Sinopsis
El exfutbolista y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué ha exigido este martes que la ayuda para las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA) llegue ya porque ha lamentado que, siete meses después de aprobarse la ley, muchos enfermos que querían vivir han muerto sin recibirla.
"Es una vergüenza; estamos hasta las narices de que nos utilicen los políticos para mostrar sus diferencias ideológicas, para salir en la foto sonrientes diciéndonos palabras bonitas, para luego nada de nada", se ha quejado en el encuentro 'Reunidos por la ELA, de la ley a la realidad'. El encuentro ha reunido en Santander a enfermos, representantes de asociaciones y responsables políticos de comunidades autónomas y del Gobierno.
Precisamente, el Congreso de los Diputados ha debatido este martes una Proposición no de Ley (PNL) del Partido Popular (PP) para instar al Gobierno a aprobar y distribuir con "máxima urgencia" la dotación presupuestaria de la Ley ELA, con "carácter retroactivo" desde la entrada en vigor de la misma y de forma equitativa y accesible para todos los afectados en España.
Esta es la segunda PNL que el Congreso debate para instar al Gobierno a financiar los aspectos que contempla la Ley 3/2024, de 30 de octubre, para mejorar la calidad de vida de personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica y otras enfermedades o procesos de alta complejidad y curso irreversible, después de que aprobara en diciembre del pasado año por unanimidad otro texto presentado por los 'populares' con el mismo objetivo.
Foto: Europa Press
