La meitat dels infants afectats de malalties rares estan sense diagnosticar

Coincidint amb el Dia Nacional de l'Infant Hospitalitzat, Sant Joan de Deú i la Federació Espanyola de Malalties Rares posen en marxa una campanya de sensibilització i captació de fons per als pacients sense diagnòstic. Segons aquestes entitats, la majoria de les malalties rares són de base genètica i els diagnòstics triguen de mitjana més de 6 anys. La campanya busca fons perquè més nens tinguin accés a estudis genètics avançats. | Informen: Elena Santos i Clara Díaz