Tres millones de personas en España padecen enfermedades raras o poco frecuentes. Hemos hablado de algunas de ellas y de su tratamiento con María Elena Escalante, delegada de Madrid de la Federación Española de Enfermedades Raras. Y también hemos escuchado el testimonio de Laura, una chica de 18 años que padece el síndrome de Prader Willy. Además, hemos hablado de la criogenización, esa técnica de congelación utilizada para preservar los tejidos y las células en condiciones idóneas para ser reanimados en el futuro. De ello nos ha hablado Antonio Martín, tecnólogo especialista en criogenización. Y en plena vuelta ciclista a España, hemos estado en la Fundación Alberto Contador, hablando con esos jóvenes ciclistas que se están iniciando en la profesión. Por su parte, hemos hablado de una profesión que pasa desapercibida pero sin la cual el cine de acción no tendría sentido. Hemos charlado con Ángel Plana, director de la Escuela de Especialistas de Cine de España, que se encuentra en Sebastopol para participar en el XVI Festival Mundial de Especialistas 'Prometheus'. Y como cada lunes, nuestra compañera Sara Alonso nos ha acercado historias solidarias de ciudadanos de España que han decidido pasar sus vacaciones ayudando a los más desfavorecidos. Por último, nos hemos adentrado en uno de los deportes de riesgo más peligrosos, el salto base.
