Día del Alzhéimer: AFA La Rioja pide un censo de enfermos y facilitar el acceso a los últimos tratamientos
- La dieta saludable, el ejercicio y la estimulación cognitiva pueden ralentizar el avance de la enfermedad un 27%
- La Rioja es una de las comunidades líderes en el diagnóstico precoz de la enfermedad y por tanto con una mejor respuesta a los tratamientos
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El 21 de noviembre se celebra el Día mundial de Alzhéimer y desde la Asociación de Familiares de enfermos de Alzhéimer de La Rioja (AFA) buscan fórmulas que mejoren la calidad de vida de estos pacientes después del diagnóstico. Para ello, reivindican la elaboración de un censo que les permita medir cuántos recursos necesitan para atender correctamente a las personas afectadas. Desde la asociación estiman que en La Rioja hay al menos 8.000 enfermos y que un 50% de los mayores de 80 años padece o padecerá este tipo de demencia. En los últimos años el grueso de los pacientes que recibe AFA gira en torno a los 70 años.
El Alzhéimer es una enfermedad con muchas incógnitas que afecta, entre otras cosas, a la memoria a todos los niveles. A día de hoy no se ha desarrollado cura, aunque sí tiene freno, especialmente si el diagnóstico es temprano. En La Rioja, la Unidad de Neurología del Hospital San Pedro cuenta con un grupo especializado en esta enfermedad que identifica a un gran número de personas afectadas.
Aceptar el Alzhéimer
Después de recibir la noticia, tanto pacientes como familiares tienen que asimilar cómo convivir con ella. «Les cuesta mucho aceptar la enfermedad y que sus fallos de memoria van ligados a un trastorno neurodegenerativo», ha asegurado Esperanza Moraga, terapeuta ocupacional y gerente de AFA.
Es el caso de Javier, que recibió la noticia con 58 años y pidió una segunda opinión. En su caso, el síntoma que lo llevó a la consulta fue que, en su trabajo de soldador, se equivocaba con las piezas. Su deterioro es lento y, desde el primer momento, aplicó los consejos de AFA: comida saludable, ejercicio y estimulación cognitiva.
Allí asiste a talleres en los que trabaja los diferentes tipos de memoria: la biográfica, los recuerdos a corto y largo plazo o el mantenimiento de las funciones ejecutivas o procedimentales, como puede ser cocinar. Además, pacientes como él siguen conectados a los contenidos de actualidad con el periódico y participan en excursiones. La última planificada ha sido al Teatro Bretón.
Los pacientes que llegan a AFA reciben atención psicológica y participan en grupos de apoyo; también sus familiares. Además, se les informa de las gestiones que necesitan realizar por prevención, como el testamento vital. En los centros de AFA proporcionan terapias complementarias a las pautadas por el especialista que, unidas a un estilo de vida saludable, pueden frenar el avance de la enfermedad hasta un 27 %.
Nuevos tratamientos farmacológicos
Desde AFA piden que la Seguridad Social financie los nuevos tratamientos que pueden llegar a ralentizar el avance de la enfermedad hasta un 37 %. En España se aprobó su uso en 2025, pero el coste para el paciente supera los 50.000 euros anuales.
Estos fármacos monoclonales atacan una proteína que es una de las causas de la enfermedad, pero no son aptos para todos los enfermos. Entre las razones están los efectos secundarios, ya que se detectaron algunos casos de hemorragia cerebral, ha explicado la psicóloga clínica de AFA, Anabella Martínez. La experta ha añadido que es imprescindible no padecer enfermedades vasculares, pasar un test genético, someterse a pruebas médicas y encontrarse en un estadio precoz de la enfermedad.
A pesar de las dificultades, los pacientes se quedan con las ventajas. «Cuatro años en esta enfermedad son la vida», ha recalcado Javier.
