Uno de cada millón, la familia de Martín lucha por la investigación del Síndrome de Pettigrew

Martín tiene cuatro años y convive con el síndrome de Pettigrew, una enfermedad genética ultrarrara que afecta a uno de cada millón de nacimientos. Su familia ha impulsado la primera investigación sobre esta patología gracias a la recaudación de fondos en eventos solidarios, mientras el Congreso avanza en la reforma de la Ley de Discapacidad para garantizar su financiación.