Lunes a viernes a las 12.00 h.
Cada año se diagnostican en España 900 casos de esclerosis lateral amiotrófica.
La ELA es una enfermedad tan grave como poco conocida; va paralizando el cuerpo, pero no la mente y, por ahora, no tiene cura.
Coloquio entre Adolfo García, enfermo de ELA, Mónica Povedano, Neuróloga y coordinadora de la unidad multidisciplinar de ELA en el Hospital de Bellvitge, en L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona); Adriana Guevara, Presidenta de la asociación española ADELA, de ayuda a enfermos y familiares de ELA; y Enric Valls, Presidente de la Fundación Miquel Valls, también de ayuda a pacientes y sus familias.
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Hace seis anos ,mi hermana ,pequena perdio su vida con esta enfermedad ,ela No llego ha vivir ni un ano ,fue todo muy rapido tenia solo 40 anos ,Fue muy dificel hafrontarla enfedad,En un ospital de Castilla la Mancha ,puesto que nadie nos dio ningun apollo ni moral ni humanao.Somos tres hermanas y unhermano.Dos de nosotra vivimos en otro pais .Pero nos desprazamos junto ha ella hasta susultimos dias .Todabia no puedo olvidar los probremas que tubimos en pezando por los medicos y hasta las empreadas sociales ,que no quisioron halludarnos no nos ponian mas que octaculosydificultades .Fue una esperiencia muy amarga .Noquisiera ni deseo que nadie pase esta esperiencia en un momento tan doloroso al saber que atu hermana la queda poca vida y que nosotro nos sentimos hundidos y casi sin fuerza s para segir adelante.Con mis mejores deseos a las familias que esten pasando por esta cruel enfermedad ,Petri.
Felicitaciones para Enric Valls por lo que dice entre los minutos 23 a 25, sólo personas con alma y vocación pueden atendernos Plataforma de afectados por la ela