El Gobierno ha sacado adelante el Real Decreto para el cumplimiento íntegro de las medidas de la ley ELA, un año después de su aprobación. Contempla una financiación de 500 millones de euros para reforzar el actual sistema de dependencia y, entre otras cosas, garantiza la atención intensiva y personalizada las 24 horas del día a los pacientes con esclerosis lateral amiotrófica y otras enfermedades complejas, creando un derecho a una prestación de hasta 10.000 euros por paciente.
Sobre este asunto, hablamos con Estibaliz Luzón, presidenta de la Fundación Luzón, quien asegura que "es una buena noticia", aunque desde la fundación ven que esas medidas "llegan tarde": "Este año han fallecido 1.000 enfermos de ELA que no han recibido ayuda", afirma. Luzón sostiene que todavía tienen que ver el grado de implementación y cómo esas ayudas van a llegar finalmente al cabecero de la cama de los enfermos". La nueva medida incorpora una novedad: el Grado III+, un nuevo grado de dependencia extrema, para dar protección específica a personas con enfermedades neurológicas con cuidados de alta complejidad.
