El término "cáncer" abarca más de 200 tipos de tumores, que se pueden clasificar por el órgano o el sistema al que afectan. En el Día Mundial de la Investigación del Cáncer, RNE se mete en un laboratorio del CNIO, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, para saber cómo se investiga un tipo de cáncer raro, concretamente, el cáncer hereditario o familiar. Este supone entre un 5 y un 10% de los tumores que conocemos.
Nuestro compañero, Luis Vallés, ha hablado con Mercedes Robledo, jefa del grupo de Cáncer Endocrino Hereditario. Lleva trabajando desde 1996 en su laboratorio y nos cuenta que el objetivo del proyecto Impact Genómica, que empezó en 2020, es diagnosticar familias con cáncer hereditario no detectadas por el Sistema Nacional de Salud. "Puedes ayudar al paciente a guiar y al seguimiento del propio tratamiento y también a los familiares a prevenir y detectarlo en una fase muy precoz", asegura María Currás, jefa de la Unidad Clínica de Cáncer Familiar del CNIO, que trabaja codo con codo con Mercedes. "Hacemos el árbol genealógico donde miramos tres generaciones de familiares para ver qué relación hay entre los tumores y los familiares sanos y afectados", nos explican. Este proyecto es fundamental, porque cada gen que detecten va a parar a una cartera común que se comparte con las comunidades autónomas para seguir avanzando y teniendo un mayor conocimiento de los tumores.
