La historia de Yago

A Yago le cambió la vida cuando solo tenía dos años y medio. Le diagnosticaron una enfermedad rara que se llama neurofibromatosis que le provoca un tumor cerebral y le llevaría a perder la visión. Nos asomamos a un día en su vida. Os contamos la historia de amor y apoyo de unos padres, José y Paula, con su hijo. Nos colamos en el colegio Montserrat de Madrid, donde Yago va a clase cada día para cursar segundo de la ESO. Una historia de valentía y esperanza para construir y educar una vida, segundo a segundo en el presente, lo único que existe, según nos dicen sus padres.