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En 1975, un brote de artritis causada por una picadura de garrapata puso en guardia a la comunidad médica de Connecticut, en Estados Unidos. Se originó en Lyme, una población situada a orillas del río del mismo nombre. En tres años, se habían registrado 51 casos de esta misteriosa enfermedad que afectaba a adultos, pero la mayoría eran niños. Los primeros síntomas eran erupción cutánea y fiebre que remitía con antibióticos, pero una parte de los afectados desarrolló tiempo después una sintomatología similar a la de una demencia, a la de la fibromialgia o incluso a la del Alzheimer. Los informativos estadounidenses advertían que la enfermedad de Lyme era grave y podía ser mortal. Una parte de la comunidad médica aseguraba que estos casos estaban asociados a un Lyme crónico.

El documental sigue a una joven neoyorkina y a un científico de la Universidad de Duke, diagnosticados de la enfermedad de Lyme crónica, que otra parte de la comunidad clínica asegura que no existe.

Según los datos proporcionados por la Sociedad Española de Oncología Médica, este año se van a registrar en España 286.000 nuevos casos de cáncer. El riesgo de aparición de un tumor aumenta entre los 40 y 45 años, pero cada vez son más las personas jóvenes que reciben el diagnóstico. La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) presenta la campaña de atención continuada con un servicio telefónico 24 horas de cobertura nacional. En Las mañanas de RNE, Patrizia Bressanello, responsable del servicio de atención telefónica gratuita de la Asociación Española Contra el Cáncer ha explicado en qué consiste este servicio y lo que supone para los pacientes y familiares. "Queremos poner a disposición de cualquier persona que nos pueda necesitar, un servicio de atención 24 horas que va a permitir acceder a todos los servicios gratuitos que presta la entidad en todo el territorio nacional, que son apoyo psicológico, asesoramiento médico, sanitario, atención social, voluntariado, acompañamiento, etc.", ha destacado. 

El impacto que produce un diagnóstico de cáncer es "muy profundo" porque "es la enfermedad más temida a nivel social", ha dicho Bressanello, que además ha señalado que hay momentos muy duros a lo largo de todo el proceso. No solo acuden a este servicio los pacientes, sino también los familiares, porque también sufren el impacto del diagnóstico. "Les importa saber cómo pueden ayudar al paciente… No siempre es fácil saber qué decir, cómo apoyar, cómo ayudar. Quieren ser de utilidad y, además, tienen que manejar su propio proceso emocional", ha manifestado.

El equipo lo forman 31 personas con perfiles muy específicos, que no solo están formadas en la enfermedad, sino también en aspectos emocionales para conocer el proceso emocional por el que pasa el paciente. "Somos muy conscientes de que es un servicio muy importante que debe generar realmente un bienestar en las personas que nos llaman", ha asegurado Patrizia Bressanello. El número es el 900 100 036.

La fibromialgia es una afección crónica caracterizada por la existencia de muchos síntomas a la vez. El principal es el dolor generalizado del aparato locomotor, es decir, músculos, ligamentos y articulaciones, pero acompañado también de cansancio, alteraciones del sueño, pérdida de concentración y memoria, ansiedad, entre otros. Esta enfermedad afecta a 276.000 personas en España y hasta un 6% de la población mundial. Hablamos con algunos de los pacientes que la sufren en nuestro país. Foto: GETTY IMAGES.

Acompañamos en su rutina a Cristina que convive con fibromialgia. Cada 12 de mayo se celebra el Día Mundial de esta enfermedad neurológica, crónica y discapacitante para la que todavía no existe curación pero desde ASAFA Huesca luchan para que su realidad se escuche y comprenda cada día. Entre sus reivindicaciones, la creación de una unidad multidisciplinar integrada por reumatólogos, neurólogos o traumatólogos. 

A "L'altaveu" posem el focus en una història personal i en una malaltia degenerativa que encara no té cura. Aquesta, provoca discapacitat i, per tant, dificulta molts aspectes de la vida de les persones que la pateixen: us acostem el testimoni d’una d’aquestes persones. Es diu Estefania Galera, té 34 anys i li van diagnosticar esclerosi múltiple fa només 2 mesos.

El expresidente de Uruguay Pepe Mujica ha anunciado que sufre un cáncer de esófago de "difícil tratamiento" y ha declarado que esta vez "la enfermedad viene con la guadaña". El exmandatario sudamericano sigue siendo un referente para toda la izquierda latinoamericana. Durante sus cinco años de gobierno destacó por su austeridad al frente de una Administración de América del Sur. Asegura que seguirá con su militancia y sus compromisos sociales. Varios personajes públicos han mostrado su apoyo. Al finalizar su comparecencia, en un intento de dar ejemplo a la juventud, ha declarado que "triunfar es volver a empezar cada vez que uno cae".

En 2022, se diagnosticaron en la Unión Europea más de 100.000 nuevos casos de melanoma, un tipo de cáncer de piel muy agresivo. La Universidad de Granada ha desarrollado un método que podría mejorar la detección temprana del melanoma.

Universo Sostenible: ¿Qué es la medicina de la complejidad? Emitimos el capítulo de Universo Sostenible, la serie coproducida por Crue Universidades Españolas, que lidera la Universitat de València y en la que la comunidad científica explica temas diversos. En esta ocasión, explican que la medicina de la complejidad o medicina de precisión trata de integrar la genómica junto con tecnologías derivadas de la ingeniería biomédica. Permite diagnósticos más fiables y personalizados y nuevas terapias con mayor eficacia en el tratamiento de un amplio abanico de enfermedades cardiovasculares, neurodegenerativas y en el cáncer.

Hoy llega al Congreso una propuesta de PSOE y Sumar  que completa el articulado presentado por el PP en marzo, que tiene como objetivo mejorar la atención de todas aquellas personas que sufren alguna enfermedad degenerativa como la ELA. Cada día mueren en nuestro país tres personas a causa de esta enfermedad y muchas de ellas lo hacen sin que las ayudas lleguen, ya que solo un 6% de las familias que sufren la ELA son capaces de afrontar los gastos que acarrea esta enfermedad. En Las Mañanas de RNE hablamos con Fernando Martín, presidente de ConELA (Confederación Nacional de Entidades de ELA): “Nos parece que la proposición no es mala, y sobre todo que se tenga en cuenta otras enfermedades degenerativas, pero siempre teniendo en cuenta que tiene que haber una coherencia conjunta que dé lugar a un texto definitivo”.

Es la tercera vez que la Cámara Baja debate una proposición de ley para la atención integral de las personas afectadas por enfermedades neurodegenerativas. Fernando Martín, recuerda la importancia de incluir a los enfermeros a domicilio en este texto, sobre todo en las personas con estadios avanzados de la enfermedad: ”Es importante, necesario y provoca que a muchos enfermos de ELA les permitan elegir vivir libremente sin tener en cuenta el dinero que tienen en el banco, y es eso lo que se debería corregir en el texto que hoy se presenta, porque es un poco ambiguo”, explica Martín.

El presidente de ConELA recuerda la cantidad de cuidados médicos que necesitan las personas con en ELA, y cuenta la experiencia que vivió con su padre que falleció a causa de esta enfermedad: “Muchas veces el familiar más cercanodeja de trabajar y dedica todo el tiempo de sus días al cuidado de una persona a base de ensayo y error y jugando a mantenerla con vida”, señala Fernando Martín.

Ha llegado en un avión medicalizado del Ministerio de Defensa tras una larga operación de repatriación. Álex García, de 36 años, se fue a Tailandia de vacaciones con su mujer. Antes de viajar, ya había ido al médico con una valoración errónea. Su viacrucis acababa de comenzar. El dolor se agudizó y fue ingresado por una pancreatitis severa. Estaba muy grave. La familia intentó su repatriación en varias ocasiones, hasta que pidió ayuda al Gobierno. Su familia y una ambulancia lo esperaban en el aeropuerto. Ahora está ingresado en el hospital de Cruces, en Barakaldo.

Foto: Una ambulancia espera al ciudadano español evacuado desde Bangkok a su llegada al aeropuerto de Loiu, Vizcaya (H.Bilbao/Europa Press)

Alexander García Galas viaja en el avión medicalizado junto a su madre y su cuñada. 11 sanitarios, entre ellos médicos, anestesistas, intensivistas, enfermeros de cuidados críticos y técnicos sanitarios velan por su salud durante las más de doce horas de vuelo entre Bangkok y Bilbao. En el momento del despegue el paciente estaba estable. Cuando llegue una ambulancia de soporte vital avanzado lo estará esperando a pie de pista en el aeropuerto de Bilbao e ingresará en el hospital de Cruces, en Barakaldo. Tiene 36 años, sufre una pancreatitis necrotizante severa. Ha estado ingresado casi dos meses en dos hospitales de Tailandia.

Foto: Ministerio de Defensa

Una de las imágenes que dejó el viaje de los reyes Felipe y Letizia a Países Bajos es la de ella sentada durante el besamanos en la cena de gala. Un acto en el que se saluda, de pie, durante más de media hora, a 200 invitados. Así que la reina, que tiene un neuroma de Morton en el pie izquierdo, decidió hacerlo sentada. Esta dolencia es una lesión que puede provocar un dolor agudo e incapacitante a quien la padece.

Hoy 17 de abril es el Día Mundial de la Hemofilia. El lema de este año es "Acceso equitativo para todos: Reconocemos todos los trastornos de la coagulación".