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Para todos los públicos Para todos La 2 - 16/06/18 - ver ahora
Transcripción completa

¿Qué tal? En La 2 damos la bienvenida a actualidad social,

innovación, lucha contra las enfermedades raras

y a la reflexión cultural. Nos esperan los apuntes

de Patricia Ramírez para mejorar la comunicación con nuestra pareja,

aunque eso será al final del programa.

Antes queremos hablar del día de hoy: el 16 de junio es

el Impact Journalism Day. Más de 50 medios de comunicación del mundo

cuentan historias positivas que pueden mejorar nuestras vidas.

No podíamos ser ajenos a un movimiento como este.

En "Para todos La 2" nos sumamos a esta iniciativa

con un reportaje que pueden encontrar completo en nuestra web

y del que les dejamos un extracto. Su título es el siguiente:

"El acto más trascendental de nuestras vidas: respirar".

Eres biólogo, ¿no? -Sí, soy biólogo.

-¿Conoces muchas técnicas de respiración?

-Más que técnicas, me interesa cómo la respiración puede afectar

al rendimiento, cómo se puede mejorar la técnica de carrera

o de cualquier ejercicio mediante respiración.

¿Tú eres psicóloga? -Sí. Trabajo técnicas de respiración

como una técnica de relajación para reducir estrés y ansiedad.

-Una investigación que desarrollamos entre 2015 y 2016

queríamos ver los efectos del yoga y la meditación, mindfulness,

sobre el estrés en profesionales sanitarios de UCI.

Hicimos dos grupos de forma aleatoria.

Un grupo que se llama el Grupo de intervención

practicó yoga y meditación durante tres meses.

Y un Grupo control para poder compararlos.

Al finalizar esos tres meses de recogida de datos

y hacer los análisis estadísticos oportunos

vimos que los niveles de cortisol descendieron de forma significativa

en la gente que practicó yoga con respecto al Grupo control

y también los niveles de la tensión arterial sistólica.

(CANTA)

-Hay una respiración alta, clavicular, que se suele desechar

para hacer una respiración costodiafragmática

o costodiafragmática abdominal.

Nosotros tomamos aire, inspiramos a ser posible por la nariz,

una inspiración nasal lenta profunda. De esta manera.

La retengo mínimamente, porque el diafragma

quiere volver a su sitio y yo no le dejo, para ir gastando

a conveniencias según la frase o la obra.

O convertido en sonido, según lo que necesito.

-En 2017

apareció un estudio prometedor en "Science"

en el cual veían

cómo una zona, unas neuronas en el tallo cerebral de ratones

mediaba, por un lado, el estado nervioso de los ratones,

relajación o estado de actividad, es decir su conducta;

y por otro lado el patrón respiratorio,

trazando como un link entre el patrón respiratorio

y la conducta del ratón a través de este modulo

de neuronas o complejo de neuronas en la médula oblongata.

Podía ser un medio para la neurociencia para entender

de qué manera la respiración lenta puede, literalmente,

cambiar el estado de nuestro cerebro.

Respirar, levantarse cada día y generar esperanza puede ser

la descripción del día a día de los padres con hijos

diagnosticados con una enfermedad rara.

Es el caso de nuestro invitado.

Buenos días, Francisco Santiago. Buenos días.

Francisco es padre de Martina, una niña de 7 años

que nació aparentemente sana pero en un año fue diagnosticada

con el Síndrome de Rett, una enfermedad que afecta

a cerca de 6000 personas en España. ¿En qué consiste

y qué síntomas tiene? Sería lo primero que le preguntaríamos.

El Síndrome de Rett es enfermedad neurológica de base genética.

Afecta al cromosoma X. De ahí que sea

la enfermedad de las princesas. Los niños mueren al nacer,

la mayor parte de niños. En España tenemos localizados 5 o 6 niños

que si es difícil diagnosticar una enfermedad para las niñas,

imagínate para los niños.

El diagnóstico es un conjunto de enfermedades

que afectan a las niñas desde problemas motores

hasta controlar cualquier acción del cuerpo: no hablan, no andan,

sufren escoliosis, trastornos del sueño, epilepsia.

Es una enfermedad que hace envidiar cualquier otra enfermedad.

Como decía, es un cúmulo de enfermedades.

¿Cómo se toman unos padres que en ese año de incertidumbre,

de saber que algo no funciona bien, finalmente es ese el diagnóstico?

Realmente vives el luto del diagnóstico, vives un luto.

Nosotros, particularmente, te das cuenta de que Martina está,

de que está con nosotros y que es el momento de levantarse

y creo que darle significado a toda la palabra "ser padre";

entonces desvivirte por tu hija desde que te levantas.

El motor es ella. Una sonrisa de ella te hace levantarte y luchar.

A partir de ahí vimos que en el hospital S. Juan de Dios

estaba ese clavo de la esperanza y ahí nos agarramos.

No solo eso. En vuestro caso, tener poca información os hizo crear

la asociación Mi Princesa Rett. El objetivo es difundir,

el objetivo es mover esa inquietud para que se encuentren soluciones,

para que se busque un poquito de calidad de vida en esos seres.

Sí. Ya digo que te agarras a ese clavo de esperanza

y creamos la asociación. No es una asociación de afectados.

Es una asociación que apuesta el 110 % para investigación,

para terapias, para afrontar el impacto económico de familias

y para que se conozca. Hay mucha gente que quiere ayudarte,

pero si no te conoce no puede.

¿Vosotros hacéis mucha difusión? Cuéntanos cómo os movéis,

cómo movéis a esa Princesa Rett. Hacemos creo que de todo:

un torneo de pádel, un congreso con los mejores investigadores.

Estamos enfrascados en un proyecto que se llama

"Las 5 cumbres. Yo subo contigo, princesa".

Hemos "engañado" a nuestros embajadores

y a nuestra madrina Sara Baras,

que ha subido con nosotros la primera cumbre. Hemos conquistado

el Mulhacén a través de una plataforma de SMS

donde mandan mensajes y vamos recaudando fondos.

Ese Goliat que es ese cúmulo de enfermedades que nos contabas

con el que tenéis que vivir día a día

¿cómo se puede pedir financiación para investigar una cosa así?

Tenéis que ir a casos muy concretos. ¿Cómo se hace? Cuéntanos.

Vamos como las hormiguitas.

Se sobrevalora ese granito de arena que la gente aporta,

pero se construyen grandes montañas. La gente creo que no es consciente

de que su granito sí cuenta. Luego las unimos a otras iniciativas

pero el dinero llega, se apuesta y se aporta

y tenemos contacto directo en un equipo de investigación

donde vamos poquito a poco y donde, limpiando el camino,

vamos haciendo algo.

Como Francisco, hay otros padres que buscan recaudar fondos

para la investigación del Síndrome de Rett. La siguiente iniciativa

es dulce, lleva otro nombre con causa y se llama Bombones Carla.

Dolors y Artur perdieron a su hija Carla cuando tenía 19 años.

Descubrir que padecía el Síndrome de Rett a los 18 meses fue muy duro

Decidieron que la enfermedad no iba a discapacitar a su familia.

Era mejor que Carla se integrara en nuestras actividades

y no discapacitáramos la familia y, en la medida de lo posible,

ella pudiera hacer una vida normal que no nosotros adaptarnos, todos,

a sus discapacidades. Era mejor para ella

tener una vida lo más normal posible.

No era lo que habían previsto, pero entendieron que Carla tenía

su proyecto de vida. Se empeñaron en facilitárselo.

Hay momentos que sacas lo mejor de ti mismo porque haces

cosas geniales, y otras veces que sacas lo peor

porque sacas ese sentimiento de rabia, de no poder hacer nada,

de no saber qué le está pasando. Carla ha sido una maestra para mí.

Ahora me sigue enseñando un montón de cosas:

a tener paciencia, a saber escuchar, a saber esperar,

a permitirnos ser humanos, a vivir las emociones

y aprender a gestionar las emociones,

a no buscar la perfección.

Aprendieron a buscar complicidades. En ello siguen: tejiendo ayudas,

buscando cómplices. El pastelero Oriol Balaguer es uno de ellos.

Empezamos a pensar en los bombones, en buscar quién podría hacer

estos bombones que generara alegría, una sonrisa.

El excolaborador de Ferrán Adrià puso sabores a la solidaridad

con los Bombones Carla.

Relacioné sus hobbies, su vida, su día a día, su sonrisa,

la playa, la montaña, el aire. Todas esas cosas que le gustaban

lo intenté relacionar con los sabores de esta colección.

Bombones frescos. Un bombón de frutas exóticas, de yuzu.

Luego el bombón dulce y agradable que genera la vainilla tahití.

Y el bombón más emblemático, que genera muchas sonrisas,

que es el bombón mascletá.

Complicidades dulces para apoyar

las investigaciones del Dr. Manel Esteller

en el Instituto Biomédico de Bellvitge. Dulces complicidades.

No somos raros. Somos simplemente padres.

Ser padres es lo que importa a la hora de sobrellevar

esta vida con una hija con Síndrome de Rett, como es Martina.

Francisco, por lo que se refiere a la investigación

decías: "Hay iniciativas y se consiguen cosas".

¿Cuál es el ámbito en el que ahora os centráis?

Estamos, con Sant Joan de Déu, con la parte farmacológica.

Estamos intentando incidir, de alguna manera, en la mejora

de la calidad de vida. Tener un conjunto de enfermedades

te da la capacidad de incidir en algunas de ellas.

No sabemos si vamos a curar a nuestras niñas. Si minimizamos

esta enfermedad hemos conseguido una gran meta.

¿Se ha logrado algún avance por lo que se refiere a epilepsia?

Estas investigaciones también son de largo recorrido ¿no?

Exactamente. De largo recorrido (BALBUCEA)

Mencionar siempre la profesión del investigador.

Se debe de ir a casa con esa frustración. Es lento,

costoso, pero hay que iniciarla y apoyarla.

En este país, la cobertura económica sale de las familias

en el Síndrome de Rett. No nos rendiremos.

Muchas gracias a Francisco Santiago. Y ánimo con vuestra lucha

a la asociación Mi Princesa Rett que dice que todas las princesas

merecen un final feliz. Muchas gracias.

Seguimos. En "Para todos La 2" nos vamos a hacer deporte.

Fútbol y básquet son protagonistas en la innovación ciudadana solidaria

de Antonella Broglia.

(Música)

Antonella, estos días el mundo habla de fútbol.

Se celebra el Mundial en Rusia. Acaba el 15 de julio con la final

que será, sin duda, el evento televisado más visto del año.

Es lo que acostumbra a pasar con el mundo del fútbol.

Hoy nos quieres hablar del uso del deporte en innovación social.

Quieres hablar de un italiano que quiere utilizar el fútbol.

Sí. Massimo Vallati. Dice algo muy importante:

en Italia, 300 000 niños cada año entran en una escuela de fútbol.

El 25 % de niños entre 10 y 12 años juegan a fútbol en una escuela.

Es como un aula gigantesca con una oportunidad pedagógica,

con la empatía y la atracción que tiene el fútbol.

Sin embargo es una pedagogía improvisada, no planificada,

que no aprovecha la oportunidad. Desde pequeños se les inculcan

valores que no son humanos, no son civiles.

Son de competitividad, de violencia, de xenofobia

y este tipo de valores que hoy en día vemos en el fútbol.

Massimo dice: "Tenemos que cambiar las reglas del fútbol

para instaurar reglas de vida que sean más civilizadas.

Queremos que el mejor jugador sea también el mejor ciudadano".

Fíjate qué objetivo tan extraordinario y ambicioso.

Crea una organización de fútbol inclusivo,

de "calcio" inclusivo que se llama Calciosociale.

Dice, primero: juegan todos.

Juegan todos: mujeres, niños, mayores, personas con discapacidad

y da igual la edad. Dos: gana, no el más competitivo,

no el más efectivo sino que gana el que protege valores interiores,

de convivencia y de equipo. Se carga todas esas ligas

de equipos especializados. No. Ligas de personas en silla de ruedas

o ligas solo para chicos con problemas de drogas

o que han estado en la cárcel. No. Inmigrantes.

Inmigrantes. No. En su liga juegan todos.

Es un proyecto excepcional que ha tenido mucho reconocimiento.

Tienen actividades fuera del campo. Hacen reuniones

para ver cómo intervenir en un urbanismo más participativo.

Han sido "Best Practices" cuando Italia tenía el semestre

de Presidencia de la UE. Ahora están en una fase nueva.

Massimo ha decidido que se va a meter

en las escuelas oficiales de fútbol de Italia

para que, en paralelo a ser los mejores técnicos,

estos niños aprendan a ser las mejores personas.

Ha construido un centro deportivo en la periferia de Roma.

Una arquitectura ecológica y sostenible extraordinaria

que se llama Campo dei Miracoli: el Campo de los Milagros.

Es un sitio de una belleza extraordinaria

con estos materiales naturales dentro de una arquitectura dura

y llena de cemento. Naturalmente, la mafia lo ataca

porque él crea jóvenes que no van... A la droga.

Le han incendiado el campo. Él ha contestado y ha dicho:

"Me levanto otra vez como emprendedor".

Ha creado una radio que se llama Radio Impegno: Radio Compromiso.

Transmite por la noche dentro del campo,

de forma que él y su gente están vigilando el campo por la noche

para que la mafia no les vuelva a atacar.

Massimo Vallati. Calciosociale.

Perfecto. Seguimos con el deporte. Ahora vamos al baloncesto.

Nos quieres contar la experiencia de la Liga Cooperativa de Basket,

aquí en Madrid. Es una experiencia excepcional

de la que hay que estar orgullosos. Es un grupo de chavales

del barrio de Prosperidad, creo, que quieren jugar al básquet.

Los dineros necesarios para apuntarse a una liga oficial

son elevados, un obstáculo. Los valores de deporte institucional

o formal no son de convivencia, no son de entenderse,

no son de jugar a ser mejores sino que son competitivos.

Ellos crean la Liga Cooperativa de Basket.

Todo el mundo juega, de nuevo. No importa lo que sepas o no sepas.

La liga es gratis, aunque tienes que pagar algo: tu participación

para que la liga sea cada vez mejor. Van por campos de la ciudad.

Se ocupan de que los campos estén en buenas condiciones.

Hacen una base de datos de los campos que están bien y mal

y cómo hay que arreglar las cosas. Hacen una escuela de packets,

como dicen, para aprender a hacerlo mejor.

Tienen varias decenas de equipos en esta liga alternativa.

La gestión es asamblearia. Se ocupan de autoarbitrarse. No hay árbitro.

Esto me llamó la atención: que no haya árbitro.

Ellos deciden, entre ellos, qué ha pasado en ese momento

y entre ellos deciden si es fallo o no es fallo y cómo se sigue.

Es autogestionado. Se trata de reconocer el error.

Si cometes una falta dices: "He cometido una falta". Eso cuesta.

Por eso es tan educativo y rompedor. Es mucho más rompedor

de lo que parece a primera vista. No es solo una liga gratis.

Es también una liga... De valores.

Vamos más allá de quién ha ganado para construir ciudadanía.

Tienen canchas que son importantes desde ese punto de vista.

También hacen recogida de alimentos e incluyen otras causas sociales.

Tienen un fan cine; la escuela, como he dicho.

Ellas se están multiplicando a muchos niveles. Hay chicas jugando

por todas partes. Hay liga femenina, chicos y chicas juntos.

Toda la regla subvertida

para esta extraordinaria Liga Cooperativa.

Han jugado 400 partidos ya.

Dos iniciativas muy buenas. Muy buenas.

Usar el fútbol y el baloncesto para la educación social.

Gracias. Gracias a vosotros.

Jorge de los Santos, ¿qué tal? Bienvenido al mundo en que vivimos.

Bien hallada, Marta Cáceres. Ese que nos genera reflexiones

cuando nos ponemos a pensar contigo.

Bueno, más bien dicho a escuchar lo que nos planteas.

Hoy el tema es la victimización, eso de hacernos las víctimas.

¿Por qué quieres subrayar ese comportamiento hoy?

Lo queríamos subrayar, hemos pensado que era un tema recurrente

porque se ha puesto muy de moda, tiene un éxito enorme.

Cuando era jovencito siempre te tocaba algún pelmazo,

algún llorón al lado que, bueno, más o menos lo...

Ahora mismo es tres cuartos de la humanidad

la que está victimizada, utiliza estas estrategias de victimización

para reclamar la atención y el afecto.

¿En cualquier tema necesitas siempre el otro o necesitas al otro

para ser víctima y poder "ejercer"? Sí. Es una maniobra muy recurrente,

muy utilizada. Es una impostura, una forma de crear identidad.

Es un modo de ganarse la vida: el victimismo.

Es una estrategia de captación del interés público,

que es lo que hace que funcione tan bien.

Hoy en día se trata de captar la atención.

Por eso se confunde con el término del éxito.

Hay personas victimistas, hay causas también victimistas, hay argumentos

y hay colectivos victimistas. El victimista no está siempre solo.

Sí tiene unas caracterizaciones, como esa que tú apuntabas,

de que siempre necesita al otro, al agente causante, el que oprime,

el que le hace sentirse oprimido. ¿Por qué crees que es

tan característico de nuestro tiempo o que ha ido a más?

Creo que hay unas causas, unas causas claras.

Por ejemplo la centralidad del yo, de la que hemos hablado mucho aquí.

La centralidad del yo frente a lo común.

Ese narcisismo histérico que se manifiesta en esto.

Hay un encuadre ideológico que resignifica la felicidad,

también lo hemos mencionado aquí, y la hace impositiva,

o sea el hacer feliz a toda costa, pero feliz como yo entiendo,

en cuanto patrón que me interesa a mí que tú te consideres feliz.

Eso hace que te pierdas la experiencia,

el conocimiento de una sustentación de la existencia: el sufrimiento.

Con lo cual tu manera de expresarte y de interrelacionarte

no es eso tan terriblemente complicado de ser buena persona

sino el resentimiento. ¿Crees que es más fácil?

(BALBUCEA) Ser víctima.

Ser víctima, no. Es una jodienda y es muy complicado.

Hacerse la víctima. Es muchísimo más fácil

que ser buena persona porque esa es otra de las características.

Es una estrategia que, como prima esa centralidad del yo,

se desocupa de los demás, cosa que nunca hace una víctima.

Una víctima, lo que le ha pasado a él no quiere que le pase a nadie.

El victimista se preocupa de lo suyo, de reclamar

y de culpabilizar al otro. Siempre hay un opresor

que le fastidia la vida y le da un argumento de vida,

pero es otro el que tiene que arreglarle los asuntos.

Es un sujeto paciente. Es un sujeto pelmazo.

Un sujeto pelmazo. El victimista... Es que como estrategia

es incendiaria. Como estrategia es verdaderamente repugnante.

(BALBUCEA)

Implanta, digamos. O sea simula

al que verdaderamente tiene una causa de queja.

Son muy difíciles de refutar dentro de estas características

porque en cuanto lo refutas y entras en un argumento dialógico

o lógico o racional resulta que tú eres el opresor.

El argumento inmediatamente dice: "¿Ves como me oprimes?

No me dejas hablar. Me oprimes. Tú eres el elemento".

En este sentido son difíciles... De neutralizar.

¿Cuál es la actitud que hay que tomar con personas

que se hacen la víctima? Yo no soy psicólogo.

Lo único que hacemos aquí es denunciar estas cuestiones.

Yo no sé qué hay que... Lo que sí me inquieta es que esta manera

de interrelacionarnos, de captar la atención del otro se imponga.

Esta condición falsa, por ejemplo, del elegido.

El victimista tiene que ser un elegido.

Es lo falsamente seleccionado para el sacrificio.

Eso significa una víctima, originariamente. Él es falsamente.

Suele creerse el depositario del bien, de la virtud

mientras que alrededor suyo todo es oscuridad.

Y no suele reconocerse. Otra manera difícil de tratar con él

porque nadie se reconoce como victimista.

Su victimismo estriba en lo justificado que está

su victimización: "Es que la causa que tengo es suficientemente fuerte

como para que me muestre aquí como una plañidera todo el día";

lo cual refleja una falta de juicio crítico

sobre el mundo en que está y sobre su propia condición.

Va más allá del derecho a quejarse, del derecho a protestar ¿no?

Lleva al extremo instalarse en esa actitud, quizá.

Sí. Esta es otra de las cosas, digamos también...

Entre las causas sociales que hacen que esto tenga auge,

naturalmente que hay derecho a la queja y a la protesta

porque eso permite una mejora de las circunstancias,

pero otra es...

Hace mucho más ruido un llanto que un beso.

Y llama muchísimo más la atención. Todo está organizado

para que nos convirtamos en máquinas de captación de atención

porque eso es el éxito, el paradigma del "influencer".

Si tú eres un borde que sale gritando a los cuatro vientos

y diciendo que te han hecho no sé qué presunta cosa

olvidándote lo común, que es que la condición humana es

jodidamente dura, difícil. Todos estamos oprimidos, nos sentimos mal,

nos vamos a morir y lo sabemos. Pero, en el mejor de los casos,

nos moriremos antes que nuestros cercanos.

Es difícil, coño. Frente a eso una de las pocas cosas

que puede uno hacer, porque no puede hacer nada más,

es intentar facilitar la vida a los demás, el comportamiento ético

y endiabladamente difícil de ayudar a los demás

y no de hacerles sentir responsables del propio malestar.

Jorge, encantados de escucharte. Te he visto el gesto...

Lo que nos has contado de esas ganas de reivindicar o de quejarse

del exceso de victimización de nuestra sociedad. Muchas gracias.

Gracias a ti por la oportunidad.

¿Saben qué? Nos vamos de paseo. ¿Yo también?

Sí. Nos vamos con los consejos de Patricia Ramírez.

Atentos. Hoy toca repasar la relación de pareja.

(Música suave)

La pareja no se alimenta de oxígeno o simplemente por estar solos.

La pareja necesita abono para seguir creciendo en amor.

Nos confundimos pensando que la primera fase de la relación,

la de enamoramiento, se mantendrá sola toda la vida.

Se debe a que en esa fase inicial nos dedicamos más atención,

hablamos más, nos reímos, hacemos planes, tenemos ganas de sexo.

A medida que pasan los meses, incluso los años,

nos damos cuenta que el otro no era tan perfecto ni alto ni guapo.

¿Qué tenemos que hacer para mantener ese amor durante más tiempo?

¿Qué te atrajo de tu pareja? ¿Qué te gusta de él o de ella?

Deja de criticar, de estar pendiente de las cosas que te gustan menos

y dedica más atención a contemplar las cosas que te atraen.

A medida que avanza la relación nos planteamos tener hijos.

A veces tenemos un familiar dependiente. La pareja parece

que no necesita tiempo. La pareja tiene que estar a solas,

ir al cine a solas, cenar a solas, hablar de temas de la pareja

sin los niños por medio.

Sabemos que nos queremos, pero necesitamos oírlo y sentirlo.

Un "te quiero", un abrazo, darnos besos alimenta y rellena el amor.

Cuando quedabas al principio te maquillabas, te vestías,

te ponías guapo o guapa e, incluso, cuidabas tu ropa interior.

Después de los años parece que eso no tenga importancia

y te tienen que querer por querer. Es cierto el amor

y queremos a la persona por lo que hay dentro,

pero es agradable ver que el otro se cuida para nosotros.

¿Cuántas cosas hace tu pareja por ti que a veces hemos sentado,

son un precedente y ni siquiera damos las gracias?

Llevar el coche a la ITV, cocinar con cariño, arreglar más la casa,

que uno sea más recogido que el otro. Lo damos por sentado

y se nos olvida decir: "Gracias por atender esta parte".

Las parejas tienen que ser cómplices.

Que con una mirada se entiendan. Que nos riamos juntos,

que tengamos ganas de hablar y de tener relaciones sexuales.

Cuidemos el amor para que nos dure casi toda la vida.

Aquí tienes los seis consejos en este resumen.

Menudos consejos/deberes nos ha dejado Patricia Ramírez.

Ahí los tienen. Nosotros, tengan pareja o no, ya saben

que les esperamos en el próximo programa "Para todos".

Saludos desde San Cugat del Vallés. Adiós.

(Música créditos)

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  • Para todos La 2 - 16/06/18

Para todos La 2 - 16/06/18

16 jun 2018

Periodismo social. Para Todos La 2 se añade al Impact Journalism Day. Más 50 medios de comunicación mundiales publican, el mismo día, historias que abordan los problemas más acuciantes del mundo y aportan soluciones. Impact Journalism Day es la prueba de que una narración diferente en los medios es posible.
El periodismo de soluciones está siendo adoptado por más y más redacciones como un enfoque innovador para traer también historias de cambio a la superficie.
Desde 2012, Impact Journalism Day ha aprovechado el poder del periodismo colaborativo para crear conciencia sobre los desafíos globales. Reportaje sobre el acto más trascendental de nuestras vidas: respirar.

Emprendedores sociales. Antonella Broglia nos presenta dos iniciativas que utilizan el deporte como herramienta de cambio social. Cambian sus reglas para cambiar así las reglas de la vida. El fútbol en Italia y baloncesto en España.

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Salud. El síndrome de Rett. Entrevista a Francisco Santiago, de la Asociación Mi Princesa Rett. Es padre de una niña de siete años que sufre eta enfermedad rara que afecta a cerca de 6.000 personas en España. También un reportaje sobre los Bombones Carla, una iniciativa para recaudar fondos para la investigación contra esta enfermedad.

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