Las familias con hijos que tienen el trastorno del espectro alcohólico fetal o TEAF viven en soledad la incomprensión por parte de la sociedad y de las instituciones. Un trastorno poco visibilizado y en muchas ocasiones estigmatizado.
El TEAF no se cura e incapacita a las personas que lo padecen para toda la vida. Las consecuencias se reflejan en todos los ámbitos: en el colegio, en la familia, en la salud física y psíquica y en el ámbito laboral, ya que el TEAF incapacita a quien lo sufre. De la necesidad de un diagnóstico temprano, de los tratamientos que se les aplica, de la necesidad de un protocolo sanitario, del empleo protegido y de otros muchos retos a los que se enfrentan, conversamos con Mercedes del Valle Díaz, presidenta de la asociación Visual TEAF, y conMarta Astals Vizcaíno, psicóloga especialista en TEAF del Barnaclínic (Unidad privada del Hospital Clínic de Barcelona) e investigadora.
