- El laboratorio de JAL trae novedades sobre la enfermedad
- Los tratamientos cada vez son más efectivos y menos dañinos
- Es la región que reparte la información genética entre las células hijas
- Sus alteraciones están asociadas a enfermedades como el síndrome de Down
- El tiempo de diagnóstico se reducirá a dos meses de media
- El Ministerio debe firmar un convenio con cada comunidad autónoma
- En España, hay 3 millones de personas afectadas por estas patologías
- Los investigadores analizaron muestras de 93 adultos de Sierra Leona
- Si no toman medidas, los supervivientes pueden infectar a otras personas
- El informe incide en la necesidad de que estos reciban la educación necesaria
El niño había nacido con una enfermedad cuya única salida era el trasplante. Los médicos no le daban más de un mes de vida cuando se realizó la operación, el pasado 24 de junio. Ante la incompatibilidad de los padres del menor, la abuela se ofreció a ser ella la donante. Se trata del primer trasplante de estas características que se lleva a cabo en nuestro país y uno de los primeros del mundo. En la operación participaron más de 30 profesionales, durante más de cinco horas.
- Esta enfermedad continúa siendo una pandemia
- Las vacunas actuales ofrecen una baja protección
- La investigación se ha llevado a cabo en Estados Unidos
- El indol-3-carbinol posee un efecto tóxico sobre determinadas células tumorales
- Potencia el efecto de otros fármacos empleados para combatir esta enfermedad
- Ya han registrado la patente de este compuesto como nuevo medicamento
En Salamanca una madre lucha a contrarreloj para salvar la vida de su hijo de 4 años. Tiene una enfermedad rara, un caso único en España. En EEUU han probado, con éxito, un tratamiento, pero aquí todavía no han autorizado que el niño pueda tomar esos fármacos.
Cerca de 125.000 personas en España que sufren enfermedades en fase terminal, crónicas o irreversibles, necesitan de cuidados paliativos. Llegar al final de la vida sin dolor y con la mejor calidad es el objetivo. Hoy es el día Mundial de los Cuidados Paliativos.
Día Mundial de la Salud Mental. Según la OMS el 25% de la población sufrirá algún tipo de trastorno a lo largo de su vida. En España más de 4 millones y medio de personas padecen una enfermedad mental y luchan día a día por normalizar su situación.
- Andalucía, Aragón, Navarra, Canarias, Baleares y Galicia cuentan con leyes
- Regulan la limitación del esfuerzo terapéutico y la sedación, entre otros aspectos
- En la exposición de motivos niegan que sea eutanasia porque "no buscan la muerte"
- A nivel estatal solo existe la ley genérica de la autonomía del paciente de 2002
- Todas las comunidades tienen, sin embargo, registros de últimas voluntades
- El pasado lunes el hospital accedió a retirarle la alimentación artificial
- Sufría una enfermedad neurodegenerativa irreversible desde que era bebé
- "Su recuerdo vivirá para siempre en nuestros corazones", señala la familia
- El juez elogia la "entereza" de los padres y la "profesionalidad" de los médicos
- Menos de un 5 % de los paquidermos desarrolla un cáncer mortal
- Las células de estos mamíferos se libran rápidamente de los tumores
- Investigadores de EE.UU. quieren "adaptar estas estrategias" a los humanos
- Le piden que lo haga al margen de las sentencias dictadas sobre el caso
- La Audiencia anuló el pago de indemnizaciones por la prescripción del delito
- Las víctimas recurrieron, pero el Tribunal Supremo confirmó el fallo
- Tras el apoyo de Sanidad, piden al Ministerio que convoque a la farmacéutica
- En un mensaje en Facebook, se dice orgullosa de no haber fallado a su hija
- A la niña, que sufre una enfermedad irreversible, se le ha retirado la alimentación artificial
Hasta los 51 años Inmaculada no vio cumplido su deseo. Una distrofia muscular la mantuvo postrada en una cama desde los once. En 2006 solicitó a la Junta de Andalucía que le retirasen el respirador, lo que provocó una gran polémica. Un año después, fallecía sin dolor. Es solo uno de los casos polémicos sobre peticiones de muerte digna que han saltado a los medios en España y en el mundo.
El Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS) retirará la alimentación artificial a Andrea Lago, la niña de 12 años aquejada de una enfermedad degenerativa e incurable, tras un acuerdo entre el equipo médico y los padres de la menor, que previamente habían sido recibidos por el juez. El abogado que asiste a la familia, Sergio Campos, ha dado a conocer la decisión tras reunirse con el equipo médico y ha dicho que el procedimiento judicial no se va a archivar hasta que haya un desenlace, que puede ser cuestión de "solamente unos días, o de 38, o 40", por lo que "hay que ser cautos". El hospital atribuye el cambio de criterio a un "empeoramiento" del estado de la menor en las últimas horas.
El Nobel de Medicina premia las nuevas terapias contra las enfermedades parasitarias
- Concedido a los investigadores William Campbell, Satoshi Omura y Youyou Tu
- Su trabajo "inconmensurable" ha mejorado la salud de millones de personas
La epilepsia es una enfermedad que afecta por igual a hombres y mujeres y no tiene edad. Limita la vida de quien la padece pero es mucho más duro cuando hablamos de niños. El hospital del Niño Jesús en Madrid fue uno de los primeros en implantar una unidad especializada en el diagnóstico precoz, clave para paliar los efectos de este trastorno neurológico.
La esclerosis múltiple es una enfermedad neurodegenerativa que no tiene cura. Un nuevo aparato que examina los ojos, permite ahora establecer y controlar los tratamientos más adecuados en cada paciente para frenar el avance de la enfermedad.