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Neuron Bio, una empresa biotecnológica con sede en Granada, ha registrado una solicitud de patente europea de su herramienta de diagnóstico del alzhéimer. Según la firma, la nueva técnica es míminamente invasiva, ya que solo requiere el análisis de una muestra de sangre y permite predecir la aparición de la enfermedad en sus etapas más tempranas (Texto: Sinc).

Sevilla reúne a algunos de los tecnólogos e innovadores más importantes del mundo que van a presentar los avances que cambiarán la vida de las personas en los próximos años. La cumbre europea está organizada por Singularity University y servirá para analizar los últimos descubrimientos en relación a la biotecnología y la medicina. Luis Rey Goñi, vicepresidente primero de la Fundación Goñi y Rey y organizador de Singularity University Summit Spain. 

La Unidad de Leishmaniasis y Enfermedad de Chagas del Centro Nacional de Microbiología (Instituto de Salud Carlos III) es el laboratorio de referencia para leishmaniasis y, desde 1997, centro colaborador de la OMS, dando apoyo técnico a las actividades de control, investigación y formación que este organismo realiza en relación con esta infección en todo el mundo. 

El 28 de febrero se celebra el día mundial de las enfermedades raras; aquellas que afectan a menos de 5 personas por cada 10.000 habitantes, en toda la UE 27 millones de personas, y en España 3 millones. Informe Semanal, fiel a su compromiso de servicio a la sociedad, se hace eco en esta ocasión de una historia de interés humano que aconteció hace un año cuando el reportaje, "Enfermedades de una inmensa minoría" emitido por nuestro programa sobre el "Síndrome de Ondine", alertó a una familia mexicana sobre la posible causa de los problemas respiratorios que podría sufrir su hija Lucía, recién nacida, que en esos momentos se debatía entre la vida y la muerte. Aquella familia de Guadalajara, México, mostró el reportaje a los médicos que atendían a la pequeña. Médicos y familias entraron en contacto para compartir información y experiencias consiguiendo salvar la vida de Lucía, creándose un vínculo de amistad y ayuda mutua entre ambas familias, del que Informe Semanal ha sido testigo.

En las enfermedades raras, el diagnóstico puede tardar hasta 10 años en realizarse, algo que trae consecuencias graves en el desarrollo de los niños que las sufren. Las asociaciones reclaman programas de formación específica para el personal sanitario, que permitan detectar mejor estas enfermedades.