L'associació Lewy Body Spain vol visibilitzar aquesta malaltia que no té cura, ni tractament i una esperança de vida dels pacients molt curta.
La Demència amb cossos de Lewy és el segon trastorn neurodegeneratiu més comú després de l'Alzheimer, però continua sent la gran desconeguda tant per a la societat com per als professionals. D'aquí que l'associació Lewy Body Spain, creada ara fa dos anys per assessorar a les famílies, està impulsant una campanya per visibilitzar aquesta malaltia que no té cura, ni tractament.
La demència amb cossos de Lewy afecta sobretot les persones grans. Perden la memòria, el moviment i afecta el comportament, molts d'ells pateixen al·lucinacions o viuen intensament els somnis, però molts professionals continuen confonent-la amb l'Alzheimer o el Parkinson. De fet, a Catalunya només hi ha una unitat especialitzada a l'Hospital de Sant Pau. I aquest infradiagnòstic no només afecta les famílies, també al mateix malalt, segons explica José Gigante, president de l'associació Lewy Body Espanya.
La demència amb cossos de Lewy no té cura, tampoc tractament, i l'esperança de vida és molt curta, d'entre dos i set anys en el millor dels casos. D'aquí que des de l'associació consideren necessari conscienciar a les institucions, els professionals i la societat sobre aquesta malaltia. El correcte maneig d'aquesta malaltia incideix en la qualitat de vida d'aquests malalts.
