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Hablan familiares de paciente ELA, "vivir el día a día"
22/06/2020
05:59
Ayer se celebraba el día mundial de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, una enfermedad que padecen unas 4.000 peronas en nuestro país y que no tiene cura. Rebeca Cuenca nos acerca las historias de Carlos Matallanas, Maria Soledad y Mari Jose a través de los familiares que los han cuidado.
