Dirigido por: Manuel Sánchez Pereira

El espacio ''Documentos TV'' es uno de los programas más prestigiosos de TVE. Estrenado en 1986, se ha caracterizado durante todo este tiempo por tratar en profundidad tanto temas de actualidad como procesos sociales e históricos de mayor duración temporal.

Documentos TV se estreno en Televisión Española el 29 de abril de 1986 con un reportaje sobre el Rey Juan Carlos. Hoy, casi 25 años después, los cambios experimentados por el periodismo no han impedido que el programa siga siendo un espacio privilegiado donde disfrutar de lo mejor del mercado documental.

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No recomendado para menores de 12 años Documentos TV - Que tiemble el camino - ver ahora
Transcripción completa

Mi padre me llevaba a ver las películas de los cines de verano

de Valencia.

Cogías la silla, te sentabas en el medio, te sentabas atrás,

comías el bocadillo, mirabas a las estrellas de arriba y abajo.

Tenías dos clases de estrellas.

-¡Aquí estoy! Yo para dos. Para la de "Violette".

-Vale, pues pasáis.

Lo que más satisfacciones me ha dado es el cine.

Esas dos horas estoy viendo lo que ha hecho un señor.

Entro yo dentro de la historia y luego salgo.

Esas dos horas son que se las robo a la enfermedad.

Con la enfermedad llevo casi 20 años.

Yallevo un montón de años y estoy muy quemado muchasveces.

-¿Cuántas nectarinas cojo? -Un par, agua, algo de fruta

y los chubasqueros para hoy es suficiente.

-¡Buenosdías! ¿Te vienes? -Tengo que estudiar, papá.

-Ya te puede jurar y perjurar.

-Así que no te vienes, así que no te vienes.

-¿Me haces eso? ¿Qué día es hoy? -¡Felicidades!

-¡Perdona María! ¡Qué fallo más tonto! Felicidades.

-Nos vamos a andar. -Sí, que ya me lo has dicho.

-Vendremos a mediodía. -Vale.

-Entre los dos hacéis la comida. -Vale.

-Pues luego nos vemos. Hasta luego, guapa.

-¡Ah, las gafas! Llevo otras en el coche, creo.

Tenía una lesión de codo que no se me curaba.

Empezamos a ir a un médico, a un fisio, a otromédico

y el traumatólogo de la Seguridad Socialme dijo:

"Vamos a ver desde la punta de los dedoshacia arriba".

Y resultó que era Parkinson.

La gente sabe lo que yo sabía:

que es una enfermedad de viejos y que te hace temblar.

Hasta ese momento, no sabía nada de Parkinson.

-A ver, esperad, que cada uno que vaya a su ritmo

pero vamosa intentar que tampoco vayamos unos muy sobrados.

Vamos a ir controlándonos, ¿vale?

¿Quién me ha hecho caso? ¿Alguien llevapulsómetro?

No lleva nadie,vale.

La enfermedad de Parkinson,

impone unas limitaciones tanto físicas como psicológicas,

que te impiden moverte como tú querrías.

Tienes más lentitud de movimiento.

Al plantearnos este reto, sabemos que va a ser duro,

porque el problema ya no es hacer 109 km

sino hacerlo en seis etapas seguidas.

Entonces noshemos planteado unos entrenamientos mensuales de control,

en los que vamos a hacer diferentes marchaspor diferentes terrenos.

Yo la enfermedad la llevo, si no me fallanlas cuentas,

de cinco a seis años.

Detectada, tres. Jubilado, dos años.

Yo vine a cuidar a mi madre y a mi hermano.

Por desgracia, mi madre ha fallecido, ya haceun año.

Aquí hago yo la vida con mi hermano, como un amo de casa.

Que esto es un pueblo agricultor y poca cosa hay.

La gente en la capital no te conoce. Y vasa tu marcha y a tu rollo.

Pero aquí en los pueblos sí quete conocen.

Yo a la gente le decía:"Tengo una enfermedad que se llama Parkinson.

Y es degenerativa.Y pierdo la estabilidad y pierdo el equilibrio."

Se lo dije acuatro o cinco y esos han extendido la voz.

Y entonces la gente ya sabe que yo tengo unaenfermedad.

Imagina lo que imagina,

a mí mehan dicho que yo iba borracho a las siete de la mañana.

Y no iba borracho, iba andando y cayéndome de lado a lado.

La putada es que siempre me toca hacer la comida.

Si no la hago yo, nocomo.

Hay días que esto que estoy haciendo pues me cuesta mucho más hacerlo.

-Hay días que en cinco minutos digo: “Mevoy".

-Hay días que no puedes y no puedes.

-Y me dice mi hermano: "¿Ya te vas?" Digo: "No puedo".

"¿Hoy estás jodido?" Digo: "Estoy hecho unamierda".

El día que ya me preocupé fue cuando fui alavarme los dientes

y hago así...

Y yo me quedabaperpleja y decía: "No puedo lavarme los dientes”.

Bueno, es la gracia que hacemos todos, un poco, inconscientemente.

Cuando empiezas con los temblores y dices:

“venga que vas a tener Parkinson”.

Y bueno, es una tontería porque realmente siempre,

todos pensamos que conocemos la enfermedad

y realmente, te das cuenta de que no.

-Javiruchi, venga, recógeme todo...

Tenía un trabajo bastante estresante, yosoy delineante.

Trabajaba en un estudio de arquitectura.

Avisé que me iba a dejar de trabajar ymis hijos encantados.

El pequeño, entonces, empezaba el cole con tres años.

-Dale un beso a tu madrecica, ¡venga! -No, que llego tarde.

-¡Toma, capón! -¡Adiós!

Me apetecía un poco dedicarme a mí, queera lo que más...

Lo que más falta mehacía.

Y mira tú por dónde

ahora es cuando me dedico prácticamente todo el día a mí.

Ahora porque no mequeda más remedio.

Te vuelves mucho más lento en todo.

Yoantes era una moto en todo, y ahora pues...

Notas quetardas mucho más en hacer las cosas.

Que conste que esto es lo que más rabiame da.

Esto de andar así,

haciendo las cosas de estaforma me pone de una mala leche a mí.

Pensar que has estado de otra forma.

Pormucho que quieras apretar más no puedes.

No te da lamente, ni los movimientos.

Los quieres hacer tú fuertes pero no puedes.

Ahora viene la segunda parte.

Lo de lascremalleras también lo llevo muy mal.

A ver si este sube.

Ahora no sube.

Ahora, ¿cómo hago yo?

Bueno pues no sube, mira tú por dónde.

Voy a ver si encuentrootra.

Me voy a recoger todas las que tengo, la que máspronto me entre, mejor.

No te creas tu que la cosa tiene narices.

La combinación la hago yo a mi manera.

Yono ando combinando ropa ni nada.

Yo cojo, me pongo loprimero que sale. Espera, a ver, a ver. No sale.

¡Será posible!

Ahora las manos no te obedecen.

Hasta que encuentre una voy a estar unrato.

Esta me la llevo solo para estar en casa.

Que también tiene cremallera.

Les tengomanía a las de cremallera

pero nada más que tengo de cremallera.

Esto va a hacer feo, ir así.

Bueno, pues mirapor dónde ahora no entra.

Ah, ya, ya, ya... ¡Menos mal!

Pues mira, esta me llevo, lo siento mucho.

Hasta que no cargo las pilas.

Yo digo que es como un coche: metes primera, luego segunda,

vas subiendo después hasta la quinta ya es la que vas a tope.

Ahora ya me las voy a tomar.

-Hola, buenos días. -Buenos días, ¿cómo estamos?

-¿Qué tal? ¿Cómo estás? -Bien, de momento, estamos.

-Vamos para allá y vamos tomando asiento.

Los quese mareen, los primeros.

-Que vaya bien. -¡Hasta luego!

A mí se me encendió una lucecita en lacabeza y me dijo:

"Benjamín, a hacer el Camino".

La enfermedad esta se vence mucho y se atrasa si te mueves.

Como peregrinos a Santiago vamos a ir la asociación Parkinson Valencia

y unosperegrinos de la asociación de Tenerife.

Hemos preparadouna videoconferencia en directo para que nos conozcamos.

Y me acaban de decir que ya están.

-Hola. -Hola, espera que no te vemos.

¡Ahora!

-Ya te vemos. -Hola. Qué mogollón, ¿no?

-Sí, somos un montón. -¡Levántate que no te vemos, Pepe!

-¡Es que soy bajito!

-Estamos igual, ¿eh? -Sí, sí. Tú y yo, sí.

-Soy Miguel y voy a mi tierra a hacer el Camino, que soy gallego.

-Ah, bueno, tú juegas con ventaja.

-Hola, me llamo Encarna, mucho gusto en conoceros.

Quenos vemos en el Camino.

-Yo soy Pepe Badal.

-Más fuerte, más fuerte. No se le oye.

-Soy Pepe Badal. -No, no, que es Pepe también.

Yo soy Pepe, también. Soy Pepe.

-Os vamos a mandar un aplauso todos juntos.

Lo que para mí es brutal ahora son lastardes-noches

porque ya empieza a disminuir la actividaddel medicamento.

La Levodopa.

-¿Qué quieres que te haga?

No sé ni siquiera el tiempo que me dura elefecto.

Lo que sí te puedo garantizar que a la una de lamañana me despierto.

Y no puedo moverme. Esto más para atrás.

¿Este de abajo? Sí, así.

A ver, a ver. Abrígame. Me duele todo el cuerpo.

Para darme lavuelta en la cama tengo que llamar a mi mujer.

-¿Así va bien? -Sí.

Porque yo estoy como un peso muerto. Noayudo en nada porque nada puedo.

Actualmente sí estoy preocupado

por mi falta de capacidad para poderme valer por mí mismo.

Es una enfermedad muy, muy mala, muy mala. Muy, pero muy mala.

Yo la odio por cómo me ha dejado. Porque como ahora soy otra persona.

Ahora nosoy una persona la que era antes.

Los primeros síntomas de la enfermedad en el brazo izquierdo.

Como dieciocho meseso dos años.

Sin ir al médico pensando que era un pinzamiento

y que eso me lo veía un fisio.

Bajo la ignorancia, yo pensaba que el Parkinson,

igual a seis meses de enfermedad se mecuraba, ¿no?

Buenos días. Pepe decopiloto es bastante malo, ¿eh?

Bastante, por eso te lo digo yo.

¿A la derecha, aquí? No, Pepe.

No, no, no,no, no.

Hay que salir por el revés. Espera, espera, tranquilidad,

Todo tiene arreglo.

Me llega un día y me dice:

"Esque en la asociación van a hacer elCamino de Santiago”.

“¿En la asociación?" "¿Y quién?" "¿Pero tú estás loco?”

Aquello es el Teide ¿eh?

-¿Qué tal, Pepe? ¿Bien? -De momento sí.

Y además ahorita empieza a hacerme efectola pastilla.

No eres el que eras antes. Ni parecido.

Pero yo prefiero morir en el intento queestar en mi casa.

Vamos a trotar.

¡Hemos llegado!

¡Bien, equipo!

¡Que no se diga! Estoes talento.

¿Talento? Talento del bueno.

¡Esto es talento!

¿Qué pasa? ¿Que ya no saludas a los amigos, ni nada?

¿Cómo va eso?

Vamos a hacer unos 13 Km de ruta, todode subida.

Empezó a temblarme la mano derecha y fueel radiólogo,

que yo estaba trabajando en rayos.

Y me llamó un día y me dice: “Encarna, ¿que te pasa?”

Digo: “¿A mí? Nada”.

Dice: “Sí, en el brazo ¿qué te pasa?”

“Pues que me tiembla un poco.

Dice: “Es que no me gusta nada ese brazo”.

“No teasustes pero yo de ti iría al neurólogo porque puede ser Parkinson

“¿Yo cómo voy a tener Parkinson?

Si yo pongo la mano así y no tiemblo”.

Dice: “No tiene nada que ver. Es cuando estás en reposo, ¿no?”

Sí, sí.

Digo: “Sí, cuando no estoy haciendo nada.”

Dice: “Pues justo.”

Me hizo hacer no se qué así y me dice: “Tienes Parkinson.”

Y digo: “¿¡Qué!? ¿Con eso?”

Loque pasa es que tú estás todavía en un nivel de principio.

Y pienso estar así hasta los ochenta, ¡eh!

Hombre, y yo también.

Ya estoy haciendo ejercicios y cosas para aguantar bien.

Todo lo mejor que pueda.

Porque lo hecho,hecho está, pero si lo otro se puede ir frenando.

Inicialmente fue bien, pero al subir unpoquito más de dosis

ya tuviste que ingresar por un cuadro de alucinaciones.

Un cuadro delirante.

Cuando salí del hospital no podía andar, no podía hablar...

Estabas totalmente sin medicación.

Estaba totalmente paralizada.

Y con eltratamiento ese poco a poco he ido recuperándome.

Camina.

Hay una disminución del braceo derecho.

Haz así, mira. Rápido, rápido, rápido, rápido.

Me canso.

A pesar de que el tiempo compartido con vosotros ha sidomás corto,

os conozco a todos, ostengo como amigos y me siento parte del grupo.

A pesar de todo lo que me ha pasado lo he podido superar

y ahorame siento como una más.

Yo ahora ya estoy pensando en que tengoque marchar mañana.

Y ya no sé si me acostaré una hora o nome acostaré. No sé lo que haré.

Voy a dormir lo que pueda lo que no sé escuánto dormiré.

¿Aquí qué más meto? Nada más.

¿O meto esto y cierro aquí esta ya?

Elneceser lo quiero meter ahí.

O si entrara todo en lamisma maleta sería una gozada. Sí que entra.

Sí, porque esto lo ponemos.

Mira, esto me lo tengo que poner mañana.

Y este pantalón hemos dicho que para mañana.

Meencuentro a medias.

Con la moral muy alta pero a veces pensando...

Ahora es la primera vez que está pensándolo.

Es la primera vez que estoy pensándolo.

Hasta ahora estaba todo animado y contento.

No, y estoy.

Lo que pasa es que según seva acercando el momento digo:

“Anda, aquí en québerenjenal nos hemos metido”.

Oye ¿tu dónde vas? ¡Quítate de ahí, quita!

Pero si va a ayudar, hombre... ¿Va a ayudar?

Encima se mete ahí en lamaleta.

Yo creo que me va a sobrar ropa.

Con una maletasobra.

-Pesa. -Sí, pero tiene asa.

Levántala, levántala.

No, yo digo levántala así.

Ah no, yo el peso, ni hablar.

¡Ya está! ¡Ya está!

¡Bueno!

-Estudia mucho, Alejandro. -¡Ya, ya!

¡A él sí que lo echaré de menos!

Yo llevo dos días que no he podido dormirbien con el viajito.

El viaje va a ser una experiencia que no vas a olvidar.

Ya que estamos en este mundo 4 días qué menos que disfrutemos.

Lo que no hay que hacer es rendirse.

-Adelante siempre. -Adelante, como los de Alicante.

¡Que tiemble! ¡Que tiemble!

Marieta está adolescente.

Alejandro, nerviosete con los estudios.

Y Patricia, sin el apoyo logístico de llevarla, traerla...

Un cortado descafeinado de máquina conleche fría.

Yo siempre lo he dicho, no sé si voy a poder acabar esto.

Con 41 años me encontré que tenía Parkinson, tenía 2 niños pequeños.

Yme dije, pues como tengo que padecerla y tengo quevivirla

pues voy a hacer guerra.

Hay que apagarlo, ¿eh?

¡No, así no!

¡Ya estamos en el norte!

(Señores viajeros, próxima estación, Ourense.

Por favor no olviden sus objetos personales).

Hoy vamos a tener un buen día para andar.

Si está fresquito, pues sí.

Ni sol...

Y si no es buen día, nos lo planteamosasí.

Como dice la canción, y ya está.

Hoy puede ser unbuen día, plantéatelo así.

Como habéis oído, al principio tenemosunos 7 Km de subidita.

Que molesten los estiramientos, Si no las rodillas estiradas.

¡Ya empezamos!

¿Vamos? ¿Vamos a que tiemble el Camino?

¡Que tiemble el Camino!

Llegó el día D, hora H, como se suele decir.

Eso son las señales del Camino.

Siempre tenemos que ir en dirección hacia donde marca la mano, digamos.

¿Eso significa que vamos por el Camino de Santiago?

Ahora escuando tienes que dosificar, parar y pensar.

Lo vamos a hacer bien y vamos a llegar.

Nosotros ponemos la meta y los obstáculos para lacarrera.

El primer síntoma del Parkinson que yotuve en aquel entonces

no se relacionaba con el Parkinson.

Lo lógico que pensamos era que yo habíaperdido el olfato

como consecuencia deun problema alérgico.

Se vio que la pérdida de olfato, la anosmia

es uno de los primeros síntomas del Parkinsonen mucha gente.

En la gran mayoría.

Empiezan con pequeñas sutilezas.

A veces,ni el mismo entorno médico conocen síntomas que aquí aprendemos

porque empiezas a relacionar diferentes pacientes

con la misma sintomatología.

Cuando se empezó a manifestar la enfermedad

que empecé a arrastrar los pies.

Le echaba la culpa a la espalda.

Pero yoya vi que no estaba bien.

Cojeaba, hacía así y me temblaba mucho la mano.

Fui al neurólogo y me dijo: "Haz así, haz así".

Yo tiraba a hacer así y no podía. De lalentitud.

Y me dice, "todos los síntomas que me estás dando a entender es Parkinson".

Y yo me quedo, pueshelado.

Y, como la seguridad social va un poco lenta,

la resonancia tardó ocho meses, para hacerme la primera.

Van pasando por muchos médicos. Primeroes solo una depresión.

Usted tieneansiedad, o está no sé cuántos entonces,

por eso se le manifiesta".

Lo que no puede ser es que tengas un síntoma

y a los dos años seas diagnosticado.

Y todo ese tiempo que ha pasado, ¿qué?

No cantes, respira...

¿No te importa que te acompañe?

¡Hombre, cómo que no me importa! ¡Puestú verás!

Bueno, pues pongo el freno.

Voy a dejar cosas, me decía María José quellevo mucho en la mochila,

voy a dejar cosas.

¡Primer reto conseguido!

¡Sin lesionarnos y con alegría!

¡Prueba superada!

La segunda es mejor.

Lo estás haciendo bien, taparte los calcetines.

De aquí no quito nada. Me quedo con los dos chubasqueros.

Esto no sé... ¡Y ya está! A ver si me dan el visto bueno.

Ahora tienen que aprobarlo.

Esto ya no pesa.

No llevas nada, así me gusta.

Mira los otros, mira los otros. Los otros, los otros.

No, pero no llevas ni la mitad de peso deayer.

-Lo he dejado casi todo. -Sí, sí.

Al principio me costó decírselo a la gente.

Es que no me hacía gracia tener una cosade esas.

Empecé a investigar y a saber lo que era eso.

La pérdida que tenías de las neuronas

ytodo ese lío que tienes ahí arriba.

Y empecé a ponerme de mala leche y eso me hizo mucho daño a mí también.

No lo asimilé yo bien al principio.

Yo soy el que sé cómo estoy. Cómo he idode bien a mal.

Perdiendo facultades,los movimientos que haces, cómo los haces,

cada vez más lentos.

Eso no lo nota más que uno. Esto es comouna lotería,

y yo juego a la lotería pero no me toca, peroesto me tocó.

¿Ves qué bien?

Un médico te lo puede explicar perfectamente.

Un amigo con conocimiento me lo explicó perfectamente.

Pero nadie me explicó a esto, ¿cómo se juega?

Es muy difícil afrontarlo y tratarlo si nosabes de lo que va el tema.

Cuanta más terapia, mejorque mejor.

María tenía 12 años cuando me dieron el diagnóstico.

Estábamos un poco preocupados por cómo selo tomaría.

Como desde el primermomento no han notado ningún cambio dramático

no han notado ninguna disminución de la alegría,

pordecirlo de alguna manera.

Si se ha notado en algo en mis hijos, ha sido para madurar

y paraser más mayores.

Hoy tengo neurólogo, la asociación, clase con Oli...

Vamos, que no pasas por casa.

¡Otra vez!

Como siempre.

¿Te apetece hacer algún intensivo de música o de idiomas?

De idiomas sí...

Pero no me fastidies con el japonés.

Sí, déjame ir.

Y luego no quieres que te diga que estáshecha una friki.

Yo te quiero, pero es que eres muy pesado.

Pasan una fase en la cual viven un poco ajenos a los síntomas.

Es el problema de lo del coche.

No pueden conducir. ¿Por qué?

Porque conducir, ¿qué es? Reflejos.

Ya empiezan a perder eso.

Entonces, a veces, el hecho de decir "Tengo Parkinson",no significa:

"He aceptado mi Parkinson".

¿Ya hemos llegado?

¡Pensaba que no habíamos subido! ¡Tío dame un abrazo!

De amor, de amor.

Estoy caminando, ya estamos en la terceraetapa.

-Llevamos recorridos 40 y algo. -¡Sí, en dos días!

Pero es duro, que jode, no creas tú que esto es duro, duro, duro.

Ahora nos está lloviznando.

El tiempo estáaquí todo cubierto, no se ve el sol.

Te levantas por la mañana con un dolor deespalda increíble.

Dolores musculares, también,

hasta que la medicación no te hace efecto eres una piltrafa,

estás invalidado totalmente.

Es una enfermedad que...

Es que es difícil explicártela.

Hasta que no la vives, no sabes cómo es.

No es que sean los mismos síntomas para todo el mundo.

Cada persona que tiene Parkinson tiene sus síntomas.

Mi padre no tiene movilidad en la mano.

Y de repente un día llegó a casa y lo podía mover.

Y mi madre lo grabó para que yo lo viese.

Hola, hoy día 25 del 1 de 2013,

tengo unagran noticia que darle a mi querida

y más que "requete-querida" hija.

Y es... ¡esto!

Mira, mira, mira las dos iguales.

Ése es mi padre.

Y no me tiemblan. No me tiemblan.

Fue un momento que le dio, de subidón.

Por lo que son las pastillas.

Pero ya no le ha vuelto a dar más.

Él se pensó en ese momento que iba a mejorar, pero no.

Esta es la famosa Levodopa, Sinemet Plus.

Se van administrando progresivamente.

El Azilect, para elParkinson. Todas esas son para el Parkinson.

Son medicamentos muy, muy potentes.

Quiere decir, quearreglan algo y rompen otro.

Quieta, oye, oye, te estás pasando.

Sin esos medicamentos no seríamos prácticamente nada.

Son medicamentos muy peligrosos

porque te dan tendencia a con lo sexual hay quetener mucho cuidado,

el tema de los juegos hay que tener mucho cuidado.

Estamos ante una enfermedad muy, muy, muy, muy mala.

Yo duermo tres horas. Y he hecho de todo.

A las cinco de la mañana me pongo a hacer, yo qué sé,cualquier cosa.

Yo hice un día, que no tenía...

Me gustanlos crêpes, pues hice 25, creo.

Y luego a la basura.

¿Pensabas invitar a todas las vecinas?

¡Dame un abrazo!

La medicación que tomamos es veneno puro, es una bomba.

Todas tienenmuchas contraindicaciones.

A mí me costó meses devómitos, de malestar, adaptarte a la medicación.

Inclusolos simples parches.

Para el tiempo que tengo la enfermedadllevo bastante medicación.

Al cabo del día me tomo como 15 pastillas, o así.

Y tengo también los parches.

Sé que no es bueno abusar de la medicación.

Pero bueno, yo prefiero ahora que soy jovenestar bien,

como estoy ahora que no estar temblando,

o con los problemas que me podría ocasionar

no tomar tanta medicación.

-Buenos días. -¡Eh, Carlitos! Vas mal, ¿eh?

-Es que es cuesta arriba. Luego cuesta abajocorro mejor.

Mira, ha sido comerme la barrita esa decereales y...

Esto me mata.

Pararme me mata.

Gracias, compañeros.

Ahora que parece que caliento un poco, voy mejor.

Con todos los cambios que supone tenerParkinson

imagínate además tener que tomarte unamedicación

que ya te va a variar tu estado de ánimo.

Conun sube y baja continuo, porque estoy bien, bien,

momento de euforia, de "venga, yo puedo".

Entonces, es como la fase "on" de la enfermedad.

Comienza a bajar,

"Oye, pues me siento más triste, estoy más decaído,

me empiezo a notar los síntomas físicos, los dolores".

-¿Te han entrado rampas? -No, tengo lentitud. Rigidez.

Cuando voy andando, voy que pierdo la estabilidad.

Eso no lo puedo controlar.

Ahora mismo tengo cosquilleos en las piernas.

Quiero deciros que os pido a todos disculpas.

Mañana seguirás. Si puede ser, seguirás.

Mañana voy a seguir.

Lo siento, no he podido.

¿Cómo que lo sientes? ¿Qué sientes?

Tápate, que te vas a enfriar.

Juan Carlos, no sientas tanto y págate algo.

¡Eso, Eso! Que no pasa nada.

Ahora nos vemos, chicos.

No tengo fuerzas.

Pero me habría gustadoestar con el grupo de los compañeros.

Pero, ¿qué le vamos a hacer?

Mira el compañero Pepe que también está fastidiado y aguanta.

Pero elhombre también tiene su...

Bueno, tenemos todos nuestro calvario.

¡Buen camino!

¡Buen camino!

-Se ha soltado un poquito. ¿La otra va bien?

-La otra no tengo problema ninguno. -Pues ale.

-¡Pepe! ¿Bien? -Bien, bien.

Muy bien, compañero.

Somos los mejores.

Buenos días.

¡Cuidado, cuidado!

Despacito.

las mañanas,

hasta por lo menos las 11para allá

no voy sirviendo como persona.

Soy alguien que depende de otro.

Es fatal el bloquearte, te encuentras que te quedas

de buenas a primeras parado y que quieres arrancar y no puedes.

Quieres moverte y no puedes. ¡Se te pega la alfombra del pie!

La gente se reiría porque diría

”¿Cómo se te va a pegar la alfombra del pie? ¡Pues se te pega!

¿Qué quieres que te diga?

Le das la medicación, lo ayudas a bajar, lo sientas y luego ya,

al ratito, le pongo una música de Zarzuela.

Y bueno ya es como cuando le das el contacto al motor, que arranca,

pues igual.

Pepe, tienes el pelo frondoso.

Algo tenía que tener bien, coño.

Tu compañero me parece que va ahora unpoco ...¡Pero camina!

Sí. Esta mañana estaba a cero, ¡eh! Esta mañana hubo que... ¿Ayudarle?

Ayudarle a... ¿A vestirse A levantarse, a vestirse.

Bueno, lo apuramos un poco porque entre que se ducha

y se asea y tal puede pasar una hora. ¡Uh!

Médicamente vas a tomarte dos pastillas,vas a tomarte tres...

Va a pasar esto. Pero luego, el resto de las 24 horas...

¿Qué hago? ¿Qué tengo que hacer?

Yo le pregunté expresamente alguna asociación, algún sito. Dice:

“Uf, para lo que vas a verallí vale la pena que no vayas”.

Cuando no vas a terapias cuando no te tratas psicológicamente,

cuando no haceslogopedia, cuando no haces ejercicio,

acabas mucho peor, mucho antes.

No todo es de color de rosa. Allí ves personas muy mayores,

personas muyafectadas, personas con problemas de movilidad.

Que es Parkinson. Que puede ser que dentro de unos años

yo esté... Yo esté así. Quiero hacer eso. ¿Que llego?, bien.

¿Que no llego? Mañana, otro día.

¿Primero las obligaciones y luego las devociones?

No, primero las devociones y luego las obligaciones.

¡Si hay tiempo!

Esta es una enfermedad que si te dejas, se apodera.

Tienes que luchartodos los días, día a día. Como si no tuvieras nada.

¿Cómo queremos vivir? Os pregunto. ¿Pendientes de los síntomas?

No, te mueres. ¿A qué le tenemos miedo?

Yo a mi mujer.

La "i", miradme los labios: estiro...

Pues es curioso el espíritu de compañerismo

que tienen entre ellos. O sea,

hay una preocupación sincera por el que estáal lado.

La asociación es lo mejor que nos puedepasar

a los enfermos de Parkinson. Allí tenemos nuestranueva familia.

Acogimiento, comprensión... Si estás temblando, estás temblando.

Al tener lo mismo, escomprensión absoluta.

¡Eh! ¡Venga! Vale, Andrés, OK. ¡Izquierda! ¡Izquierda!

Con la pastilla intentas arreglar lo que estámal.

Pero con la asociación arreglas lo que no puedearreglar la pastilla.

Que es hacer que el Parkinson se retarde lo máximo posible.

¡Este es el mismo que no se mueve de noche!

¿Falta mucho? No. Un kilómetro como mucho.

¿Para terminar el recorrido? ¡No! Este trocito. ¡Ah!

casi no subes el tramo de las hierbas ¿Y estás preguntado

qué te queda y te acabas de echar la gasolina arriba?

¡Vámonos Pepillo! ¡Qué seguimos adelante!

Muy bien, muy bien ¡Somos unas campeonas!

Según vaya la marcha, haré un descanso. ¿Pero te encuentras bien?

¿Te duele algo? Sí, algo, algo me duele.

Yo es que estoy cansada pero, a Dios gracias, no me duele nada.

¿Te vienes Pepe? Sí, voy, voy.

Buenos días, estamos aquí en un lugarprecioso

y donde les queremos dar ánimo a nuestroscompañeros

para verlos pronto. Os esperamos con los brazos abiertos.

¡Venga! ¡No tardéis!

Hoy vamos a ir de puta madre, viene una bajada.

¿Este es mejor que el de ayer? Sí.

Pensar que el día demañana vamos a estar en una silla de ruedas.

Bueno pero a lo mejor no. Eso no lo sabes.

Pero además, que te puedes morir de otra cosa.

Efectivamente.Lo que está claro es que del Parkinson no te mueres.

pero te mueres de sus secuelas, ¿no? No hay que pensarlo

porque si lo piensas te amargas. Hay que vivir el día a tope

¡Patata, patata, patata!

Tenemos que saber si tú te encuentras bien o no.

Hombre, yo me encuentro bien, yo voy a miaire ahora.

Hay menos mal que lo dices ahora me he asustado

Menos mal que lo dices. Ahora me he asustado.

Yo no puedo engañar a nadie. No puedo decir que voy aprisa

porque nopuedo ir.

No te había visto en toda la mañana. No... Pues estaba por detrás y digo:

“¿Dónde está mi Pepe?”

Pepe me sirve de ejemplo. Tuvo el inicio del Parkinson

más o menos a miedad y al cabo de 20 años

está aquí peleando con buenhumor con toda la capacidad intelectual

y con muchísima capacidad física.

Lo que está haciendo esa persona es dignode admirar.

Tiene una voluntad dehierro.

¡Suelta! Suelta ya si quieres, a ver.

Yo la actitud que llevo es la de llevarla lomejor posible.

Sabiendo que yo no voy a vencer. Sabiendo que me van a vencer.

No se puede asimilar mientras no haya una esperanza de vida.

Si las personas que la tienen saben que notienen esperanza

¿Tú crees que están bien esas personas?

Habrá algún día que estarán de mala leche.

Las pastillas te hacen retrasar. Retrasartodo lo que tienes.

Habrá un momento que esas pastillasya dejan de funcionar

y ahí te, ahí te cagas en todo. Ahí, ya, ni pastillas ni nada.

Ahí llegas a estar de esta forma que no puedes andar,

no puedes moverte y pensandoen eso pues ya está, mira... ¿Ahí qué haces?

Curarnos no nos vamos a curar. Pues yo me apuntaba a que me curaran.

Yo daría todo lo que pudiera para que me curaran.

Si te dieran a elegir, verías tú. Si pudiéramos elegir, eso está claro.

Lo queno hay que hacer es hundirse, yo por lo menos no mehundo.

Así que ponte guapo y arréglate que vamos a ir a ver a Santiago.

Yo muchas veces me hago así, Pepe. Hago... “¡Qué bonico que soy!”

Está como una cabra. Está como una chota.

Eso sí, estoy como una chota. ¡Hombre,pero soy la alegría

del equipo! porque me he quedadoun poco fastidiado si no

os hubiera metido más caña hoy.

¡Qué ambiente más chulo!

Sí. Ha venido gente de muchos sitios, ¿no?

Sí, parece que sí.

De allá de Castilla.

Yo soy Luisa Pego Muñiz. Tengo ochenta años.

Recién cumplidos. Los cumplí hace poco, poco.

Al principio erauna maravilla porque me movía y eso.

Ahora no, ahoraestoy muy torpona. Llevo catorce años

Catorce años, va a hacer quince que estás diagnosticada.

Y hasta hace un año, eras autónoma. Esun Parkinson avanzado,

el de ella. Entonces tiene mucho problema de saliva.

Ella lo lleva mal. Exceso de saliva. Sí, tengo la boca deshecha.

Y lo de los Kleenex, yo lo de los Kleenex lo llevo muy mal.

Porque, para limpiarme. Claro, se limpia y los deja.

Los dejo porque a los dos minutos vuelvootra vez a...

Sí pero lo dejas abandonado por ahí.

¡Uy! Abandonado...

Porque dices que soy una mandona. ¡Sí!

A ver, llevamos viviendo juntas desde eneroy es complicado.

¿Verdad que sí? ¡Pero tu marido te llama áspera,

a tí, no a mí!

No te estires, anda. Espera, déjame coger mi compañero.

Empecé a notarme que avanzaba más la enfermedad.

Y procuro hacerme la fuerte. Porque a vecestengo más ganas de llorar

que de otra cosa pero bueno.

¡Haz la cama, espabílate, prepárate!

Yo ya estoy preparada, ponerme los zapatos y coger el...

¿Y tienes tu cama hecha? ¿Eh? ¿Tu cama?

¡Ay! ¡Mi cama! Ya no me acordaba.

Tengo días que me puedo duchar yo sola yvestirme.

Tardo una hora. Pero otras veces tengo quedecir:

“Kaly, échame una mano”. Porque no puedo.

Los ganglios basales son un núcleo de neuronas que reciben

la información de la corteza y a su vez reciben la información

de otras partes del cuerpo para saber qué movimiento seestá haciendo

y se compara con el movimiento que se pensó. Entonces se corrigen.

Mandan órdenes hacia bajo y se corrigen. Cuando ese equilibrio,

esa orquesta, fallasurge la enfermedad.

No se escucha una sinfonía sino que se escucha ruido.

Hace fresquito, ¿no?

Sabemos que hay un componente de predisposición genética

a padecer la enfermedad. Peroqué actúa, cuándo actúa

qué la desencadena, no lo sabemos.

Ella es mi madre. Entonces salimos decasa:

“apaga las luces” “Cierra con llave “¿Cerraste bien la puerta?”

Y digo “¡Mamá! ¡Por Dios! Que llevo viviendo sola, o sea...

Me marché de casa con 23 años y tengo 52 o sea..."

Entonces es como que ahora tú tienes que cuidar de ella,

¿no? Cambia elpapel otra vez. Cambia el papel otra vez. No sé.

Me llama mandona, me llama madrastra...

No, te digo que eres una gobernadora. Hayque darles caña.

Claro, porque si no se dejan y “Es queno puedo hacerlo".

Hay que darles caña. ¿Verdad que hay que darte caña?

Sí. Yo le doy caña.

¡Hola Moncho!

Empezamos arriba del todo... “Ahhhhh"

¿Te quedaste sin aire ¡Me quedé sin aire!

Yo no sabía respirar y me enseñaron a respirar, cómo debo respirar.

No bebas porpaja. Porque ella se atraganta mucho.

Yo me atraganto muchísimo. Ahora se empieza a atragantar

En fin, que Como dice el refrán: “es el carajo”.

Es el carajo ¿No?

Es el carajo.

Tan cierto como que nacemos es que morimos. Todos morimos.

La única diferencia que hay es como se llega a ese momento.

Los pacientes con Parkinson van a tener un camino.

Si tuviesen Alzheimer sería otro camino.

Que igual es algoque nos queda ahí pendiente. Aprender a morir.

¡Hoy es el gran día! ¡Uhhhh!

Vamos a tener un día precioso.

Todavía nos queda subir esa otra montaña.

Y Santiago debe de estar, que yo no lo conozco, al otro lado.

Tengo claro que hay dos días en nuestravida

en que no podemos hacer absolutamente nada aunque queramos.

Esos días, claro, son ayer y mañana.

Pero hoy podemos hacer justo lo que queramos hacer.

Estamos dando una lección a mucha gente.Con fuerza de voluntad

y con tesón se puede llegar a hacer lo que quiera una persona.

Con más tiempo, menos tiempo. Con más esfuerzo o menos esfuerzo.

Se puede llegar a hacer grandes retos como el que hemos hecho.

Es un grito al mundo, para mí, el Camino.

Más que otra cosa, es un grito al mundo el decir:

“¡Eh! Que somos una enfermedad que existimos,

que somos personas y que necesitamos ayuda”.

Ahora vamos a ver a Encarna. Se suma a nosotros.

¡Encarna guapetona!

¡Venga chicos! ¡Que estamos ya aquí!

¡Venga! ¡Venga! ¡Vamos a la plaza!

¡Bravo!

Me informan, se ve que hay un chivato porahí, que la plaza la tenemos así.

¡Ay! ¡Que viene el niño ya!

¡Viva Galicia!

Lo has conseguido Pepe. Lo hemos conseguido.

¡Ay! ¡Míralo allí! ¡Míralo!

Yo se lo que me costó a mi hacerlo.

Yo se lo que me costó a mi hacerlo.

Y fue muy importante eso, muy importante.

Papeo, gastronomía, food, muchos nombres pero un único diagnóstico

el comer y el dar de comer se han convertido en las señas de identidad

de una época y de una generación obsesionada con la buena mesa

Antes no se comentaba pero hoy alguien puede decir que viaja

a tal sitio por un restaurante y está bien visto.

La cocina es el último arte incorporado a la cultura popular

una legión de seguidores la mayoría menores de 40 años

ha descubierto otra forma de acercarse a la acción de alimentarse

y hasta tienen nombre.

Hoy existe una palabra para designar a los que han adoptado

este estilo de vida "foodie" el foodie es como un gruping

sólo que de la comida. En realidad no es más que un pretexto

a través de la cocina se puede hablar de diseño gráfico, arte,

cultura, sociología... Visitar un buen restaurante es

como visitar un monumento, con los mismos rituales

aunque no a todos les gusta.

Es obsceno subir montones de imágenes de nuestra vida masticatoria.

Es un momento de intimidad si estás haciendo el amor no lo tuiteas.

Si compartes en internet que estás comiendo en tal o cual restaurante

estás demostrando que eres una persona curiosa, refinada.

La esperanza de vida de un plato es de unos cuatro minutos.

Si le sacas una foto le estás robando el alma al plato.

El alma del plato se evapora.

Esta auténtica locura por la cocina tiene todos los ingredientes

para ser bastante más que una moda pasajera.

Esta moda de la cocina no es un suflé que se va a desinflar

es una tendencia de fondo porque es una cuestión de fondo que es el comer

Hay comidas que significan tanto que es como si te borraran la memoria

como si te pusieran el contandor a cero.

"Locos por la comida" la próxima semana en "Documentos TV"

Documentos TV - Que tiemble el camino

58:03 13 dic 2016

Un grupo de enfermos de párkinson de distintos puntos de España, se enfrentan al reto del Camino de Santiago en 6 etapas y 108 kilómetros.

Un grupo de enfermos de párkinson de distintos puntos de España, se enfrentan al reto del Camino de Santiago en 6 etapas y 108 kilómetros.

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  1. Camilo

    Excelente por estas personas que aún enfermas de parkinson hacen lo posible por dar todo de sí mismas! Que esto nos sirva de ejemplo de que debemos cuidar nuestra salud para no caer en la enfermedad. Gran ejemplo de superación! un aplauso...

    23 dic 2017
  2. Edurne Pasabán

    Increíble lo que se puede conseguir con esfuerzo y constancia. Tantos kilómetros para esta gente tuvo que ser muy duro. Me encantan los sitios a los que llegan y lo bien que los acogen. Se ve que dedican tiempo a llevar un buen equipaje para que nos les falte de nada. Van bien equipados con material y pantalones de trekking para su viaje. En fin, toda una aventura para esta gente que se merece todo nuestro respeto.

    25 abr 2017
  3. Juan

    Me encanta el senderismo y siempre me he planteado pillarme un mes de vacaciones para hacer el camino de santiago, después de ver este magnífico ejemplo de superación tan solo me dan más ganas de hacerlo y encontrarme maravillosas personas como las del reportaje mientras practico mi deporte favorito, el trekking. Ademas, como se dice en un artículo de VidaTrekking sobre motivos para hacer senderismo, este deporte tiene muchísimos beneficios para la salud tanto físicos como mentales, estos últimos no tan obvios a primera vista pero que ayuda a mucha gente como los protagonistas del reportaje.

    08 feb 2017
  4. pixi

    El camino es superacion,vosotros lo habeis demostrado con creces,teneis toda mi admiracion,sois unos grandisimos campeones,enhorabuena peregrinos

    16 dic 2016
  5. Nancy de Oliveira

    Un gran aplauso para estas personas valientes que luchan dia a dia contra esta enfermedad.Zorionak.

    14 dic 2016

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    57:16 pasado miércoles

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  • 1:58 02 may 2018 Es una potencia ávida de conocimiento en infraestructuras, tecnología e innovación y está dispuesta a conseguirlo de cualquier manera, ante la connivencia de algunos dirigentes occidentales, entregados al poder económico de su mercado China tiene en la actualidad la red de espionaje industrial más grande del mundo Software espía, escuchas, robo, sexo y dinero son algunas de las herramientas del espionaje industrial chino, que cuesta a Occidente anualmente miles de millones en pérdidas China no tiene ningún reparo en buscar en cualquier continente el conocimiento que necesita. Para conseguirlo dispone de medios materiales y humanos casi ilimitados. Las siempre oscuras cifras de sus estadísticas presuponen, que miles de chinos hayan sido reclutados voluntariamente o a la fuerza, para recabar toda esa información precisa. Lo que sí está matemáticamente demostrado por las potencias de Occidente, es que China posee en la actualidad la red de espionaje más grande del mundo. “El gobierno chino se ha dado cuenta de qué tecnologías, destrezas e información necesita para convertirse en una potencia competitiva”, asegura el ex director adjunto del FBI en “El dragón de las mil cabezas”. Los primeros objetivos de China a finales de los 90’ fueron los trenes de alta velocidad. Después, el dragón extendió su cabeza hasta la industria aeroespacial y hoy se ha infiltrado en las más innovadoras tecnologías. Occidente le ha suministrado la mayor parte de ese conocimiento, gracias a la connivencia de algunos dirigentes, cegados por la dimensión económica de este mercado. “Nos lo dijeron claramente. Lo que queremos es la tecnología y seguiréis vendiendo aviones en China, en la medida en que la transfiráis”, relata el exdirector de Airbus. Pero por si no fuera suficiente, China introdujo además el espionaje industrial de las formas más variadas. Software espía, escuchas al más alto nivel, robo, sexo, dinero, son algunas de las técnicas que la inteligencia china emplea para conseguir sus objetivos. Según el FBI, Estados Unidos, pierde al año miles de millones de dólares. Las potencias europeas no se quedan a la zaga. “Lo que está en juego es nuestra industria, nuestra economía y en última instancia nuestros puestos de trabajo”, manifiesta un experto francés en “El dragón de las mil cabezas”. Los conocimientos adquiridos impunemente por parte de China y la competencia desleal son los precios que Occidente ha de pagar, por la gran dependencia económica que tiene de la segunda potencia del mundo. “EL DRAGÓN DE LAS MIL CABEZAS” se emite en DOCUMENTOS TV el martes, 8 de mayo de 2018 a las 23:45 h. por La 2 de TVE PROGRAMA APTO PARA MAYORES DE 12 AÑOS

  • Impuesto rosa - avance

    Impuesto rosa - avance

    1:58 25 abr 2018

    1:58 25 abr 2018 Investigaciones en Estados Unidos revelan que las mujeres pagan hasta 1.400 dólares más que los hombres en artículos de higiene, cosmética, ropa y por los juguetes infantiles ¿POR QUÉ A LAS MUJERES LES CUESTAN MÁS QUE A LOS HOMBRES LOS MISMOS PRODUCTOS BÁSICOS DE CONSUMO? La disparidad en el precio lo marcan dos colores, el rosa y el azul, una estrategia comercial empleada por las marcas para segmentar el mercado y obligar sibilinamente al consumidor a duplicar compras Lo denominan el impuesto rosa, porque “grava” con precios más elevados, los mismos artículos de consumo, pero destinados al mercado femenino. “El caso de las maquinillas de afeitar es escandaloso. ¿Por qué las ‘Gillette’ para mujer son más caras que las ‘Gillette’ para hombre?”, comenta asombrado un vendedor de unos grandes almacenes. Estudios recientes en Estados Unidos han demostrado que las mujeres llegan a gastar hasta 1.400 dólares más que los hombres por los mismos productos básicos de consumo. En Francia, desde 2014 las asociaciones de consumidores han puesto el grito en el cielo, porque la historia se repite aquí, en Europa. El ‘marketing’ de género sería el responsable de esta disparidad de precios, aplicada de modo más evidente en los artículos de higiene y aseo, cosméticos, ropa y juguetes. El fenómeno es reciente. La diferencia en el precio la marcan dos colores. Desde hace una década, determinados sectores industriales han convertido el rosa y el azul en una estrategia comercial que está saliendo muy cara a los consumidores. “Por ejemplo, un patinete para niña cuesta 49$ y exactamente el mismo patinete, pero en rojo en vez de en rosa cuesta 24”, afirma una de las técnicos de consumo y en este sentido, una socióloga asegura en el “El impuesto rosa”, que “es de sobra conocido, que segmentar algo en ‘marketing’ duplica las ventas” El marketing de género está muy presente también en los productos cosméticos. ¿Podría explicar que los productos femeninos fueran más caros por la inversión en publicidad? “Todas las marcas de cosméticos venden muchos sueños y eso cuesta mucho”, afirma un experto en marcas cosméticas. Y ahí entra en liza otra herramienta comercial empleada para aumentar el coste, el precio psicológico, o el precio que la mujer está dispuesta a pagar por la importancia que le da a su aspecto. “El impuesto rosa” revela, que la publicidad de género se aprovecha del sueño de belleza y eterna juventud para inflar los precios de los productos femeninos. ¿Será posible liberarnos de este ‘marketing’? “EL IMPUESTO ROSA” se emite en DOCUMENTOS TV el martes, 1 de mayo de 2018 las 23:45h. por La 2 de TVE

  • 2:04 18 abr 2018 Aunque en el último siglo se ha duplicado la esperanza de vida, gracias a los avances tecnológicos y clínicos, aún no se ha resuelto el desafío de superar a la muerte, viviendo cientos de años La industria de la longevidad trabaja con técnicas de reparación, sustitución e integración del cuerpo en robots para alcanzar la vida eterna. Otra corriente de pensamiento cuestiona la necesidad de conseguir la inmortalidad y defiende su postura afirmando, que el mayor valor de la vida es el hecho de que sea limitada La esperanza de vida se ha duplicado en las últimas décadas, en buena medida gracias a una combinación de una mejor alimentación, un saludable estilo de vida y un avance espectacular en la ciencia y la atención médica. La isla japonesa de Okinawa y Cerdeña en Italia son claros ejemplos de ello. Ahí, un considerable número de ciudadanos sobrepasan los cien años. Aunque los expertos estudian los factores que originan las largas vidas de estos centenarios, la ciencia aún no ha sido capaz de dar una respuesta concluyente. Pero, ¿y si pudiéramos ganar tiempo y burlar a la muerte, utilizando los adelantos en medicina y los hallazgos biotecnológicos?.¿Podría la robótica y la biónica alcanzar otro nivel de evolución humana? “Envejecer es con diferencia lo que mata a la mayoría de la gente y es lo primero que hay que solucionar”, sostiene el prestigioso científico en longevidad, Aubrey de Grey en “Jóvenes para siempre”. El documental desafía a reconsiderar nuestra convencional noción de la vida, el envejecimiento y la muerte. Y muestra cómo la industria de la longevidad, aliada con los nuevos hallazgos tecnológicos se ha propuesto redefinir la naturaleza misma de la vida humana. Diversas técnicas biotecnológicas de reparación y sustitución del cuerpo y la inteligencia artificial, aplicada a la longevidad, que podría llegar a cargar la conciencia humana en cuerpos robóticos, retan sin piedad a la muerte desde los laboratorios. “Cambiando nuestra forma de ser humanos, estando más conectados a la tecnología, no veo problemas para lograr vivir hasta 600 años”, afirma un experto en cibernética. La corriente humanista cuestiona que la inmortalidad deba ser el último objetivo de la humanidad, en especial cuando “lo que da valor a la vida es el hecho de que sea limitada” defiende el filósofo Steven Cave. Para ellos, el ser humano va más allá de su naturaleza biológica. Son los sentimientos y las emociones lo que nos hacen humanos. “JÓVENES PARA SIEMPRE” se emite en DOCUMENTOS TV el martes, 24 de abril de 2018 las 23:45h. por La 2 de TVE

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    2:27 11 abr 2018 ¿Se puede predecir un crimen antes de que ocurra?. Existen programas informáticos que pueden predecir dónde y cuándo se cometerá un delito y que generan listas de delincuentes, alimentadas por los datos que  generamos, a través de los dispositivos electrónicos e internet. Programas de vigilancia y control predictivos, clasificación de las personas, identificación de individuos, la ciencia ficción se ha hecho realidad.

  • 2:00 04 abr 2018 Las multinacionales de ayuda humanitaria de emergencia se han visto obligadas a entenderse con los medios de comunicación y el mundo de los negocios. Las ONG del trabajo humanitario de emergencia necesitan cada día más dinero, para hacer frente a la multitud de catástrofes y guerras que se suceden en el mundo. Redes sociales, medios de comunicación, estrategias competitivas de mercado, todo vale para conseguir donantes particulares, que financien buena parte de sus presupuestos.

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