- El ministro Alonso defiende esta iniciativa para "no saturar las urgencias"
- Sanidad da marcha atrás a esta medida de la reforma sanitaria de 2012
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Los inmigrantes 'sin papeles' que se encuentran en España volverán a tener derecho a la atención primaria en el Sistema Nacional de Salud (SNS) pero no recuperarán la tarjeta que les fue retirada con la aprobación de la reforma sanitaria en 2012.
Lo anuncia, en una entrevista con Efe, el ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, en la que defiende esta decisión por "cuestiones de salud pública", porque es "más práctico" y para "no saturar las urgencias".
"Lo vemos ya con mucha claridad y trabajamos en eso, estamos dispuestos a dar un paso, creo que no tiene sentido que no puedan ser atendidos en atención primaria", sostiene el titular de Sanidad.
Sin embargo, manifiesta estar "completamente en contra" de que los 'sin papeles' sean titulares de una tarjeta sanitaria que "les daría un derecho en Europa que no existe en ningún otro país".
El Gobierno rectifica, los inmigrantes en situación irregular en España podrán volver al médico en los ambulatorios, aunque no recuperarán la tarjeta sanitaria. Más de dos años y muchas críticas después, el Ejecutivo cambia de criterio por razones de sanidad pública y para no saturar las urgencias en los hospitales (31/03/15)
Los inmigrantes en situación irregular recuperarán el derecho a la atención primaria. Así se lo ha asegurado el ministro de Sanidad a la agencia EFE que aclara que la razón para ese paso atrás es evitar la saturación de las urgencias. Sin embargo no se les devolverá la tarjeta sanitaria que les fue retirada en 2012.
- Son datos de una encuesta del CIS para el Ministerio de Sanidad
- En el 64,2% de los casos, los hijos menores también sufrieron el maltrato
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- "La prescripción forma parte indisoluble del acto médico", sostienen
- Manifiestan su "seria" preocupación y advierten del "grave riesgo" para la salud
- Esta medida estaba prevista en el pacto sanitario que firmaron en julio de 2013
- Todas las autonomías salvo País Vasco lo han aprobado
- Los consejeros se reunirán con Hacienda el próximo 20 de abril
- Un médico del Gregorio Marañón lo ha denunciado, asegura que tiene pruebas
- El ministro de Sanidad confía en que la Comunidad de Madrid lo "aclarará"
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- Asociaciones pro sanidad pública piden la dedicación exclusiva de los médicos
- Tampoco se recomienda en menores 18 años con problemas respiratorios
- Además, no hay evidencia científica de su utilidad en los catarros infantiles
- Piden una partida "especial" que salga del Estado y no de las comunidades
- Aseguran que están "insatisfechos" con el Plan Nacional de Hepatitis C
- Andalucía da la bienvenida pero lamenta que las autonomías asuman el coste
- El plan estratégico contempla un techo de gasto de 727 millones de euros
- Dos asociaciones de pacientes piden formar parte del comité de seguimiento
- Denuncian que el plan no contempla la partida para financiar nuevos fármacos
- La Plataforma de Afectados presenta 201.019 firmas para pedir presupuesto
- Sanidad presentó ayer el plan y cifró en 50.000 los pacientes que serán tratados
El Ministerio de Sanidad ha afirmado que más de 50.000 pacientes de hepatiticis C que sufren la infección en una fase más avanzada recibirán los nuevos tratamientos más eficaces para la curación de la enfermedad, según el plan estratégico contra la hepatitis C presentado por el ministro, Alfonso Alonso, y el comité de expertos designado para desarrollarlo. En España hay diagnosticados 95.524 pacientes, según los datos facilitados a Sanidad por las comunidades autónomas, de ellos 51.964 sufren la enfermedad en una fase más avanzada (F2, F3 y F4) y serán quienes reciban los nuevos tratamientos más eficaces, que curan la infección con una eficacia en un 98% de los casos.
- Según el plan estratégico contra la hepatitis C presentado por Sanidad
- Tiene un techo de gasto de 720 millones de euros para los tres próximos años
La Asociación Española para el Estudio del Hígado (AEEH) ha pedido a las CCAA que eliminen los comités que autorizan la administración del tratamiento contra la hepatitis C y que suponen una "práctica dilatoria" y han fijado en tres semanas el plazo para que los enfermos reciban los fármacos prescritos.
El Ministerio de Sanidad plantea, en el borrador del plan contra la hepatitis C, que los enfermos que tienen una fibrosis hepática menos avanzada, en concreto en la fase 2, también sean tratados con los nuevos fármacos innovadores. La plataforma de afectados por la hepatitis C y los facultativos han mostrado su satisfacción.
- Alonso dice que aumentará "significativamente" el número de tratamientos
- Pacientes y sociedades científicas se reúnen con el Ministerio de Sanidad
- Según la plataforma de pacientes, 100.000 enfermos serán tratados
- Aún no hay un registro oficial de enfermos de hepatitis C
- Es una denuncia de la Asociación de los Directores de Servicios Sociales
- Las autonomías más afectadas fueron Andalucía, Cataluña y Madrid
- La rebaja asciende a 2.276 millones sumando otros recortes para dependientes
- Las menores de 16 ya necesitaban el consentimiento con la actual ley
- Hernando dice que se da cumplimiento al compromiso electoral del PP
- Espera que la reforma se haga efectiva antes de que acabe esta legislatura
La Plataforma de Afectados por la hepatitis C ha presentado una querella ante el Tribunal Supremo este viernes en contra del ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, y de su antecesora, Ana Mato, por "omisión del deber de socorro" en el tratamiento de 39 pacientes que no recibieron los fármacos de última generación. En concreto, acusan a Sanidad de 37 delitos de lesiones y dos de homicidio en pacientes a los que habían recetado los fármacos de última generación hacía meses.
