La financiación de la ley ELA es necesaria pero insuficiente

TP

Cuarto viernes de octubre en una semana en la que España da un paso importante como sociedad con el nuevo real decreto ley del gobierno para dotar de financiación a la ley ELA. Tras años de reivindicaciones, por fin ve la luz este decreto que pretende reforzar el sistema de dependencia y centrar esfuerzos en enfermedades degenerativas. De cómo viven los pacientes su día a día con esta enfermedad, de las medidas de la Ley ELA y la nueva financiación hablaremos en unos momentos con Pilar Fernández, vicepresidenta de ADELA, la asociación española de esclerosis lateral amiotrófica.