Hablan familiares de paciente ELA, "vivir el día a día"

Ayer se celebraba el día mundial de la esclerosis lateral amiotrófica, ELA, una enfermedad que padecen unas 4.000 peronas en nuestro país y que no tiene cura. Rebeca Cuenca nos acerca las historias de Carlos Matallanas, Maria Soledad y Mari Jose a través de los familiares que los han cuidado.