El pasado 21 de junio, ha sido el día internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Es una enfermedad terrible, sin cura a día de hoy, que implica un deterioro progresivo del enfermo y que requiere de cuidados las 24 horas del día. En España la enfermedad afecta a unas 4000 personas. Cada día fallecen. de media, tres personas y también cada día son diagnosticados tres nuevos casos. El enfermo de ELA necesita cuidados constantes que suponen un gasto anual de unos 40.000 euros. El sistema público de salud sólo cubre un 10 por ciento y quien cuida al enfermo, normalmente un familiar, se ve obligado a abandonar su trabajo por la necesidad de atención las 24 horas. La Fundación Francisco Luzón, es una organización independiente y sin ánimo de lucro y dedicada a la mejora de las condiciones en las que viven los pacientes de ELA y sus familiares. Hablamos con María José Arregui, vicepresidenta de la Fundación y con May Escobar, directora de la Fundación, de todas estas cuestiones y de la necesidad de visibilizar socialmente esta terrible enfermedad.
Albert Freixas, es compositor, cantante y multi-instrumentista de larga y variada trayectoria. Sus inicios los podemos encontrar allá por el año 2000 en Londres donde se forjó como intérprete, tanto en solitario como tocando la guitarra y formando parte de varios proyectos de la escena londinense. Después de ocho años, Albert volvió a su Cataluña natal y fundó el grupo "ix!" con el que grabó cuatro discos. Ahora, Albert nos presenta su tercer trabajo en solitario: "CHROMA", un disco elegante y bien hecho, cargado de eclecticismo y con un sello muy personal. Hablamos con Albert y disfrutamos de su música.
