La esclerosis lateral amiotrófica o ELA, es una enfermedad neurodegenerativa que provoca la pérdida progresiva de las neuronas motoras, lo que conduce, en la mayoría de los casos, a un fallo respiratorio en un plazo de entre tres y cinco años desde el diagnóstico. Ahora, un estudio desarrollado por un equipo del Instituto de Neurociencias (IN), centro mixto del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y la Universidad Miguel Hernández (UMH), ha identificado que la autofagia mediada por chaperonas, un sistema celular de limpieza selectiva de proteínas, está significativamente reducida en pacientes de ELA. Un hallazgo que sitúa este sistema como una posible diana terapéutica para frenar la progresión de la enfermedad. Nos lo cuenta Salvador Martínez, director del Laboratorio Neurobiología de las Enfermedades Mentales, Neurodegenerativas y Neurooncológicas en el IN, investigador del Instituto de Neurociencias (UMH-CSIC) y catedrático de Anatomía y Embriología Humana de la Universidad Miguel Hernández.
