La tasa de ataques cardiacos, cáncer y diabetes está en constante aumento. La historia y los científicos demuestran que lo que comemos o el tipo de vida que llevamos puede alterar nuestros genes y que éstos cambien de una generación a otra. La Noche Temática nos aproxima a la relación entre alimentación y genética a través de dos documentales: "Epigenética: cómo la alimentación altera nuestros genes" y "El filete clónico"
A ellos también se les pasa el arroz. Se pone en marcha el llamado "reloj biológico". Los últimos estudios científicos confirman que los hombres transmiten más mutaciones a sus hijos cuanto mayores son en el momento de la concepción. En concreto, dos nuevas mutaciones por cada año.
Los padres mayores transmiten más mutaciones genéticas a los hijos que los padres jóvenes o las madres. Un estudio muestra que de los 20 a los 40 años las alteraciones de sus espermatozoides se duplican.
El laboratorio de genética forense de la Universidad de Santiago de Compostela es un referente mundial en investigación. El FBI y Scoltland Yard han pedido su ayuda para resolver algunos crímenes porque llevan años aplicando las técnicas más novedosas para el análisis del ADN.
El Hospital Virgen del Rocío de Sevilla ha dado este jueves de alta a Antonio, un niño granadino de seis años que es el tercero de España que logra superar una enfermedad hereditaria gracias a la transfusión de células del cordón umbilical de un hermano seleccionado genéticamente y totalmente compatible con él. Antonio ha superado una aplasia medular -enfermedad incurable que le impedía generar células sanas en sus sangre- gracias al trasplante de cordón umbilical de su hermana Estrella, nacida el pasado 11 de febrero en este hospital sevillano tras un Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP). Este es el tercer caso de curación de una enfermedad hereditaria de un niño gracias al trasplante de un bebé seleccionado genéticamente previamente, tras el del Andrés, el primer niño de estas características curado en España, también en el hospital Virgen del Rocío, de Sevilla, en 2008, y el de Izán, un niño de 11 años tratado en el Instituto Valenciano de Infertilidad (IVI) en Barcelona.
Izan, un niño de 11 años que se recupera de una enfermedad degenerativa después de que sus padres se sometieran a un tratamiento de selección genética para dar a luz a un hijo compatible que pudiera curarlo. Esta técnica está permitida en España desde el 2006 y debe ser autorizada por la Comisión Nacional de Reproducción Asistida.
Un investigador catalán ha decubierto cómo envejece el ADN, cómo se encienden y apagan los genes que determinan lo viejos o jóvenes que somos. Ha analizado el genoma de un hombre de 103 años y el de un reción nacido y los resultados del estudio son un paso más hacia el desarrollo de fármacos que frenen el envejecimiento. Aunque la vejez no depende sólo de los genes.
Carolina hace 6 años que acude a esta consulta para tratarse la migraña. Ha probado 4 fármacos diferentes. Aunque ya no son tan fuertes, sigue sufriendo ataques.Empieza o por la nuca, por detras de las orejas o por los ojos tambien... y luego por toda la cabeza El estres y los factores ambientales han hecho aumentar los casos de jaquecas aunque muchos de los afectados la sufren de forma hereditaria. Esto lo que significa es que por menos, desencadenan estas crisis tan intensas de dolor
Cuando se haya completado el mapa genético de la migraña, se podrá saber el riesgo que tiene cada persona con un simple analisis de sangre. Ahora 1 de cada 6 mujeres y 1 de cada 12 hombres padecen este dolor de cabeza invalidante que provoca nauseas, vómitos e hipersensibilidad al ruido y a la luz.
Reportaje dedicado al hallazgo de la estructura en doble hélice del ADN, el material genético de la vida, que fue posible gracias a las investigaciones del británico Francis Crick y el estadounidense James Watson.
La terapia génica consiste en la reparación molecular de posibles segmentos defectuosos de los genes de un individuo. Un americano se hizo famoso hace unos años por sobrevivir y vencer la leucemia, y de paso al sida, tras actuar de conejillo de indias con una novedosa terapia génica. Renacía una renovada esperanza...
El TD da cuenta del fallecimiento del científico británico, que descubrió la estructura en doble hélice del ADN junto a su colega estadounidense James Watson. Ver más en una edición de Redes.
Los alimentos OGM son organismos modificados genéticamente, proceden del cruce de distintas variedades para producir un alimento más sabroso o cómodo de consumir.
Un equipo de investigadores ha logrado descifrar el genoma del gorila, el simio vivo más cercano a los humanos y los chimpancés, y ha visto que las semejanzas con el genoma del ser humano son más amplias de lo que se creía en un principio. El estudio, en el que ha participado el Instituto de Biología Evolutiva (IBE) de la Universitat Pompeu Fabra (UPF) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), señala que en un tercio del genoma humano se pueden apreciar más parecidos con el gorila que con el chimpancé. Hasta ahora se pensaba que el genoma humano era más parecido al del chimpancé, con quien comparte entre un 95 y un 99% de la carga genética, sin embargo, este estudio que se publicará en el próximo número de Nature, revela una sorpresa: una parte del genoma de los humanos está más cerca del gorila que del chimpancé.
