España vuelta y vueltaEl sueño de Rafa: curar la distrofia muscular de Duchenne18/02/2016
La iniciativa El sueño de Rafa tiene como objetivofomentar la investigación de la distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara que padece Rafa, que limita significativamente los años de vida de los afectados y que afecta a uno de cada 3.500 niños en el mundo. Hablamos con Silvia Ávila, presidente de Duchenne Parent Project España, con Rafa y con Consuelo, su madre (18/02/16).
