Investigación médica

• El tratamiento es eficaz para frenar e incluso eliminar tumores primarios y metastásicos
• La vacuna se personaliza cada paciente, para abordar las mutaciones genéticas únicas

• María del Carmen García y Carmen Ayuso han obtenido dos de los galardones más importantes: Física y Medicina
• Con 20 modalidades, se trata del certamen más importante de España en cuanto a investigación científica

• Solo tres de cada diez escolares cumple con las horas de sueño óptimas
• Entre los 17 y 18 años, el 7,2% de niñas practica deporte ante el 18,6% de chicos que lo hace

• Sanitaria del hospital público de Alcorcón, busca introducir nuevas técnicas para el conocido como pie diabético
• El reconocimiento incluye una beca de 5.000 dólares para financiar una formación de postgrado

El pleno del Congreso ha aprobado este jueves, de manera unánime, la ley ELA, que acelerará la evaluación de la dependencia, garantizará atención las 24 horas a los pacientes en fases avanzadas y brindará protección a los cuidadores de personas con esta enfermedad y otras de alta complejidad y curso irreversible. En una votación histórica, todos los diputados han coincidido, cerrando la sesión con un prolongado y entusiasta aplauso. El proyecto, que ya cuenta con el respaldo de todos los grupos parlamentarios y asociaciones de pacientes, solo deberá superar un último trámite en el Senado. Con su aprobación, se dará respuesta al deseo de las 3.000 personas con ELA y sus cuidadores, quienes llevan casi tres años esperando una ley que mejore su calidad de vida.

A los estadounidenses Victor Ambros y Gary Ruvkun se les ha otorgado el Premio Nobel de Medicina y Fisiología 2024 por el descubrimiento del microARN. Han conseguido averiguar que, en los organismos vivos, incluido en los humanos, hay una clase de molécula de ARN que son esenciales para nuestro desarrollo y funcionamiento. Ramon Eritja, investigador del Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC), ha estado en 24 horas de RNE para explicar en qué consiste este descubrimiento.

El investigador ha explicado que "los micro ARN son unas moléculas que producimos y que su función es regular los genes que están codificados [...] El poder modular que estas proteínas se expresen en un tejido y no en otro es una de las funciones que tienen estos MicroARN". Eritja ha añadido que este descubrimiento hace ver "la complejidad de la regulación de las células" y ayuda a que el funcionamiento del cuerpo sea un funcionamiento de precisión, ya que las cantidades de estos reguladores tienen que ser unas determinadas, y cuando se desregula ayuda a ver que algo está pasando, como cánceres o enfermedades metabólicas.

• El microARN es una clase de moléculas diminutas de ARN que tienen una importancia crucial en los organismos

• Al frente del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas impulsa medidas de conciliación desde 2012 
• La también bióloga molecular investiga el origen de las enfermedades relacionadas con el envejecimiento

• Un equipo de TVE visita un biobanco que almacena más de 45.000 muestras de células y tejidos
• Cualquier persona puede donar tejidos para avanzar en la investigación de enfermedades

Tan importante para salvar vidas es la donación de órganos como la de células o tejidos. Una labor que, aunque es bastante menos conocida, realizan varios bancos de tejidos o biobancos en nuestro país. En su Día Europeo, un equipo de TVE visita este tipo de instalaciones para saber cómo se tratan muestras humanas esenciales para avanzar en la investigación médica. Foto: Getty Images.

Prohibir el tabaco a los jóvenes entre 14 y 18 años podría evitar mas de un millón de muertes por cáncer de pulmón de aquí a final de siglo, según un estudio liderado por investigadores de la Universidad de Santiago. Por sexos, la reducción de la mortalidad sería mayor en hombres. Los investigadores saben que de aplicarse este tipo de medidas, los beneficios serían generales en la salud y el sistema sanitario. Los expertos señalan que en España se evitarían casi 22.000 muertes.

• Los expertos han destacado que en España se evitarían 21.900 muertes

• La prescripción se limitará a médicos especialistas y solo se podrá suministrar a servicios de farmacia hospitalaria

• El objetivo de Elena en redes sociales era concienciar a la sociedad sobre la importancia de la investigación en la lucha contra el cáncer
• ¿Qué es el sarcoma de Edwing? Así es la historia de Elena Huelva

El pasado martes, aprovechando el Día Internacional de la Investigación en Cáncer, un grupo de mujeres del movimiento 'Sin tratamiento, nos morimos' pusieron otra vez negro sobre blanco en la Comisión de Sanidad del Senado: necesitan de manera urgente poder acceder a dos medicamentos que son clave para seguir con su tratamiento de cáncer de mama metastásico. Estos medicamentos, aprobados por la Agencia Europea del Medicamento, son inasumibles para muchas mujeres por su alto precio. Hoy la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos vuelve a reunirse para decidir si estos tratamientos son financiados o no por la Seguridad Social. "Nos han transmitido que todos van a votar que sí, confiamos un 99,9%", expresa Victoria Rodrigo, una de las mujeres que intervino el pasado martes. El Comité ha rechazado en cuatro ocasiones esta financiación, algo que se debe, según indica Victoria Rodrigo, al "precio de los medicamentos".

El 30% de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en estadio temprano desarrolla un cáncer metastático. Esto fue lo que le sucedió a Victoria Rodrigo, a quien diagnosticaron cáncer de mama en 2019: "Un año después estuve curada, tuve mis quimios y mis radios, pero al año siguiente me dio un dolor el esternón al hacerme unas pruebas con el traumatólogo y vieron que era metástasis en el cáncer de mama". Por ello, denuncia el difícil acceso a estos medicamentos por su coste, 5.500 euros cada tres semanas: "Ahora mismo me estoy tratando por lo privado. Esta es la injusticia y la inequidad, que por lo privado puedas ganar la vida y puedas ganar tiempo. Y, si te tienes que tratar por la sanidad pública, no sea así".

Un estudio demuestra que estos fármacos pueden alargar la vida de estas mujeres dos años más, por eso Victoria Rodrigo recalca la importancia de que salga adelante. "Para nosotras es difícil nuestro día a día sabiendo que nos dan tres o cinco años de vida; la investigación corre, pero lo hace despacio. Por eso son importantes estos medicamentos: si nos pueden alargar dos años de vida, en esos dos años puede salir otro medicamento innovador que nos pueda alargar la vida un poquito más. Es lo mejor que nos puede pasar".

Esto merece una explicación

• Ocho personas han muerto este año en Andalucía como consecuencia del virus
• Si no se actúa durante todo el año, los expertos advierten que seguirán produciéndose brotes

Los pueblos del bajo Guadalquivir, en la provincia de Sevilla, han pasado un verano complicado como consecuencia de un brote de Fiebre del Nilo, la enfermedad que provoca un virus del mismo nombre. A finales de septiembre de 2024, fecha de publicación de este capítulo, han muerto 8 personas y un centenar se han visto afectadas a distintos niveles. En este momento, no hay vacuna ni antiviral que lo prevenga o lo trate. El origen del problema no está claro, aunque a lo largo de este pódcast comprobamos que son varios los factores que contribuyen a la proliferación de mosquitos. Los científicos que lo estudian señalan que los brotes solo pueden evitarse si hay un trabajo de planificación y prevención durante todo el año. Coinciden en que parte del problema está en el arrozal, pero también señalan a otras superficies con agua estancada como acequias, canales, márgenes del rio o, incluso, recipientes caseros. El sector arrocero, del que viven unas 5.000 familias, defiende que no se está investigando lo suficiente y niega que los mosquitos que hay en su zona estén infectados. A través de los casos de Ana, Hugo o Victoriano, viajamos por los pueblos del bajo Guadalquivir y conocemos a los científicos de la Estación Biológica de Doñana. Entre ellos a Jordi Figuerola, su investigador principal. Analizamos hasta dónde puede llegar la medicina con José Miguel Cisneros, jefe de Enfermedades Infecciosas del Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y recorremos las tablas de arroz con Eduardo Vera, representante del sector y con Rubén Bueno, director técnico de Lokímika, una de las empresas que está tratando el terreno. Con Modesto González y Lola Prósper, alcaldes de Coria del Rio y La Puebla del Río miramos hacia las posibles soluciones y terminamos recorrido en Huelva, donde hay un servicio específico para controlar y luchar contra los mosquitos. ‘La amenaza del virus del Nilo: un viaje por el Bajo Guadalquivir’ tiene realización de Juan Luis Martín y guion de Laura Madrid.

• Elena narró su historia a través del libro Mis ganas ganan, su lema que no cansó de repetir
• Ya disponible el documental sobre la vida de Elena Huelva

Ralentizar el avance del alzhéimer aun a costa de algunos efectos secundarios y con una eficacia modesta. El debate está servido. Europa no ha autorizado el uso de lecanemab, un medicamento que logra frenar la enfermedad neurodegenerativa en sus primeras etapas y que ya se usa en países como EE.UU. o Japón. Ahora un grupo de científicos pide que se apruebe en España.

• Los expertos analizan la irrupción de la inteligencia artificial en biomedicina
• Consideran que estamos ante el inicio de una nueva era en la lucha contra la enfermedad oncológica