'El cazador de cerebros' propone un viaje por las neuronas de los cerebros más prestigiosos y brillantes del mundo de la investigación, de la mano del escritor y divulgador científico Pere Estupinyà. Compartir las ideas y difundir su sabiduría es la base de este espacio que tratará de responder a preguntas sobre el funcionamiento de las sociedades, la naturaleza, la tecnología o la mente humana.

En cada capítulo se abordará un ámbito de la ciencia desde distintos puntos de vista, con entrevistados, experiencias personales y conclusiones de expertos en el tema y se acercará la visión de la sociedad. Algunos de los entrevistados son Juan Luis Arsuaga para hablar de paleontología, Fabiola Gianotti, de física, el futbolista Andrés Iniesta, de deportes, Robert Hogarth aportará conocimientos de psicología, y Christiana Figueres del cambio climático.

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Para todos los públicos El cazador de cerebros - ¿Querrías saber tu destino genético? - ver ahora
Transcripción completa

Hoy contaremos la historia más inverosímil que podáis imaginar:

cada uno procede de un óvulo

que llevaba genes de nuestra madre y un espermatozoide

con ADN de nuestro padre

que cuando se juntaron crearon una célula

con información genética única, que por sí sola

empezó a dividirse hasta crear un ser único

con pelo más o menos oscuro,

diferentes ojos, forma de cara

y predisposición a enfermedades o rasgos de personalidad.

Todo impulsado por esa combinación de genes específica.

¿No es increíble?

Pues más increíble, los científicos aprendieron

a ver cómo es este ADN, a leer los genes,

cambiarlos de un organismo a otro

y respecto a la salud, stamos ya en un momento

en que podemos conocer nuestro destino,

y en algunos casos, como esta familia

hasta cambiarlo.

(Timbre)

(Puerta)

Hola. Hola, ¿qué tal?

¿Y sabéis lo que es un gen?

Sí. ¿Qué es un gen?

Algo que tiene tu familia y te lo pasa.

Hay una cosa muy especial, porque vosotras,

sois como niñas del futuro, donde se considerará

la información genética para mejorar vuestra vida.

Soy Wenceslao Fernández, de Oviedo, Asturias.

Es importante explicar mi caso para que otras personas

se beneficien de la experiencia que viví.

Wenceslao fue diagnosticado de cáncer medular de tiroides.

Le extirparon las glándulas tiroides,

pero fue solo el principio de un largo camino.

Meses después de la operación

me dijeron: "oye, en estos casos

puede tener origen genético y es importante saberlo

porque habría que analizar a tu familia".

Dije: "adelante", y salió

que tenía una mutación genética

que me había causado un cáncer medular de tiroides.

Una única mutación genética. Una única mutación

que se llama 620, en un exón y en un codón,

que es la que genera cáncer de tiroides.

Es cuando dices: "si la tengo desde el nacimiento"

podría haberla pasado a mis 3 hijas,

a dos de ellas, a una o a ninguna. O a ninguna.

En este caso, el tema del tiroides lo lleva el endocrinólogo.

Fue él que dijo: "tú tienes esta mutación

que te ha dado esto, pero hay que analizar a tu familia".

Hacia arriba y hacia abajo

En el caso de mis hermanas dio favorable, no tenían la mutación,

pero en el caso de mis hijas salió que ellas la habían heredado.

Las 3. Las 3.

Tengo 3 hijas y las 3 la heredaron.

Y es una mutación que... Porque a veces hablamos,

que las hay con predisposición a tener cáncer,

pero esta genera un cáncer seguro. Sí, en este caso

es del 100 % la probabilidad. Si la tienes,

pues suele ser a partir de los 30 años de edad,

empiezas a desarrollar cáncer. Teniendo esta información

es cuando decidís, "quizás quitamos

las tiroides a nuestras hijas". Claro, ya los propios médicos

nos orientaron a hacer una tiroidectomía.

A raíz de eso, nosotros, pues bueno, nos informamos.

No es poca cosa quitarles el tiroides a nuestras hijas.

Buscamos segundas opiniones, terceras opiniones, cuartas...

y todas llevaban al mismo sitio. El tuyo es un gran ejemplo

de cómo una información genética,

a ti te ha llegado un poco tarde, Sí, sí.

pero ha permitido evitar la enfermedad futura segura

que tendrían tus hijas. Sin duda.

Yo le tengo que etsar muy agradecido a la investigación genética.

Gracias a ella

no tendrán cáncer medular de tiroides a pesar de tener la mutación.

Esto hace 20 años era impensable, ni se conocía.

Otra cosa que se puede hacer por la información genética

es cuando tus hijas quieran tener hijos,

o por si vosotros quisierais tener...Más hijos. Sí, sí.

seleccionar embriones sin la enfermedad.

¿Os lo habéis planteado? Es la segunda parte.

Yo, gracias a la genética,

puedo tener hijos que no tengan la mutación.

Claro. Que no tenga que hacerles

una tiroidectomía profiláctica,

gracias al diagnóstico implantacional y la fecundación in vitro.

Ya se puede hacer.

En vuestro caso es muy obvio

porque la mutación da 100 % de probabilidades de cáncer

Sí. No es lo más habitual,

lo habitual: cáncer de mama, cáncer de ovarios,

otros tipos de cáncer u otras enfermedades,

te dan una predisposición, y aquí está el límite,

porque, ¿qué haces si es un 60 o un 30?

¿Operas? ¿No operas? ¿Extirpas el tiroides?

¿Extirpas la mama de manera preventiva o no?

Esto ya es más complicado. No me gustaría enfrentarme a eso.

Si ya incluso en nuestro caso, como padres,

aun sabiendo que es el 100 %, sabiendo en terceras opiniones

que era claro, nos costó mucho dar el paso.

Imagino que si en vez del 100 % es el 60 o el 80

tiene que ser una locura.

Sí. Tiene que ser muy duro.

Cosas a las que nos enfrentaremos.

La información crecerá, tendremos más informaciónsobre nuestro genoma

y tenremos que tomar decisiones, a veces complicadas.

¿Y si yo tuviera la misma mutación genética que Wenceslao?

Es poco probable y no merece la pena ir a buscarla

porque seguro que tengo otras que condicionan mi salud,

y buscarlas una a una es muy costoso.

Pero, ¿y si tuviera todo mi genoma secuenciado?

y biogenéticmente se pudieran buscar mutaciones

que me servirían para prevenir enfermedades o evitarlas

en mi descendencia.

Esto en el futuro ocurrirá.

Vayamos al futuro.

Secuenciar un genoma es leer cada una de las 3.000 millones de letras

que forman el ADN de una persona.

El primer genoma humano completo se secuenció en 2003.

Tardó casi 13 años y costó 3 000 millones de dólares.

Ahora se puede hacer en 6 días por 1 000 euros,

y con esa información se puede

conocer la predisposición a enfermedades.

Por eso tengo cita con una startup española

que pone a disposición de cualquier usuario

la secanciación de su genoma. Made of Genes recoge tu muestra,

la lleva a un laboratorio,

almacena encriptada toda la información

y la analiza con profesionales.

Un servicio que nace de la idea de nuestro próximo cerebro.

Hola, soy Óscar.

Yo en otra vida era el típico informático

que disfrutaba jugando con la PlayStation y el ordenador

hasta que descubrí que este mundo binario

podía ser un mundo que no cuadraba, complejo,

ambiguo, lleno de color como el mundo de la biología.

A ver, Óscar, si entiendo bien,

escupo aquí,

será una muestra de mi saliva, extraeréis células,

se romperán, se extraerá el ADN,

lo secuenciaréis,

tendréis la información guardada informáticamente

y yo o alguien, algún doctor

o experto que yo quiera que analice mi genoma

podrá hacerlo.

¿Correcto? Exacto.

Lo que permitimos es que puedas tener tu genoma

y darle los usos que quieras,

siempre de forma responsable y segura.

La responsabilidad es que todos los usos que puedas darle

tiene que ser prescritos o pasar por un profesional.

La seguridad es más tecnológica,

es como un parquin

donde guardas tu coche o tu genoma,

pero la llave te la quedas, no la dejas ahí.

Está guardado. Porque esto puede preocupar a la gente.

Que mi genoma esté guardado en algún sitio,

un hacker puede sacar información,

que sabemos que no es tan fácil,

pero podría ocurrir.

Es una de las preocupaciones Mira, nosotros

guardamos tus datos en nuestos servidores,

unos servidores propios cerrados con llave.

Y tu genoma, anonimizado y encriptado,

lo guardamos en servidores externos

donde nos permiten esta escalabilidad para dar este servicio.

Aunque entrara un hacker en el sistema

y aunque viera tus datos ahí,

no sabría que son tus datos

y vería que hay datos, ceros y unos,

pero no sabría cómo leerlos.

Esto es muy pionero

porque ya se están secuenciando genomas

desde hace mucho tiempo.

Pero así, que una persona convencional como yo

pueda acceder a vosotros

por interés propio a secuenciarlo

y después decicir con quién compartirlo

para que le saque una infromación, todavía no se hace.

A escala considerable. No se hace

y lo curioso es que no se haga, porque tu genoma,

el que has heredado de tus padres,

no cambia durante tu vida.

Sin embargo, hay diversos usos que se le pueden dar

que hoy en día, cuando te mira alguna cosa un médico,

estos datos se generan, se miran

y no se reutilizan.

Nosotros lo que permitimos es precisamente eso.

Vale. Entonces, voy a depositar mi saliva aquí

y después podremos montar una especie de panel

con expertos que interpreten la infromación.

Perfecto. Vale. A ver.

¿Cuánto tengo que poner? Hasta la marca.

Tardarás un ratito. Ostras.

Hola, ¿qué tal? Hola.

Esta es Núria, quien extraerá el ADN de la muestra.

Gracias. Pues explícame

cómo pasáis de las células que hay en esta muestra de mi saliva

a secuenciar el ADN. Lo que primero haríamos

es romperlas células

y sacar solo lo que es tu DNA

del material que hay en la célula. Vale.

Una vez tenemos este DNA purificado comprobamos que está bien

y empezaríamos a modificarlo para secuenciarlo.

Necesitamos romper

pequeños trocitos de esta molécula de DNA que es grande

que ocuparía como 20 m desplegada.

¿El ADN de una célula ocuparía 20 m? Si no estuviera enrrollado,

si tiráramos del hilo,

tendríamos una molécula muy grande

que tendríamos que fragmentar

que será lo que lea el secuenciador. Para ello, a parte de esto,

añadimos en los extremos de los frgamentos

unas moléculas que nos permiten

que se una al soporte físico donde secuenciamos.

Una vez tenemos esto amplificado muchas veces

es lo que leemos en el secuenciador.

Tendremos muchas lecturas muy cortas

que representarán tu genoma. ¿Y cuánto tarda en hacerlo?

Tarda 6 días en leer tus secuencias. ¿Y qué es lo que sale?

Del secuenciador salen trozos de secuencias cortas

que luego hay que coger y ensamblar

para leer todo el genoma. Además, tienen estas secuencias

unos códigos de calidad de bases

que podemos ver ahora en el ordenador.

Este es un ejemplo de secuencia.

Aquí vemos las bases

que ha leído el secuenciador y estas letras

son la calidad de cada base.

Hay muchas páginas como estas, ¿no?

Sí, tenemos millones de secuencias Millones.

que hemos leído en cada línea de... Un genoma humano secuenciado

serían millones de páginas como esta.

Sí.

Y lo que se tiene que hacer es ordenar informáticamente

para darle sentido. Sí.

Esto sale del secuenciador y nosotros lo pasamos

a Made of genes o al bioinformático que lo analice

para que lo alinee respecto una referencia

y saque sus conclusiones.

Lo más complejo ya no es la secuenciación,

sino la interpretación. Para eso hacen falta especialistas.

Lo que leemos son a menudo

predisposiciones, tendencias, no certezas.

Tener un gen altereado no significa enfermedad,

y se pueden crear alarmas inncesarias.

Mi genoma está secuenciado

y reconozco que estoy nervioso,

no sé si quiero saber lo que esconden mis genes.

Pero sí estoy seguro de que esto es el futuro.

Para reflexionar sobre esto, he reunido a 3 expertos

que me darán puntos de vista distintos.

Un genetista que interpretó mis datos en Genomic Genetics,

un líder en genética del cáncer que investiga

mutaciones que producen tumores

y una especialista en diagnóstico preimplantacional

de la clínica Dexeus.

Bueno, mira, aquí te he preparado la información.

En realidad lo que he tratado es de utilizar

toda la información extraída del análisis de tu hexoma,

pero dirigida.

Dirigida a aspectos prácticos desde el punto de vista clínico

que te pueden ayudar a tomar alguna medida preventiva

y prevenir complicaciones de salud.

Esto es una vulnerabilidad,

para nada determinante,

pero hay cosas con más peso que otras.

Lo primero que te tengo que comentar es un tema de coagulación

que quizás no tenías en cuenta. Tienes una tendencia

un poquito más allá del resto de la población

de que tu sangre sea más viscosa,

incluso te puede llevar a riesgo a tener trombosis.

Solo en algunas ocasiones tienes que recurrir al médico

que puede que sí necesites algún anticoagulante:

si tienes un accidente y te ponen un férula,

inmovilizarte...

El tema de riesgo a tumores,

que siempre preocupa:

hemos visto factores

que con el resto de factores dependientes

de tus hábitos y estilo de vida pueden darte un poquín de riesgo

a enfermedad prostática.

Por la edad sí te recomiendo

empezar ya tus controles y seguimientos urológicos

porque hay unos enzimas que detoxifican,

dentro de ellas una que se llama glutatión transferasa t1

que está anulada.

¿Esto qué hace?

Pues que seas mucho más vulnerable a factores ambientales

como el de la polución ambiental, el tabaco,

si fumas o te expones demasiado,

Pues también te costaría más neutralizar todas estas sustancias

de los humos.

Y siguiendo por el tema vascular, hay otras combinaciones de genes

que dicen que cuidado con las grasas.

Tienes tendencia a... Ya empezamos.

Es un "no, pero ya tienes las bases".

No tienes buen metabolismo para el colesterol.

Tienes tendencia a que aumente el "colesterol malo", el LDL.

Sin embargo, que tengas bajo el bueno...

¿Y de fármacos? Mucho cuidado con el paracetamol.

Tienes la vía de la acetilación lenta

y el paracetamol es un inhibidor de esta vía.

¿Y algo psicoafectivo? De algo psicoafectivo, pues bien,

aquí hay algo muy bueno. Hay un gen

que lo que determina es el enzima

que regula los niveles de dopamina en corteza prefrontal.

Aquí, en función de la variante,

la combinación que determina la actividad del enzima

puede ser un guerrero, una persona que en todo momento esté

dispuesta a la batalla, o todo lo contrario,

más pausado y sobre todo muy preocupada,

muy ansiosa, angustiada todo el tiempo.

Tú tienes una variante intermedia

que es la que se supone que es la perfecta,

por así decirlo.

No voy a desvelar toda mi información genética,

pero ahora conozco algunos aspectos sobre mi predisposición

a problemas de salud.

Y, a medida que la ciencia avance, podré recurrir a mi genoma

en busca de más características concretas.

Y doctora Boada, el diagnóstico preimplantacional

en información in vitro, ¿usáis mucho la información genética?

Cada vez más se usa el diagnóstico genético.

En un ciclo de fecundación in vitro,

cuando se tienen los embriones, se sacan células

y se analizan para ver si son normales o no

para determinadas patologías.

Pero no se hace para ver qué hay,

sino que se hace dirigido cuando sabemos que los padres

tienen una enfermedad e intentan evitar que la descendencia

también la padezca. Es importante saber

que todos tenemos mutaciones en genes,

como se ha visto. Eso no quiere decir

que tengamos que hacer estudios genéticos ahora,

pero sí que si se sabe que eres portador

y tu pareja es portador para la misma enfermedad,

en este caso sí está indicado hacerlo.

En genética y cáncer hay 2 aproximaciones.

Una es saber la predisposición individual

que puedes tener a tener un tipo de tumor

y la otra es, una vez lo tienes,

ver qué mutaciones causan el cáncer y la forma de tratarlo.

Yo creo que este ámbito está dando un giro tremendo

que creo que está cambiando el paradigma

de cómo abordar el diagnóstico y tratamiento del cáncer

En la última década secuenciar, como habéis hecho,

el genoma completo nos da unas visiones globales

de los cambios genéticos en el cáncer

que antes no teníamos.

Estamos identificando genes mutados que pueden ser

dianas de drogas que ya tenemos.

Y, por tanto, podemos empezar a personalizar

el tratamiento de un paciente

en base a esa mutación concreta.

Y ahora que se desarrollan

técnicas de edición genómica muy desarrolladas

como esto que llaman Crispr y tal

llegar a modificar el genoma.

¿Le han llegado ya, por ejemplo,

personas

preguntando si podrían cambiar algunos genes, mejorarlos?

Siempre. ¿Sí?

Siempre que hay algún avance en líneas de investigación

hay que ser cauto y explicar bien

qué es una línea, que puede ser terapéutica,

pero que no deja de ser investigación básica.

Ahora todas estas tecnologías que se están poniendo a punto

para cambiar secuencias del gen mutado

o que se expresen determinados genes o no

para que no se manifieste una enfermedad

está en fase de experimentación.

Por tanto, en la clínica no lo podemos utilizar.

Lo más novedoso ya no es secuenciar genomas,

sino la capacidad de modificar genes de una manera hiperprecisa

con una nueva técnica llamada Crispr.

Es algo revolucionario.

Son como unas tijeras moleculares que permiten cortar y editar el ADN

de una forma mucho más sencilla, barata y específica

que en la ingeniería genética convencional.

Hola, soy Jordi

y llevo más de 15 años trabajando en la anemia de Fanconi.

Entender cómo se rompen los cromosomas y evitarlo

es el objetivo de mi vida.

¿Qué hay, Jordi? ¿Qué tal?

¿Aquí es donde editas genomas? Exactamente.

¿Y genomas de humanos o solo de plantas?

No. Estamos aún lejos de editar humanos,

Pero células sí que se pueden... ¿Células humanas?

editar en cultivo y es el paso previo

a pasar a estudios con humanos.

Trabajáis con una enfermedad

la anemia de Fanconi

que depende de un único gen defectuoso.

Exacto. Entonces...

La idea es

intentar cambiar ese gen. Claro.

Ese gen tiene una mutación, una letra mal.

Básicamente es eso. Una letra que no corresponde

con la que tenemos tú o yo

y a consecuencia de eso, se sufre una enfermedad.

Si es a causa de una letra,

¿por qué no corregir esa letra y esas células

pasarán de enfermas a sanas.

Esto tiene unas posibilidades terapéuticas

muy prometedoras, pero hay gente

que habla de riesgos, porque si es fácil editar una célula,

es fácil editar un embrión.

Entonces, aquí se habla de la edición de embriones,

no solo para quitar enfermedades, sino para introducir genes

que pueden provocar una mejora en ese futuro ser.

Sí, esto será posible

y, de hecho, es técnicamente factible y posible.

El tema bioético o moral

que tú me comentas,

obviamente ya trasciende mucho del investigador,

es un tema de sociedad. Hacemos lo que permiten las leyes.

Estas se aprueban en un parlamento.

Pero hay cosas objetivas: esa mutación causará

una enfermedad terrible.

Y aquí hoy yo, éticamente...

Sería un problema ético no hacerlo. Exacto.

Pero eso ya hay muchas concepciones diferentes,

desde un punto de vista religioso. Y los límites, ¿quién los pondrá?

Los va a poner la propia sociedad.

Sin duda, manipularemos genéticamente humanos.

¿Nos pondremos de acuerdo en los límites?

Es un poco prematuro tener el genoma secuenciado

para sacar información útil, pero al mismo tiempo,

lo secuencias y ya lo tienes para siempre.

¿Crees, Elías, que la sanidad pública poco a poco va a empezar a,

de la misma manera que miran el colesterol

o hacen análisis de otras cosas, llegar a secuenciar el genoma,

en los niños incluso, para tenerlo allí y cuando vayas al médico

y te diga: "Tienes que tomar este fármaco.

No, mejor este porque tienes esta mutación genética".

Es complejo poque las interacciones entre los genes

son todavía aspectos que desconocemos.

Que uno tenga una mutación que incremente un riesgo,

pues conocemos que incrementa un riesgo,

pero no tenerla no quiere decir que existan otras

que también tengan un riesgo y que desconocemos.

Dar información que pueda dar falsa seguridad

es peligroso para la población, porque decir:

"no voy a tomar estas medidas de precaución".

Y los tests genéticos

son un arma de doble filo: se pueden usar para bien y para mal.

Imagínate que una compañía aseguradora,

según los genes, no te quiere asegurar.

¿Le han llegado empresas...? No, ese siempre digo que es el riesgo

de hacerlo de forma anónima

con compañías a las que mandas la muestra. Es un riesgo.

Por eso insisto: lo importante es hacerlos

con el consentimiento informado.

Hablo con vosotros y da esa sensación

de que es como si tenéis más miedo

a la mala utilización de la información genómica

que optimismo hacia las posibilidades que aparecen.

Que no es miedo.

Es respeto.

Respeto por el ser humano

en todas sus consecuencias.

La premisa de primero no hacer daño

es muy antigua, y en el momento actual

tenemos unas herramientas y aplicamos los principios

que se aplicaron durante la historia de la medicina.

Se plantearon preguntas que no teníamos

que hay reflexionar, y en esa reflexión

no es solo el criterio de poderse hacer,

sino qué consecuencias tiene,

cómo lo abordamos, qué principios.

Esas respuestas no solo vienen de la ciencia,

requieren otros interlocutores,

otros particpantes en ese debate.

En realidad, lo que hizo la medicina

es conocer mejor cómo funciona el cuerpo,

por qué enferma

y buscar la mejor manera de tratarlo.

Y ahora tenemos una herramienta bastante más poderosa

que es la genómica,

pero es lo mismo que se ha hecho siempre.

Los avances tecnológicos y lo que vivimos en estos momentos

hace que surja un debate social

porque no hay un marco jurídico que contemple cómo hay que actuar

o qué hay que realizar.

Tenemos que tener presente que nunca la legislación

podrá marcárnoslas totalmente

y decirnos hacia dónde ir

porque los avances van tan rápido

y son tan potentes

que los comités de ética, los análisis multidisciplinares

son los que nos dan la garantía de que se aplicarán

de un forma correcta.

Es espectacular tener el genoma en la nube

y que el Dr. Lao u otros especialistas puedan recurrir

a él cada vez que me deba hacer alguna prueba

o lea un artículo sobre un gen. El futuro ha llegado.

Con otros avances, el reto

es que se implante de manera masiva.

Pero el problema no será el precio,

sino entenderlo científicamente mejor,

la falta de profesionales especializados

y que la sociedad conozca las posibilidades y límites

de la información genética. Para esto hará falta divulgación.

El caso de Wenceslao y sus hijas era sencillo.

Lo que nos espera no lo será tanto.

El cazador de cerebros - ¿Querrías saber tu destino genético?

28:47 05 nov 2016

Al asturiano Wenceslao le diagnosticaron cáncer de tiroides debido a una mutación genética. Y, sus hijas también la han heredado. Hablaremos con ellos y haremos algo inédito en televisión: secuenciar el genoma de Pere Estupinyà, interpretarlo con un panel de expertos.

Al asturiano Wenceslao le diagnosticaron cáncer de tiroides debido a una mutación genética. Y, sus hijas también la han heredado. Hablaremos con ellos y haremos algo inédito en televisión: secuenciar el genoma de Pere Estupinyà, interpretarlo con un panel de expertos.

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Añadir comentario ↓

  1. Mila

    Gracias por el programa y enhorabuena por el trabajo tan profesional que habéis hecho para hacer un documental sobre la información genética tan avanzada que existe y la traducción que se hace tan exacta del genoma humano.

    02 jun 2018
  2. Sara

    Felicidades por el programa! Me pareció muy interesante y divulgativo. Hice un trabajo sobre él para biología en el instituto y aprendí muchas cosas nuevas de forma entretenida y amena, con lo que enhorabuena.

    02 dic 2016
  3. Paula

    Felicidades por el trabajo. Hemos estado viendo vuestro video en clase, también hemos aprendido como los avenzes científicos pueden evitar que en este caso las hijas eviten sufrir la misma enfermedad que el padre.

    02 dic 2016
  4. Daniel

    Me ha parecido un programa bastante interesante , que muestra en muy pocos minutos cuestiones de tema científico que deberían de ser importantes en cuanto a información general del campo de la biología. Mis felicitaciones.

    02 dic 2016
  5. Noemi Zubieta

    Este docuemtal me ha gustado mucho ya que nos explica como conocer nuestra genética y es interesante, no solo para aquellos dedicados a la ciencia si no también para el resto de la gente, ya que creo que es un tema de interés para todo el mundo.

    02 dic 2016
  6. Toño Diaz García

    Me ha gustado mucho el programa, muy bien explicado todo y siempre sobre temas interesantes. Os animo a continuar en esta linea

    02 dic 2016
  7. Marta Mallo

    Interesante programa que me ha ayudado mucho para realizar un trabajo de biología (en el instituto), además de enseñarme nuevas cosas sobre un tema que me interesa mucho.

    02 dic 2016
  8. Paula Fernández

    Felicidades por el programa. Hemos aprendido mucho (viendo desde el instituto) sobre como puede un padre evitar que sus hijas tengan la enfermedad hereditaria gracias a los avances científicos.

    02 dic 2016
  9. Antón Ochoa

    Enhorabuena por el programa . Me ha servido de ayuda para realizar un trabajo de clase. Me gustó esa disputa ética que surge del destino genético.Genial!

    02 dic 2016
  10. Rodrigo

    Soy alumno del Rafael Dieste de A Coruña. Me pareció un capítulo muy interesante, felicidades por el programa!

    02 dic 2016

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    29:23 pasado lunes ¿Qué nos hace humanos? Durante décadas los científicos han basado la superioridad del Homo sapiens en múltiples factores: desde rasgos morfológicos como la estructura ósea hasta las actividades que realizaban esos homínidos.

  • 1:00 pasado lunes ¿Qué nos hace humanos? Durante décadas los científicos han basado la superioridad del Homo sapiens en múltiples factores: desde rasgos morfológicos como la estructura ósea hasta las actividades que realizaban esos homínidos, pero… ¿y si no fuimos los únicos en la historia de la humanidad? Descubriremos que las diferencias entre sapiens y neandertales son mucho menores de lo que creemos y que ambas especies se cruzaron, gracias a lo cual muchos de nosotros tenemos hasta un 3% de ADN neandertal en nuestro genoma. Y con toda esta información veremos que hubo una época en la cual no fuimos los únicos humanos que vivían en este planeta. Más noticias de ciencia y futuro en rtve.es/ciencia

  • 29:41 19 oct 2020 A principio de este año nadie habría podido imaginar hasta qué punto la Covid-19 cambiaría nuestras vidas. Ahora, en plena pandemia, reflexionamos sobre cómo hemos llegado a esta situación y visitamos un centro de investigación puntero donde buscan soluciones para liberarnos de esta pesadilla.

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  • 29:37 12 oct 2020 Las nuevas tecnologías están cambiando el mundo más rápidamente que nunca ¿lograremos gestionarlas, o perderemos el control definitivamente? A finales de enero de 2020, entrevistamos al pensador más influyente del momento, el historiador y filósofo Yuval Noah Harari, quien analiza el pasado de la humanidad para plantear posibles escenarios futuros. La entrevista fue grabada a finales de enero de 2020 y el mundo ha cambiado mucho desde entonces, pero las principales conclusiones del autor de 'Sapiens', '21 lecciones para el siglo XXI' y 'Homo Deus' siguen siendo, en su mayor parte, vigentes.

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    29:20 05 oct 2020

    29:20 05 oct 2020 Antes de que el SARS-CoV-2 se hiciera presente, el equipo de El Cazador de Cerebros estaba desarrollando un capítulo dedicado a las 'Pandemias', un reto mayúsculo que ya se encontraba en el radar de la comunidad científica y que va mucho más allá de la familia de los coronavirus: virus, bacterias y superbacterias, vectores de transmisión... El tema escogido fue premonitorio. En este episodio se ve, a través de la experiencia en primera persona del divulgador Pere Estupinyà, cómo ese peligro potencial que analizaba el equipo se convirtió en una realidad que acabó superando las peores expectativas de las que advertían investigadores como Luis Enjuanes, virólogo del CSIC.

  • 1:00 02 oct 2020 A principios de enero de 2020 visitamos al experto en coronavirus Luis Enjuanes en su laboratorio del Centro Nacional de Biotecnología, quien nos dijo: “cuidado que tarde o temprano un virus saltará de los animales a humanos y causará una pandemia de graves consecuencias humanas y económicas. Debemos investigar para protegernos”. Le volvimos a entrevistar justo en medio de la pandemia de la Covid-19 junto a científicos en UK que investigan virus tropicales como el Zika, ingeniería genética para eliminar los mosquitos transmisores de enfermedades como la malaria o el dengue, y microbiólogos que analizan alternativas para afrontar el riesgo creciente de las bacterias resistentes a antibióticos. Más noticias de ciencia y futuro en rtve.es/ciencia

  • 36:54 27 abr 2020 Margarita Del Val, inmunóloga y viróloga del CSIC e investigadora científica en el Centro de Biología Molecular Severo Ochoa. Su campo principal estudio es sobre la respuesta inmunitaria frente a las infecciones virales. Es una de las voces más autorizadas en España para analizar desde el punto de vista científicos la pandemia del SARS-CoV-2. En esta entrevista con Pere Estupinyà, ha analizado sobre la posibilidad de obtener inmunidad después de superar el Covid-19, sobre los posibles escenarios de evolución de la pandemia, sobre el desarrollo de posibles terapias y vacunas, sobre distintas estrategias de confinamiento y testeo, y reflexiones personales sobre la realidad de la pandemia.

  • 24:54 22 abr 2020 Ignacio Cirac es un español reconocido como una autoridad mundial en el campo de la física cuántica. Hablamos con él de manera rigurosa y comprensible, sobre qué es la física cuántica, una disciplina científica compleja y fascinante, sobre la que la sociedad tiene un conocimiento prácticamente nulo y que goza de un interés creciente debido a la computación cuántica, que promete ser toda una revolución aún mucho mayor que la que supuso la aparición de internet: la transmisión de cantidades de datos muchísimo mayores que las que se pueden transportar ahora, a velocidades aún más rápidas, una capacidad de cálculo nunca vista, un sistema de encriptación de la información imposible de hackear, aumento exponencial de la capacidad de almacenamiento en discos duros mucho más pequeños, y aplicaciones que aún ni nos hemos imaginado. Cirac ha formulado nuevas perspectivas teóricas y ha inspirado experimentos en simulación cuántica. Ignacio Cirac (España, 1965). Físico cuántico y director de la División Teórica del Instituto Max Planck de Óptica Cuántica. Premio Fundación BBVA Fronteras del Conocimiento en la categoría de Ciencias Básicas La investigación de Cirac está abriendo vías esenciales para el desarrollo de ordenadores cuánticos, mucho más potentes que los actuales.  

  • 29:24 06 ene 2020 Viajaremos al Instituto Max-Planck, situado en Garching, para conocer a Ignacio Cirac, un español reconocido como una autoridad mundial en el campo de la física cuántica. Desde allí explicaremos, de manera rigurosa pero sobre todo atractiva y comprensible, qué es la física cuántica.

  • 28:50 30 dic 2019 ¿Cómo mejorar la educación? ¿Cómo disminuir el fracaso escolar? El debate sobre la educación se basa en opiniones y no en evidencias científicas. Nadie dejaría que un hospital realice tratamientos que no estén avalados por la comunidad científica internacional, pero esto sí se permite en educación.

  • 29:25 23 dic 2019 Llevamos plástico dentro. Literalmente, en nuestras venas. Los microplásticos no son solo un problema para los ecosistemas marinos, también podrían serlo para nuestra salud. Pero la ciencia aún no ha sido capaz de controlar este problema.

  • 28:03 16 dic 2019 Se habla mucho de que existe una revolución digital que ha creado una realidad paralela al mundo al físico y ha provocado cambios en muchos aspectos de nuestra sociedad, pero ¿Hasta qué punto este mundo digital nos ha cambiado o nos cambiará en el futuro?

  • 28:38 09 dic 2019 ¿Por qué podemos llegar a ser tan crédulos? En este programa exploramos las trampas que a menudo nos pone el cerebro para ignorar las evidencias y caer en creencias erróneas o no contrastadas. ¿Qué nos mueve a confiar en terapias, teorías o informaciones que no tienen ninguna base científica?

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    Pedos, caca y microbiota

    28:46 02 dic 2019

    28:46 02 dic 2019 ¿Por qué nos incomoda hablar de caca? ¿Conocemos los millones de bacterias que habitan en nuestros intestinos? Las heces y los gases son una gran fuente de conocimiento para entender, prevenir e incluso curar enfermedades. Somos lo que comemos; pero, sobre todo, somos lo que come nuestra microbiota.

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    Combatir el sexismo

    29:20 25 nov 2019

    29:20 25 nov 2019 La igualdad entre hombres y mujeres aún está lejos de alcanzarse. Al margen del punto de vista social ¿hay una base científica que explique estas diferencias de género? Si es así, ¿se tienen siempre en cuenta? ¿Se exageran?¿O se hacen ambas cosas para justificar un sistema sexista?

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    Prevenir el suicidio

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    27:34 18 nov 2019 Todos conocemos o hemos oído hablar de algún caso cercano de suicidio. Es la primera causa de muerte externa en España, con una media de casi cuatro mil personas anuales. Explicaremos, desde un punto de vista científico, qué se esconde detrás de una de las mayores lacras de la sociedad occidental.

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    29:01 11 nov 2019

    29:01 11 nov 2019 Los avances científicos y médicos han conseguido que vivamos más años y con una aparente mejor calidad de vida ¿Es verdad que vivimos mejor? Iremos al país más feliz del mundo, Dinamarca, para demostrar si cuestiones, en apariencia abstractas como la felicidad, pueden ser medidas desde la ciencia.

  • 28:44 28 oct 2019 Las ciudades del futuro tienen dos retos: reducir la contaminación y mejorar la movilidad. Todo empieza por eliminar la gasolina y apostar por los coches eléctricos. Pero, ¿está preparado el sistema y la tecnología para esta gran revolución eléctrica?

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