La investigació, publicada a Nature, ha comptat amb dades genètiques de més de mil persones de 26 països.
Un equip internacional del Laboratori Europeu de Biologia Molecular i la Universitat Heinrich de Düsseldrof amb participació del Centre de Regulació Genòmica ha aconseguit completar gairebé el 100% de la lectura del genoma humà. L'estudi ha estat publicat a la revista Nature. La clau ha estat incorporar la diversitat genètica de 1.019 persones de 26 països, fet que ha permès reduir dràsticament les possibles mutacions causants de malalties rares. Els investigadors assenyalen que aquest avenç apropa la medicina personalitzada, tot i que encara cal abaratir costos i millorar les infraestructures per aplicar-ho clínicament | Informa: Marga Esparza
