nueva ola de covid", ha señalado.

El presidente de la Sociedad Española de Inmunología ha recordado que es "fundamental" que la población no se relaje a lo largo del 2021, porque la distribución y la va vacunación van a ser paulatinas.

"La vacuna es eficaz (...) que haya infecciones entre la una primera y segunda dosis es posible. Por eso, es importante queno tengamos una alta incidencia de COVID-19 entre nosotros", ha explicado López.

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Fotografía: EFE/EPA/JUSTIN LANE

• La Agencia de Alimentos y Medicamentos ha emitido un análisis favorable, previo a su autorización
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• La autorización estaba prevista para el 29 de diciembre, pero países como Alemania han pedido que se agilice
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La Agencia Europa del Medicamento ha explicado en un comunicado que ayer recibió nuevos datos de la vacuna que ya están siendo analizados e insiste en que aunque se está acelerando el proceso, sólo se dará el permiso para que las vacunas lleguen a los mercados cuando haya garantías suficientes de su eficacia y seguridad.

Informa María Carou, corresponsal en Bruselas

Con la pandemia disparada de nuevo en Europa, aumenta la presión a las autoridades sanitarias para que se aceleren los trámites y la vacuna pueda administrarse cuanto antes en el viejo continente.

El ministro de Sanidad de Alemania ha dicho hoy que el objetivo es conseguir la autorización antes de Navidades para así empezar la campaña de vacunación en 2020.

Informa Gabriel Herrero, corresponsal en Alemania

La directora de la Agencia Española del Medicamento, María Jesús Lamas, ha defendido que la autorización europea de la vacuna contra el coronavirus es "más lenta", pero "más protectora para los ciudadanos",  en comparación con Estados Unidos, Reino Unido o Canadá.

Lamas ha explicado en una entrevista en el Telediario que mientras dichos países han optado por una autorización de emergencia, la Unión Europea ha optado por una autorización condicional de comercialización de la vacuna, más exigente con las compañías. "Es unos días más lenta, pero es más protectora para los ciudadanos", ha puntualizado.

La directora del regulador español ha avanzado también que, a expensas de los planes de producción y distribución, en verano habrá "una cantidad muy significativa de vacunas administradas y quizás ya todos los grupos de riesgo estén vacunados".  Además, ha pedido que no se relajen las medidas de prevención: "Hay que seguir con las medidas de protección y evitar contagios igual que si no estuviéramos esperando la vacuna".

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Fotografía: CARLOS OSORIO / POOL / AFP

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Una enfermera de Nueva York, zona cero de la pandemia en el país, ha sido la primera en recibir allí la dosis fabricada por Pfizer y BioNTech. A las 9.23, hora local, Sandra Lindsay, una enfermera de cuidados intensivos de un hospital del barrio de Queens, en Lon Ailan, uno de los barrios más golpeados por la pandemia, ha recibido la dosis. La previsión es que lleguen a más de dos millones de personas en las próximas semanas. Los primeros en vacunarse serán trabajadores sanitarios y residentes en residencias de mayores. Informa el corresponsal en Washington, Fran Sevilla.

El ministro de Sanidad, Salvador Illa, calcula que la campaña de vacunación contra la COVID-19 comenzará en España aproximadamente “el 4 o el 5 de enero”, aunque ha asegurado que las vacunas "no van a llegar todas" esos días, sino que "lo van a hacer progresivamente conforme se vayan fabricando, y conforme las vayamos recibiendo las iremos administrando". Se ha referido así a las primeras dosis disponibles de la vacuna de Pfizer/BioNTech, que llegarán una vez que presumiblemente reciban el visto bueno por parte de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Illa ha detallado que el "calendario concreto" va a depender de "la aprobación definitiva" por parte de la EMA. "Yo creo que el 29 de diciembre muy probablemente se producirá la primera autorización, lo que nos permitirá empezar a vacunar a principios de enero", ha señalado.

Sanidad calcula que las primeras vacunas llegarán a partir del 4 de enero. Lo ha dicho el ministro Salvador Illa el mismo día en que algunas Comunidades han registrado un repunte, entre ellas Galicia y Cataluña. El presidente de la Generalitat valenciana, Ximo Puig, cree que  es pronto para decidir si aumentan las restricciones de su Comunidad.

• Illa asegura que vendrán "progresivamente", y se administrarán según se reciban
• Las dosis iniciales serán las de Pfizer/BioNTech, que será aprobada el 29 de diciembre por la UE
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El virólogo Luis Enjuanes que dirige el centro de coronavirus del CSIC ha dado la bienvenida a las vacunas en Las mañanas de RNE con Íñigo Alfonso y ha asegurado que él se la pondrá en cuanto sea su turno.

"Todas la vacunas que aprueben las agencias nacionales del medicamento indican que la relacion beneficio - riesgo es positivo. No hay duda de que hay que ponérselas. Me la pondré en cuanto me toque el turno", ha afirmado.

Enjuanes ha indicado que la vacuna del CSIC podría estar lista en otoño de 2021 con una durabilidad de tres años y ha recordado que el centro lleva trabajando 35 años en coronavirus. De momento asegura que tienen buena financiación aunque les hará falta más dinero cuando empiecen los ensayos clínicos.

Los empleados de la farmacéutica Pfizer, en Michigan, Estados Unidos, trabajan sin descanso para distribuir las vacunas entre la población. Se empaquetan y hay que guardarlas en neveras especiales, a 70 grados bajo cero. Luego los camiones las transportan a diferentes puntos del país. En algunos casos el viaje se hace en avión. Se repartirán, de momento, 2.900.000 dosis, con una compleja logística que llevan meses preparando.

En la imagen, operarios cargan contendedores con la vacuna de Pfizer en un aropuerto en Lansing, Michigan. FOTO: Rey Del Rio/Getty Images/AFP.

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En Portugal, trabajan en un test rápido para medir la inmunidad frente a la COVID-19 una vez vacunados y comprobar cómo se comportan las vacunas en cada persona. Esperan que este nuevo test pueda estar disponible el próximo verano [Coronavirus: última hora en directo. Foto: ARND WIEGMANN / REUTERS.

En pocas horas se reúne el Consejo Electoral de Estados Unidos para proclamar vencedor a Joe Biden cerrado el recuento de votos de todos los estados y resueltas las dudas surgidas durante el proceso, como las acusaciones de fraude de Donald Trump que han sido desestimadas hasta por los jueces más próximos al republicano, que insiste en que el no perdió las elecciones. Este lunes también, de recibir luz verde de las autoridades competentes, comienza la campaña de vacunación en el país. De todo ello nos informa el corresponsal Fran Sevilla

Cargamentos de vacunas de Pfizer contra el coronavirus ya se distribuyen en Estados Unidos. A partir de este lunes vacunarán a la población. Una operación especialmente delicada, porque esta vacuna tiene que mantenerse a -70 grados de temperatura.

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En la imagen, un camión escoltado por los US Marshals parte de la planta de Pfizer en Kalamazoo, Michigan. FOTO: JEFF KOWALSKY / AFP

• Se espera que antes de final de año puedan vacunar a unos 40 millones de personas, especialmente de grupos de riesgo
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Los evaluadores de la Agencia Española de Medicamento no adelantan impresiones ni se dejan llevar por las prisas. Forman parte del equipo europeo que decidirá si las vacunas son seguras o no. El Telediario ha hablado con ellos para saber cómo toman esas decisiones tan importantes. El primer visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento podría ser el 29 de diciembre para la vacuna de Pfizer/BioNTech. En la Agencia Europea del Medicamento, de perfiles técnicos y científicos, están representadas las nacionales. De hecho les gusta decir que es una agencia de agencias aunque para evitar presiones no se publica quién integra cada equipo. En la imagen, operarios preparan cajas con la vacuna de Pfizer que se enviarán a Estados Unidos. Foto: MORRY GASH / AFP.

• El ministro de Sanidad confía que "en cinco o seis meses" una parte significativa de la población esté vacunada
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