Moderna pide autorización para vender su vacuna

Según la compañía, su eficacia ha sido del 94% en la fase 3 y del 100% en los pacientes más graves. La farmaceútica estadounidense aportará los últimos datos obtenidos de sus ensayos tanto a la Agencia Europea del Medicamento como a su homóloga americana, que llevan tiempo siguiendo los resultados de la vacuna. Solo si la seguridad está garantizada, la vacuna obtendrá en Europa la aprobación condicional por un periodo de un año y con una serie de requisitos. Informa Rosa Basteiro.