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Conversatorios en Casa de América - Silvia Gold y Santiago Palacios - ver ahora
Transcripción completa

Hola, ¿qué tal?

Se calcula que 8 millones de personas,

la mayoría iberoamericanos, padecen la enfermedad de Chagas.

De ese problema y de su solución hablaremos hoy aquí.

Bienvenidos a los Conversatorios en Casa de América.

(Música)

"Todos los bebés heredan algo de sus mamás.

Florencia va a heredar el pelo.

Juan, va a ser alto.

Muy alto.

Laura no va a pasar del metro cincuenta.

Como mamá.

Pedro va a heredar su nariz.

Celeste, su facilidad para las lágrimas.

Y Marcos, su generosidad.

Pero Ana...

Ana iba a heredar el Chagas, que su mamá tenía.

Tenía, porque antes de quedar embarazada,

decidió hacerse el tratamiento y se curó.

Por eso ahora Ana va a heredar la sonrisa de mamá.

Sus manos, sus ojos.

Su fuerza.

Su valentía.

Cada año nacen 9000 bebés heredando el Chagas de su mamá.

Hagamos que sean cero."

Es bastante impactante el vídeo que acaban de ver,

doctora Silvia Gold, argentina,

presidenta de la Fundación Mundo Sano.

¿Qué tal? ¿Cómo está? Muy bien, muchas gracias, Julio.

Doctor Santiago Palacios,

presidente de la Sociedad Iberoamericana

de Osteología y metabolismo mineral,

presidente de la Fundación Española Mujer y Salud,

entre otras muchas cosas, ¿qué tal?

Contento de estar aquí y poder hablar de una enfermedad

tan importante.

Además, en la Casa de América, que es el lugar propicio.

Uno de los objetivos del 2030,

de la Organización Mundial de la Salud,

es que desaparezcan las enfermedades desatendidas,

el Chagas es una de ellas.

El Chagas es una enfermedad desatendida,

son un grupo de 20 enfermedades

que así las agrupó la Organización Mundial de la Salud.

En realidad, están fuera de ellas las que son las grandes,

malaria, HiB y tuberculosis.

Y todo ese número grande de enfermedades

que afectan a muchísima gente,

se habla de 1600 millones de personas afectadas por lo menos,

por una de estas enfermedades en el mundo.

O una de cada seis personas en el mundo.

El Chagas es una de ellas

y el objetivo de desarrollo sostenible número 3

habla de terminar con estas enfermedades desatendidas.

Nosotros,

en la Fundación Mundo Sano tiene como misión mejorar el acceso

a la salud de las personas afectadas por las enfermedades desatendidas,

no trabajamos con las 20, trabajamos con algunas de ellas.

Pero muy especialmente con la enfermedad de Chagas.

Para comenzar por el principio, ¿qué es el Chagas?

El Chagas es una enfermedad parasitaria,

es un parásito que afecta, ni más ni menos,

que a 8 millones de personas, calculamos, en todo lo que es.

Por eso lo llamamos enfermedad iberolatinoamericana,

porque es desde el sur de Estados Unidos

hasta la Patagonia.

Y claro, ¿dónde hay emigrantes, sobre todo latinoamericanos?

En España y en Estados Unidos.

Luego, también, ya,

es una enfermedad de toda América y de España,

fundamentalmente, en Europa.

Es una enfermedad parasitaria tremendamente importante.

Parásito que se puede transmitir de dos maneras muy claras.

Una, vectorial, es decir,

existe un insecto que pica a los vertebrados

y los humanos somos vertebrados,

que tienen la enfermedad y la transmite a través de sus heces

y picando a otros.

Pero también se puede transmitir directamente, por ejemplo,

es uno de los temas fundamentales para un ginecólogo como yo.

A través de la madre, de manera vertical, al feto.

Lo que llamamos Chagas congénito,

que eso se puede y se debe de erradicar,

es uno de los temas fundamentales,

porque la palabra positiva es que podemos,

y por eso estamos aquí, podemos erradicarla,

y también se puede transmitir con trasplantes,

con comida contaminada.

Hay dos tipos de transmisión.

Vectorial, por el insecto, y no vectorial, por transmisión,

diríamos, de manera directa.

Millones de personas tienen el Chagas, lo padecen,

y no lo saben.

No lo saben porque es una enfermedad particular,

es una enfermedad que en su fase aguda, y leve,

puede pasar desapercibida.

Pero el parásito permanece sin dar síntomas,

a veces, mucho tiempo.

Cuando desarrolla la enfermedad, la desarrolla despacio,

empiezan a aparecer síntomas y puede terminar siendo

una enfermedad muy severa,

incluso puede producir la muerte súbita

en una persona joven por enfermedad cardiaca.

Una cardiopatía muy severa,

puede ser una enfermedad digestiva también muy severa,

a veces trastornos neurológicos.

La persona no lo sabe.

Hay que buscar a esa persona cuando no sabe lo que tiene,

pero además, está llena de complicaciones de tipo social.

Es una enfermedad que avergüenza, tiene estigmas,

está asociada a la pobreza.

Se pensó mucho tiempo que no se cura,

hubo mucha discusión respecto a la cura.

Han cambiado algunas cosas, para nosotros, fundamentales

en todos estos años.

Parece que uno hablara siempre de lo mismo,

pero por suerte, habla de la misma enfermedad,

pero no de lo mismo.

Hace no tantos años, el medicamento principal

para la enfermedad no estaba disponible en el mundo.

Hoy lo está, está probado, disponible en todo el mundo

está probado en Estados Unidos,

Santiago decía que en Estados Unidos hay muchos infectados.

Hay 300.000 infectados en Estados Unidos.

Pocas enfermedades de estas desatendidas.

-Y 60.000 en España.

-Y 60.000 en España.

Entonces, esta persona no sabe que lo tiene,

y el tratamiento es más efectivo cuanto más temprano sea.

Cuando no hayan empezado estos síntomas, esta evolución.

Entonces, tenemos una enfermedad que tiene estigmas,

que es desconocida, que hay prejuicios.

Por ejemplo, se transmite de formas distintas,

pero la transmisión es compleja, por bancos de sangre,

por trasplantes, no se transmite de persona a persona.

No tiene transmisión por vía sexual.

Muchas veces, los propios pacientes no saben todo esto,

tienen más miedo, miedo de decirlo.

Entonces, hoy el medicamento está disponible, con lo cual,

es ético diagnosticar.

Porque uno tiene lo que ofrecerle a un paciente.

No solo eso, sino que además,

hoy están en las recomendaciones

de qué hacer con el paciente infectado.

Son públicas,

hechas por la Organización Hispanoamericana

de la Salud,

por la OMS, están disponibles en la red...

Hoy, un médico que tenga dudas de qué hacer con un paciente

que dé positivo a la infección por el parásito, tiene, claramente,

las recomendaciones técnicas de mayor referencia

para cualquier profesión.

-Ese es el mensaje más importante hoy aquí que estamos...

Es un mensaje positivo.

¿Por qué positivo?

Porque han cambiado muchísimo, ya tenemos protocolos, claros,

hechos por las autoridades mundiales

sobre salud, sobre qué hacer con el Chagas.

Hoy tenemos tratamientos que curan,

tratamientos que pueden evitar la transmisión congénita, es decir,

el mensaje, señores, el Chagas es muy frecuente,

pero podemos, de una manera drástica,

disminuir las posibilidades de infección, y sobre todo,

la congénita.

Eso es lo que yo creo que hay que decir.

Toda aquella persona que esté en zona endémica

o todos aquellos médicos que están viendo también a personas

que proceden de zona endémica,

deben de ser sensibles a esta enfermedad,

porque es facilísimo diagnosticarla,

y como ha dicho muy bien la doctora Gold,

facilísimo tratarlo hoy por hoy.

Luego, hagámoslo.

Decíais que hay 60.000 infectados en España,

300.000 en Estados Unidos, un millón y medio, más o menos,

en Argentina...

En Argentina, 8 millones en la región.

Son cifras imprecisas, parte del desconocimiento,

estas cifras son suposiciones, extrapolaciones.

No tenemos la base más clara y más precisa que querríamos,

pero tampoco nos parece que haya que seguir juntando información,

nos parece que llegó el momento de actuar,

hay un momento que se puede dar respuesta a los pacientes.

Estas enfermedades,

un poco quedan a veces en los programas nacionales

o regionales para cada enfermedad, ayudan mucho a la investigación,

en el conocimiento,

pero al momento en el que hay que pensar

en atención primaria, primero el nivel de atención,

como se llame en los distintos países,

una enfermedad como esta tiene que ser atendida

por el médico de familia, por la ginecólogo, por el pediatra,

tiene que ser pensada por el paciente de trinchera,

perdón, por el médico de trinchera.

El médico que ve pacientes tiene que tener respuestas,

él al paciente que le diga:

"Doctor, me parece, mi mamá tenía Chagas".

Ese médico tiene que tener comodidad en qué respuesta darle.

Entonces, mucho del trabajo nuestro en este momento,

es encontrar nuevos socios.

¿Qué socios buscamos?

Muchos.

Socios de agenda política, por ejemplo,

estamos en la Casa de América,

pero también estamos hablando

con la Secretaría General Iberoamericana,

que contamos con el interés y apoyo de la Secretaría

porque esta enfermedad es iberoamericana,

hay algún caso en Italia y algún caso en Australia,

y algún caso en Suecia, pero el 99% está en Iberoamérica.

La enfermedad se llama así, se llama el parásito Tripanosoma,

y esta enfermedad se llama tripanosomía sudamericana.

Es una enfermedad de las Américas, no está en África, no está en Asia.

Es una enfermedad de las Américas

y está fuera de las Américas por inmigración.

Pero en las Américas es tan fuerte

que según dicen los libros, y nunca se probó,

pero hay una gran discusión,

hay mucha información respecto a esto,

Darwin murió de Chagas.

Darwin describe en sus libros el insecto, él describe la vinchuca,

está descrita en los libros cuando Darwin recorre las Américas.

-Vinchuca, a nosotros nos gusta más lo de chinche negro.

-Claro.

Chinche le dicen en Centroamérica.

-Centroamérica también.

-Nosotros le decimos el vinchuca en la región más sur.

Siempre es una misma familia de insectos.

Si nos ponemos difíciles, son los triatominos,

que tampoco es el mismo en todos lados.

Argentina tienen el triatoma infestans,

en Colombia el...

Salir de ese mundo de expertos, que hablamos de Chagas,

sabemos que el parásito y...

Y hablarle a la gente en general,

pensar que cualquiera puede tener esta enfermedad,

hay que buscarla...

Ahora vamos a hablar de la solución y de la campaña que han promovido.

Está involucrada

la Secretaría General Iberoamericana.

Rebeca Grynspan ,

que estuvo hace unas semanas aquí en Conversatorios,

y se le veía volcada en los objetivos,

en los 30 nuevos objetivos de Naciones Unidas.

Le quería preguntar lo último,

dice que hay dos formas de contagiarse,

una a través de insectos...

Un vector, sí.

Y otra a través de madres a hijos.

¿Qué porcentaje calcula...? Aproximadamente, un 5%.

Un 5% de madres que tienen,

están infectadas del Chagas

transmiten verticalmente a su hijo la enfermedad.

Claro, si nos situamos en España,

estamos hablando de que la posibilidad,

si tenemos 50.000 o 60.000 personas con Chagas en España,

de las cuales, mujeres serán la mitad, 30.000,

y, por lo tanto,

estamos hablando de que en época reproductiva,

por lo menos, 20.000,

nos estamos situando en que puede haber

más de 600 nacidos,

el 5%, 600 nacimientos de niños

con la enfermedad del Chagas congénita.

Lo que nos pone nervioso a los médicos es que es evitable.

Realmente está en nuestras manos.

Ahí vamos a ir. Es evitable.

Ustedes han presentado la campaña, "Ningún bebé con Chagas".

Ese es el objetivo para 2030.

Sí.

"Ningún bebé con Chagas" quiere decir dos cosas.

Ningún bebé con Chagas hoy,

quiere decir ningún bebé enfermo con Chagas.

Hoy nacen en el mundo 9000 bebés con Chagas,

nosotros queremos que todos esos bebés sean diagnosticados

y que todos esos bebés sean tratados,

porque el 100% de los bebés tratados, infectados,

si reciben tratamiento, se curan.

¿Qué queremos avanzando hacia 2030?

Que no nazca ningún bebé con Chagas.

Queremos que se traten antes esas mujeres jóvenes,

antes de quedar embarazadas,

cuando son unas jóvenes que todavía no piensan.

-Cuando vienen al ginecólogo... -Cuando van a ginecólogo,

dejan su pediatra y empiezan con su ginecólogo, en ese momento,

nosotros queremos que esas jóvenes se traten,

y esas jóvenes van a tener sus hijos, está publicado,

la mujer tratada ya no transmite.

Entonces, en prevención, que es lo que todos queremos hacer,

lo ideal es tratar a la mujer antes del embarazo.

Hoy, nos va a llevar tiempo llegar a eso.

Mientras tanto hay mujeres que sí están embarazadas

siendo positivas que sí pueden transmitir,

y hoy queremos encontrar a todas esas mamás,

buscará todos esos bebés,

en muchos países es obligatorio por ley,

no es tan fácil implementarlo,

queremos colaborar mucho en que esto se cumpla,

y para el 2030,

que todos los que habían nacido antes ya estén tratados

y no nazca ningún bebé con Chagas.

Es un objetivo ambicioso, retador.

En 11 años, que desaparezca la enfermedad...

Sí.

Nosotros creemos que es posible, creemos que es posible,

eran retadores los que nos propusimos antes,

tuvimos mucho que ver en el desarrollo del medicamento,

y cuando no estaba el medicamento, ya probarlo era difícil,

cuando dijimos que lo íbamos a probar en Estados Unidos,

nos dijeron: "¿Probar eso en Estados Unidos?"...

Así que, a lograr retos, estamos acostumbrados.

-Está siendo muy modesta.

Mundo Sano ha hecho muchísimo por esta enfermedad

y lo han conseguido.

Están con la ilusión y con una fuerza para conseguir,

que nos han contagiado a todos.

Yo, desde luego, estoy totalmente contagiado.

-En Argentina hay una palabra

cuando se * la hierba para enamorar a alguien, es el "gualicho".

Entonces, se "engualicha" a alguien,

y tenemos muchos socios que dicen que les hemos "engualichado".

Lo que queremos es "engualichar" a mucha gente,

porque necesitamos buscar nuevos socios.

Unicef.

Unicef, los derechos del niño,

nosotros necesitamos que este vídeo

con el que estamos muy entusiasmados,

porque este vídeo para nosotros fue un aprendizaje también,

tenemos que comunicar de otra manera.

Si nosotros hoy somos parte del tema,

si hace 25 años que trabajamos Mundo Sano en Chagas,

y hablamos de esto, hay gente que todavía nos dice:

"No puedo creer que exista tanta gente con Chagas",

algo hacemos mal nosotros también.

Entonces nos propusimos una nueva etapa.

Un vídeo que comunique de otra manera.

Convocamos a los que saben comunicar

y estamos buscando socios que tengan otra capilaridad.

Nosotros somos una fundación especializada en crear evidencia

y cooperar con el sector público.

Eso lo hicimos muy bien, muchos años,

estamos muy contentos

y hemos construido muy buenos vínculos.

Hoy tenemos que romper un cascarón.

Tengo que salir a la sociedad en general.

Tenemos que mostrar que hoy cambiaron las cosas

si están dadas las condiciones.

Creemos que lo vamos a lograr, es una meta ambiciosa, pero...

Y si no llegamos al 100% de la meta, si llegamos al 70%,

está bien, vamos a tratar de cumplirlo.

-Se está haciendo bien, porque por una parte,

es una enfermedad como bien ha dicho la doctora Gold,

que es en la mayoría de los casos, asintomática, sin síntomas,

o con síntomas, de estos anodinos, fiebre, etcétera,

que todo el mundo tiene.

O puede tener, por otras circunstancias.

Entonces, lo primero es que hay que llamar la atención

a todas las personas

que viven en zonas endémicas de Chagas,

para decirles que pueden ser portadores

o tener el Chagas.

Aunque no sientan nada, aunque se sientan bien,

es una primera llamada de atención, eso sí que cuesta,

porque las enfermedades asintomáticas, tienes que decir:

"Oiga". Informar a la gente.

Los médicos que estamos en este campo somos los primeros

que tenemos que hacer lectura y ser proactivos.

¿Cómo ser proactivos?

Detectando la enfermedad en personas de riesgo,

tan fácil como eso.

Y en eso estamos.

-Según lo padece el bebé,

también hay un protocolo epidemiológico.

Cuando aparece un caso positivo en una enfermedad de estas,

es un indicador.

La madre, los hermanos, los hermanos de la madre...

La campaña no se queda en el bebé,

la campaña empieza por el bebé porque es más accesible,

es más lograble esta meta de terminar

con la transmisión de la madre al niño,

porque esta es la punta de un iceberg, digamos,

debajo estará todo lo demás.

Nosotros creemos que esto va a desencadenar,

nos dejamos de hacer nada de todo lo demás.

En nuestra agenda completa está todo lo demás.

Pero la campaña tiene un sentido de sensibilización,

un sentido de lo injusto.

Es lo más injusto, el bebé, la mamá,

si puede evitar transmitir una enfermedad al bebé,

tiene que saber que tiene ese riesgo,

porque va a hacer todo por evitarlo.

Una mujer embarazada va a hacer todo por evitar transmitir

una enfermedad a su bebé.

Entonces esta campaña nos parece más sensible, más emocional.

Si queremos llegar a toda la gente, tenemos que hacerlo así.

Pero no es nada más que la punta del iceberg.

La comunicación es la primera pata.

Luego lo que decían ustedes, la prevención,

cuesta mucho más tratar la enfermedad que prevenirla.

Tengo cifras en Colombia,

el costo en 2008 de la atención médica

fue 267 millones de dólares,

y fumigar insecticidas para controlar los vectores

cuesta 5 millones.

Realmente, prevenir es mucho más barato...

Tenemos protocolos,

hay una cosa que creo que tenemos las cosas claras,

cuando se tienen claras, que es lo más importante,

es fundamental porque ahora lo que tenemos que hacer

es llevarlas a la práctica.

Sí que es cierto que por una parte está matar al vector.

El concepto de fumigar, etcétera,

para eso también hay que detectar los pacientes y los enfermos,

porque entonces ya sabes donde puede haber vectores.

Creo que todos los países latinoamericanos,

los gobiernos están empezando a actuar en ese campo,

eso es fundamental, pero por otra parte,

estaba la segunda parte que es intentar detectar

y tratar precozmente para evitar la enfermedad, en este caso,

congénita, y eso, los protocolos son muy claros de actuación,

primero el diagnóstico que es muy sencillo,

es un análisis de sangre muy sencillo.

Es sacar sangre y detectarlo si se sabe, tan sencillo como eso.

Y fácilmente accesible.

No es: "es que tiene que ser un laboratorio superespecializado".

No, es muy sencillo.

Y una vez que se detecta, entonces, tratarlo.

Efectivamente, comunicación, detección...

Y del vector me gustaría decir algo,

porque me parece muy bonito...

Tenemos un programa,

tenemos una visión muy integral de la enfermedad,

y no se pueden bajar los brazos con el control de vectores,

es fundamental porque sigue siendo una vía de transmisión,

no podemos tratar a los pacientes

en la zona en la que sigue habiendo transmisión vectorial.

Está discutido.

Nosotros creemos que hasta no cortar en la zona

donde todavía en las casas está el riesgo de infección,

hay que terminar primero con eso, y se puede.

Y tenemos un programa que nos gusta mucho,

tenemos un mapeo de riesgo donde medimos flujos

de llamadas telefónicas de zonas endémicas a otros lados.

Eso nos permite estratificar riesgos.

Tanto como para identificar zonas de más riesgo vectorial,

como para identificar centros de concentración urbana,

estamos trabajando...

Estamos usando nuevas tecnologías,

mejor comunicación para llegar a los pacientes

y usos para medir flujos.

Estamos tratando de ponerle toda la modernidad

y tecnología que se pueda y verlo como un problema complejo,

es una enfermedad compleja,

no es la enfermedad con la que vas con la pastillita un día y se cura.

Es compleja, el médico tiene que estar preparado,

tiene que saber atenderla.

El tratamiento es largo, es accesible, en general,

es gratuito en casi todos los países.

Está en todos los programas de salud,

no es un problema económico para el paciente.

Pero hay que seguir un tratamiento que hoy dura 60 días.

Se está investigando usar regímenes más cortos,

pero dura 60 días.

Hay que adherir un tratamiento... -Dos pastillitas al día.

Una por la mañana y otra por la tarde.

-Claro, nada.

La solución hasta 2030 pasa por la cooperación internacional,

obviamente, como ya decíais.

¿Qué tipo de cooperación internacional?

Supongo que ahí sí que estaréis

destinando buena parte de vuestros recursos,

intentar que se vayan sumando instituciones,

gobiernos de naciones...

Para nosotros esa agenda es muy importante

porque en una cumbre iberoamericana con ministros de salud,

ponerlo en la agenda política es muy importante.

¿Ya se ha puesto?

No, pero... Puede ponerse en la próxima.

Este lanzamiento está propuesto, sí creemos...

Hubo algún texto, sí que hubo alguna presencia,

pero creemos que puede pasar a ser realmente un programa

de mucha más envergadura.

Estamos haciendo en Estados Unidos con la Universidad de Harvard,

hay una tesis, aún doctorando,

dirigida por un experto profesor

muy senior de Harvard en salud pública,

sobre un plan de acceso en Estados Unidos,

porque hacer accesible una enfermedad,

no basta poner recursos.

Cuando algo no funcionó muchos años,

hay que tratar de entender qué pasó que no funcionó, en cambiar eso,

no seguir haciendo lo mismo.

Entonces lo estamos abordando desde muchos lugares distintos.

Para Estados Unidos,

que es la primera vez que se aprueba la historia

de Estados Unidos un producto para la enfermedad de Chagas,

nos pareció que era mejor que nos ayudaran expertos en acceso,

y se está haciendo esta tesis y nos resulta muy estimulante

hacerlo en la Universidad de Harvard,

y se hizo el lanzamiento de este plan,

y la presencia en esa actividad era...

estaba todo lo representativo académico

del Chagas en Estados Unidos.

Entonces destinamos recursos a eso, destinamos recursos...

nosotros, como Mundo Sano, como institución privada,

nosotros no vamos a resolver un problema de salud pública.

Lo que podemos es dinamizar, podemos colaborar,

entonces estamos buscando los espacios.

Por ejemplo, comunicaciones es algo en lo que podemos aportar.

Siempre sumándonos y siempre tratando de crear consenso.

Este plan de acceso en Estados Unidos

nos parece otra pata muy importante

porque es expandible a otros lugares.

Por todo lo que se aprenda.

Todo lo que se aprenda con esta enfermedad

sirve para otros.

También hay una vocación de aprendizaje, de ejercicio,

de interactuar con otros,

de pensar que solos no lo podemos hacer

y de ver en qué podemos contribuir nosotros.

¿ONGs?

Han ido sumando un proyecto... Claro, sí.

Primero hay un conjunto de ONGs

que ya tenemos una asociación en el tema del Chagas

que es la coalición del Chagas.

La coalición del Chagas ya tenemos una afinidad de objetivos

y somos varios los miembros que estamos.

En primera instancia, es la propia coalición.

Nos resulta importante Cruz Roja,

nos resulta importante Médicos Sin Fronteras,

nos resulta importante Cáritas, por distintos motivos.

Por ejemplo, con Cáritas en Argentina,

ellos tienen programas de contención a la embarazada,

trabajamos ya en alguna oportunidad con Rotary.

Necesitamos organizaciones que tengan una capilaridad

si queremos llegar a tanta gente.

Muchas ONGs, dije algunas, seguramente me olvidé de otras

que nos importen mucho...

Pero sí, claro que son sumamente importantes.

Desde la fundación Mundo Sano,

están trabajando también con otras de las enfermedades desatendidas.

Como te decía, solo con algunas,

porque uno trata en la que trabaja...

Las principales, decía ustedes, sobre todo.

Son todas importantes,

hay algunas que tienen otra localización,

que nos tocan menos, por distintas razones,

uno se acerca a una u otra.

Yo creo que la de Chagas tiene para nosotros,

nacidos en Argentina, una carga muy grande...

Usted recuerda la enfermedad...

Desde chica, pero además, en Argentina,

yo soy bioquímica de profesión,

para los que estudiamos profesiones de la salud,

la enfermedad de Chagas era el emblema

del movimiento estudiantil.

Cuando decíamos qué queríamos,

el sueño de un estudiante de medicina, de bioquímica,

de cualquier profesión, de las veterinarias,

era: "No más enfermedad de Chagas en Argentina",

era como la deuda moral.

Además, en esas épocas, bueno,

Argentina tenía menos problemas que ahora, quizás la vergüenza,

por qué Argentina tenía una enfermedad

que podía evitar siempre por una carga moral muy grande.

Siempre fue como un sentimiento muy importante.

Trabajamos fuertemente en las de transmisión por mosquito.

Veníamos trabajando en prevención de dengue, y después se sumó...

Tenemos mucha experiencia y trabajamos

mucho en lo que son los parásitos del suelo, los geoelementos,

que trabajamos mucho en ellos,

y eso nos dio una cosa que para nosotros era importante,

que era una globalidad,

así como el Chagas nos toca mucho porque es iberoamericana,

nos llamamos Mundo Sano,

que es tan ambicioso como terminar con una enfermedad.

Una enfermedad más global nos llevaba a África,

a otros lugares, estamos trabajando en África,

estamos haciendo comparación de protocolos en Argentina

y en África.

Colaboramos con instituciones españolas

que nos ayudaron a ir a África

porque en ese sentido,

España fue un buen enlace para nosotros hacia África.

Trabajamos en Mozambique con el Instituto de Salud Global,

en Etiopía con el Instituto Carlos III,

y tenemos programación...

Sobre todo,

centrada en su sueño de juventud que era acabar con el Chagas,

y ahora ya, se le ha puesto fecha, 2030, doctora Silvia Gold,

presidenta de la Fundación Mundo Sano.

Doctor Santiago Palacios,

presidente Sociedad Iberoamericana de Osteología,

presidente de la Fundación Española Mujer y Salud,

muchas gracias por estar aquí

en los Conversatorios de Casa de América.

Muchas gracias.... -Gracias a ustedes.

-Muchas gracias, Julio por invitarnos.

Nosotros aquí, la semana que viene, seguiremos conversando.

(Música)

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Conversatorios en Casa de América - Silvia Gold y Santiago Palacios

16 may 2019

Un programa de entrevistas a personajes de reconocido prestigio que pretende profundizar en la riqueza y la diversidad de las sociedades latinoamericanas.
Entrevista a Silvia Gold, Presidenta Fundación Mundo Sano, y Santiago Palacios, Presidente Sociedad Iberoamericana de Osteología.

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