El 21 de junio se conmemora el Día Mundial de la ELA, Esclerosis Lateral Amiotrófica, una enfermedad terrible y devastadora. Los pacientes sufren una degeneración progresiva de las motoneuronas, las que se encargan de controlar los movimientos de las distintas partes del cuerpo. Acaban necesitando todo tipo de ayudas: respiradores, sillas de ruedas, asistencia para ir al baño, para comer... Ayudas que cuestan mucho dinero y que son vitales para darles dignidad... En octubre del año pasado, el Gobierno español aprobó la llamada 'Ley ELA', pero sigue sin aplicarse porque falta financiación. Cada año se diagnostican 900 nuevos casos en España.. Hoy queremos ponerles voz con el testimonio de una valiente mujer. Se llama Elena Martínez-Peña Cajal y reside en Cáceres. Nos recibe desde COCEMFE, donde acude cada día para recibir algunas terapias.
