Nos acercamos a esta enfermedad rara con el doctor Vicente Andrés y con las madres de dos menores afectados.
El Síndrome de Hutchinson-Gilford es una enfermedad genética ultra-rara que afecta solo a 1 entre 20 millones de personas. Diagnosticados sólo existen 150 casos en el mundo, uno de ellos en España. Se trata de la pequeña Alexandra Peraut; aunque antes hubo otro caso, el de un niño gallego llamado Adrián que falleció en 2023, a los 8 años de edad. Gracias al testimonio de sus madres Esther Martínez y Mónica Novo; y del doctor Vicente Andrés García, director del Departamento de Investigación Básica del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), tratamos de entender en qué consiste esta enfermedad, conocida popularmente como progeria. Con Mara Peterssen buceamos en el año 1999, periodo en el que se estrenaron dos grandes éxitos televisivos: El Club de la Comedia y 7 Vidas, como nos cuentan Patricia Costa y Pastora Vega. Los últimos minutos se los reparten David Zurdo, con la historia de un hombre que se hizo rico gracias a un cuadro que compró por 30 euros; y JPelirrojo, que nos hace bailar al ritmo de Babymetal.
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