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El juicio por el 'Caso Funeraria' entra en su última etapa con la exposición de las conclusiones antes de quedar visto para sentencia. Han sido 3 meses donde han tenido lugar más de 200 declaraciones sobre los supuestos actos cometidos entre los años 1995 y 2015. Tras el juicio, la sala tendrá que resolver si el Grupo funerario El Salvador intercambió más de 5.000 ataúdes antes de ser incinerados para revenderlos ocultando que ya habían sido usados, tal y como sostiene la Fiscalía.

Durante más de tres horas, el representante del ministerio público ha expuesto su informe final. Como argumento, ha esgrimido que las 26 libretas en las que Justo Martín anotaba los cambios realizados en los féretros y elementos florales para su posterior reventa no eran fruto de ningún tipo de extorsión por parte de la empresa.

El fiscal también ha aclarado que de esa documentación se deriva la posibilidad de que haya aproximadamente cinco casos en los que familiares, recibiesen cenizas distintas a las de su difunto y ha asegurado que el 99% de los más de 170 familiares que declararon como testigos, no vieron entrar el féretro en el horno crematorio, sino que se simulaba que había comenzado la incineración.

Por último, ha subrayado que este tipo de prácticas se continuaron realizando en el nuevo tanatorio, salvo las incineraciones. No obstante, ha añadido que los supuestos cambiazos, no eran cosa de una única persona.

Convivir con la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) desde hace una década no ha frenado a Jaime Lafita; más bien todo lo contrario. El fundador de la asociación DalecandELA ha llegado a Burgos este lunes, 1 de junio. Es una parada más en su reto de recorrer 930 kilómetros en bicicleta desde Getxo hasta Sevilla en apenas 13 días. No pedalea solo; le acompañan un grupo de amigos que con cada pedalada buscan visibilizar el "espíritu inquebrantable" de los pacientes. Este reto no busca una marca deportiva ni personal, sino "exigir que la 'Ley ELA' aterrice por fin de forma efectiva en toda España".

Juan Luis Aguirrezabal, amigo y "voz" de Jaime durante este reto, denuncia la injusticia actual que hace que recibir apoyo económico dependa exclusivamente del código postal del enfermo. Bajo el lema 'Suelta el freno a la ley bloqueada', la marcha pide que las autonomías más rezagadas tomen ejemplo de territorios como Castilla y León, donde la normativa ya ha comenzado a aplicarse. Insisten en que estas ayudas son urgentes para garantizar una vida digna y evitar que la falta de recursos aboque a los pacientes a querer "acabar con sus vidas" por miedo a "arruinar a sus familias".

El intento desesperado de rescatar a un niño de cinco años le ha costado la vida a su madre y a su abuela en la localidad palentina de Venta de Baños. Las dos mujeres, de 32 y 52 años, fallecieron ahogadas en el río Pisuerga al ser arrastradas por la fuerte corriente cuando se lanzaron al agua para auxiliar al menor. El accidente se produjo en el entorno de la presa de Baños de Cerrato, una zona muy transitada, pero que no está habilitada para el baño.

Según la información facilitada por la Subdelegación del Gobierno, el menor jugaba en una zona poco profunda con una tabla cuando se vio atrapado por la fuerza que genera la infraestructura. Al lanzarse las mujeres a socorrerle, la fuerte corriente separó a la familia. La abuela fue rescatada en una de las orillas por otras personas que se encontraban allí, pero falleció a los pocos minutos. En la margen contraria, unos pescadores lograron auxiliar al pequeño y rescatar a la madre, que ya se encontraba sin vida. El niño, que fue trasladado al Hospital de Palencia, ya ha sido dado de alta y se encuentra sano y salvo.

Foto: Almudena Álvarez - EFE

Con la llegada del verano y ante la inminente amenaza de nuevos incendios en Castilla y León, UGT Servicios Públicos ha lanzado una seria advertencia de cara a los próximos meses. Destacan que, si las condiciones climatológicas se asemejan a las de hace un año, León y el resto de la Comunidad se enfrentarán a incendios forestales de sexta y séptima generación. El sindicato acusa a la Junta de Castilla y León de inacción durante el invierno —la época clave para desbrozar—, lo que, sumado a una primavera muy lluviosa, ha generado el "combustible perfecto" en los montes. En este escenario, desde UGT alertan de que la virulencia de las llamas será de tal intensidad que resultará "casi imposible" sofocarlas mediante la acción humana.

A estas condiciones adversas se suma un dispositivo antiincendios que, según denuncian, llega en peores condiciones que el año pasado debido a las bajas sin cubrir y la falta de refuerzos. La precariedad es especialmente crítica en León, la provincia con más Reservas de la Biosfera de toda Europa, donde 160 agentes medioambientales deben vigilar una superficie de 15.600 kilómetros cuadrados. Una carencia de medios que el sindicato ilustra comparándola con comunidades como Madrid, que dispone del doble de efectivos (350 agentes) para proteger la mitad de territorio.

A partir del uno de junio las clases de Infantil y Primaria en los colegios de Castilla y León finalizan a la una de la tarde, una medida controvertida y que pone en riesgo la conciliación de muchos padres y madres que trabajan.

El Servicio Continuadores es un programa de conciliación impulsado por la Junta de Castilla y León para atender a esos escolares entre la una y las dos de la tarde, cuando comienza el servicio de comedor.

Este año la empresa adjudicataria, con sede en Zaragoza, ante la falta de monitores, ha mandado un correo electrónico a las AMPAS de Ávila, Burgos, Segovia, Soria y Valladolid pidiendo el contacto de monitores o familiares dispuestos a trabajar.

Los padres y madres temen que contraten a personal sin titulación ni experiencia, poniendo en riesgo la correcta atención de sus hijos.

El viernes 26 de junio se celebrará una cena benéfica en Boecillo (Valladolid). El objetivo es recaudar fondos para Lucas, un niño de 7 años con una enfermedad rara que aún no ha sido diagnosticada. La idea salió de la empresa en la que trabaja el padre de Lucas, David Bermejo, que costeará gran parte del evento. Además se cuenta con el apoyo de varias empresas locales, que aportarán dinero y productos para la cena.

Asistir a la cena costará 75 euros, y el 100% de lo recaudado irá destinado a adquirir material ortopédico y máquinas necesarias para Lucas. Entre ellas, una cama articulada o una grúa. En la web www.todossomoslucas.org, se puede hacer una aportación a la causa desde la fila 0.

La Brigada "Almogávares VI" de Paracaidistas (BRIPAC) dirige en Villanubla el entrenamiento más extremo de paracaidismo. Las maniobras militares se centran en los saltos de HALO (High Altitude/Low Opening) y HAHO (High Altitude/High Opening). Este ejercicio necesita de oxigeno y mochilas pesadas para su desarrollo, debido a que pueden alcanzar los 7.000 metros de altura y navegar por el aire, aproximadamente, 30km desde el punto de lanzamiento.

En esta actuación participan más de 160 saltadores, procedentes de Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Polonia, Portugal y España.

La estrategia Lone Paratrooper 26 (LP26) es uno de los métodos más útiles y discretos para la infiltración en zona enemiga. La finalidad del entreno es emplearlo en situaciones reales.

Para familias como la de Eduardo y Socorro, que conviven a diario con los primeros olvidos del Alzheimer, la llegada del fármaco Leqembi suponía un rayo de luz tras décadas avances científicos. Este tratamiento, el primero avalado por Europa capaz de modificar y frenar la progresión de la enfermedad en sus fases iniciales, es mucho más que un éxito médico, es la promesa de "mantener durante más tiempo la autonomía de los pacientes para poder comer, vestirse o pasear sin perderse" como señala Olga Ortega, psicóloga de la Asociación Alzheimer Burgos. Se trata de la esperanza de ganar calidad de vida y un tiempo irremplazable frente a un diagnóstico duro que afecta a más de 800.000 personas en nuestro país.

Sin embargo, esta buena noticia se ha visto opacada con la decisión del Ministerio de Sanidad de no financiar el medicamento. Asociaciones y el entorno de los enfermos han recibido la noticia como un "mazazo" incomprensible, lamentan que el factor económico cierre la puerta a los cerca de 20.000 pacientes que, según la Sociedad Española de Neurología, podrían beneficiarse del tratamiento. Mientras, miran con frustración hacia países como Alemania, donde sí se asume el coste, las familias advierten de la pérdida de una oportunidad vital y confiesan sentirse hoy más olvidadas y discriminadas que nunca.