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No recomendado para menores de 7 años Comando Actualidad - Agarrados a la ciencia - Ver ahora reproducir video 01h 10 min
Transcripción completa

Una cucharadita de miel. ¡Mmm!

Si no encontramos tratamiento,

estos niños no pasarán de la adolescencia.

11 años. ¿Qué tal está? Muy bien.

Les presentamos a luchadores por salvar su vida y la de los suyos.

Ahora mismo, no hay ningún medicamento que te cure.

¿Quién sabe si lo estoy encontrando con este medicamento?

Eres una luchadora. Me los como, mis niños me lo piden.

La investigación biomédica pienso que es una inversión.

Conocerán a esos investigadores que han dado pasos de gigantes.

Aquí vemos un ratón.

Si tienen tumor primario y esto son metástasis.

Se le ha aplicado este compuesto y vemos que está limpio.

¿Cuántos años de trabajo?

Más de 25 años.

Se confirma que las células madre funcionan.

Funciona aunque no sepamos cómo lo hace.

Una de las primeras españolas a la que le han puesto una mano biónica.

La segunda. Lo abro como cualquier persona.

Agarrados a la ciencia. Hoy en "Comando actualidad".

¿Hay que luchar? Sí. Sí, sí, sí.

Pero bueno, la vida es así. La lucha constante.

¡Es una pasada!

¡Dame un abrazo!

¡Me lo ha dado, me lo ha dado!

Una enfermedad rara es la que afecta a una de cada 2000 personas.

Hay diagnosticadas unas 3000 y en España unos 3 millones de pacientes.

Se investiga poco y se sabe poco, pero ¿qué haría usted...

...si la vida de sus 3 hijos depende de una investigación?

Portero automático

-"¿Sí?". ¿Naiara?

"Sí". Soy Silvia.

"Te abro".

Buenos días. Buenos días.

¿Qué tal? Muy bien.

Os pillo en el desayuno. El mejor momento.

¿Qué tal? ¿Todo bien?

A medio gas. Dos despiertos y uno dormido.

Eso, media mañana.

¡Ahí, campeón? Este es el pequeño.

Este es Unai. Unai.

Buenos días, Unai.

No, no, no, no.

Hola. -Buenos días.

¿Qué tal? ¿Cómo estás?

-Con el desayuno. Sí, ¿no?

Hola, buenos días.

-Dile buenos días a estos chicos.

Ixone tiene 5 años, Unai tiene 3... ¿Y falta?

-Falta Araitz. Araitz.

Sí, está durmiendo mejor y la dejamos porque es fundamental.

¿Cómo supisteis que tienen el síndrome de Sanfilippo?

Veníamos luchando mucho con Araitz para saber qué le pasaba

porque notábamos cosas cada vez peor.

Tuvo dificultades al nacer y al principio se achacaba a eso.

Sin oxígeno, los primeros 21 días muy malita en la UCI...

Pero a los 5 años que es una edad mala...

Este año estoy contenida.

Empezó a perder.

A perder el habla, el sentido de dónde estaba,

a dejar de reconocernos...

Buscando los médicos llegaron a una enfermedad rara

llamada síndrome de Sanfilippo.

¿Dónde vas corriendo?

Balbucea

¿A despertar a Araitz?

-¡Araitz!

-Aquí está, mi amor.

¡Ay, ay, ay!

¡Ay, si tienes toda la almohada marcada, mi vida!

¡Qué sueño!

Buenos días. ¿Te hemos despertado? Es Silvia.

Esta chica es Silvia.

Cuando os diagnostican a Araitz, no solo lo hacen a ella.

No, cuando diagnostican a Araitz, que es lo que buscábamos,

nos dan la mala noticia de que los tres tienen la misma enfermedad,

en tres estadios diferentes.

Dos años y pico tenía Unai.

Cuatro y pico tenía Ixone.

Y casi siete iba a cumplir esta.

Pues sí, fue un mazazo de repente

absolutamente inesperado.

Es una enfermedad degenerativa.

Y el tiempo importa.

El tiempo es nuestro gran enemigo.

A la espera de una cura,

cualquier minuto que pase para una madre...

Están perdiendo, son capacidades que no están ganando

y, en el caso de Araitz, están perdiendo.

¿Es una enfermedad genética? -Sí, es hereditaria y es rara.

Se supone que tuvimos la mala suerte de juntarnos dos portadores.

¿Dos portadores?

Mi mujer y yo, que no estamos afectados.

Y la otra parte de mala suerte.

Lo normal es que puedas tener un niño afectado de cada cuatro.

Tenemos tres y los tres afectados.

Los médicos dicen que nos ha tocado la antilotería.

El Euromillón al revés.

-Una cucharadita de miel. ¡Qué buena!

¿Quieres más?

¿Sí? ¡Qué glotón!

Naiara, tú eres física.

Sí. Y has dejado de trabajar.

Digamos que no se puede trabajar mucho con este ajetreo.

-¿Dónde está la foto? La foto está ahí.

Ahí está la foto. ¿Quieres que te haga una foto?

Ponte conmigo y con mamá. -Vamos a peinarte.

Como hoy en día no hay ningún tratamiento, si no haces nada...

Por mucho que tú hagas terapias alternativas, piscina, yudo,

lo que quieras hacer, ellos siguen perdiendo.

Y si no encontramos ese tratamiento, los vamos a perder del todo.

Ya no hay nada que hacer. O sea, podrían morir.

Podrían no. Cuando los médicos te dan el diagnóstico, te dicen eso.

"Estos niños no pasarán de la adolescencia".

"Además, los vas a ir perdiendo día a día".

Y con eso, vete a casa y disfruta de ellos.

Hay esperanza y con esa esperanza, te pones a luchar

por la vida de tus hijos con uñas y dientes y sin descansar.

Ya no te importa dormir ni nada.

Solo quieres conservarlos y que ellos lleguen donde quieran llegar,

donde puedan.

¡Fuerte!

Así, muy bien. Más.

-¡Al coche!

-Ahí.

-¡Al coche!

-Agárrate.

Venga, al cole.

Al cole, a ver si está Aritz.

Venga, ¿está? ¡Corre, que está Aritz!

Mira, Ixone, Aritz.

¡Oye, hay que esperar!

-¡Alto, Aritz!

-Esperad para cruzar.

No viene nadie. Corre.

Ixone, vete con Sami. -Cógete ahí, cariño.

Buenos días. Buenas.

¿Habéis tenido que buscar un colegio especial?

Sí y no. Hemos buscado lo más cómodo, que es a una manzana de casa.

Y es un colegio público, que son el que más medios tiene,

el que más adaptado está, el que más diversidad tiene.

Y cada niño tiene su espacio con sus circunstancias.

Estoy encantada.

Y que sea un colegio público con tres niños y tantos gastos, mejor.

-Buenos días.

Hola, Unai. La chamarra, muchacho.

-A ver, cuidado.

¿Has visto cómo sube?

Buenas, Pablo, ¿se puede?

-Buenos días, José Ángel.

¿Qué tal? -¿Cómo estás?

¿Bien? -Pues mira, bien.

-A ver si me cuentas qué novedades hay del tema de la investigación

con Sanfilippo.

Doctor Sanjurjo, es el jefe de Enfermedades Metabólicas

del Hospital de Cruces de Bilbao. -Ajá.

¿Qué es el síndrome de Sanfilippo?

Es una enfermedad genética, genéticometabólica,

donde está alterado un gen.

Un gen ya sabes que es algo que hay, un puntito que hay en un cromosoma

que codifica una determinada sustancia, en este caso,

es una enzima que degrada una sustancia llamada heparán sulfato.

Hay que mencionarla porque es un bicho malo.

El heparán sulfato es algo que, si se acumula en el cerebro,

genera problemas muy graves.

Esto es una carrera contrarreloj.

Y el deterioro es...

No voy a decir día a día, pero mes a mes,

claramente, hay un deterioro importante.

Y nosotros tenemos bastante prisa en contar un con tratamiento eficaz.

Ustedes quieren traer una investigación que hay en EE. UU.

aquí, al hospital

Queremos que haya casi un paralelismo,

que se inicie inicio el tratamiento con terapia génica en EE. UU.

y que se haga prácticamente a la vez aquí.

Tenemos que apostar claramente por la terapia génica.

Si tenemos enfermo un gen, le tenemos que poner un hermano gemelo al lado.

-Estamos recaudando fondos

para ayudar a los investigadores estadounidenses

para hacer el ensayo clínico tanto allí como aquí, paralelamente,

y ganar ese tiempo que perderíamos si ellos empiezan y nosotros no podemos.

Gracias, como siempre. -Gracias por el pendrive.

Gracias. Entre todos, haremos algo.

Seguro que sí.

Ella ha puesto...

Gloria. Disculpad.

Hola. Hola.

El 80 % de las enfermedades raras tienen su origen en la genética.

Exacto.

Usted, como investigadora,

lleva trece años trabajando con terapia génica.

Sí.

Si se investiga, ¿estos niños con el síndrome de Sanfilippo

podrían tener una posibilidad de curarse?

Podrían tenerla.

En teoría, podemos.

En la práctica, lo hemos hecho con animales.

La Universidad Autónoma de Barcelona ha publicado que va a hacer

una terapia génica para tratar el síndrome de Sanfilippo.

¿Cuánto se tarda en tener resultados?

En un año, podrían empezar ya a reclutar pacientes para tratarlos.

Para hacer el ensayo clínico. Un año.

¿Y desde ahí hasta que se haga un medicamento?

Pues depende un poco de cómo funcione.

En unos cinco años, podrían llevar el medicamento al mercado.

Los medicamentos para enfermedades raras cuesta más investigarlos.

Estamos hablando de enfermedades

que afectan a un número muy limitado de pacientes.

A las grandes farmacéuticas, que son las que manejan el dinero,

no les interesa mucho invertir.

Si no hacemos una apuesta clara por nuestros investigadores,

la ciencia en España nunca va a avanzar,

solo gracias a la brillantez de gente determinada que lo hace muy bien.

Y que se está marchando.

Y se está marchando, exacto.

Ya estoy aquí. -Hola, Naiara, ¿qué tal?

-Corriendo, como siempre.

Hola, guapa. -Hola.

-¿Qué tal todo? -Bien.

-¡Qué bien, qué recaudación!

Naiara, ¿cuánto dinero habéis recogido desde diciembre,

cuando hicisteis público vuestro caso?

Llevamos más de 700 000 euros desde diciembre.

La gente se ha volcado.

Además, son aportaciones pequeñas, granito a granito.

Esto que hoy está aquí, en la entrega del cheque,

lo han hecho los alumnos para apoyaros.

Es lo que tenían el otro día en la plaza de Sestao.

Mira, monísimo.

El molde lo hicieron ellos. Este es el logo de Stop Sanfilippo.

Es uno de los cheques conseguidos

hasta conseguir esos tres millones destinados a la investigación.

Vamos a acabar con el Sanfilippo, pero fijo.

Lo tienes claro. Diáfano.

No hay otra. Es sí o sí.

-Ya sabéis que nos hemos reunido para hacer la entrega

del cheque de lo que recaudamos el viernes siete en el mercadillo.

Aplausos

¿Ahora dónde vamos? A yudo.

Ya me ha visto el enano.

Mírale cómo se retuerce.

¿Cuántas terapias van?

Pues a todas las que podemos.

Todas las terapias son buenas.

Cada una en su ámbito ayuda a tener el cerebro activo.

Debemos hacer que los niños estén enganchados a la vida

hasta que llegue el tratamiento.

Todo lo que pueda pagar. Me engancho a lo que me den las horas del día.

-¡Vamos, Unai, corre, corre!

¡Vamos, Unai!

¡Venga, ahí está! Ven aquí.

¡Saludad!

¡Muy bien, a casa!

Una banda para cada niño el próximo día.

Toma. Toma.

Unai, mira, porque has trabajado mucho.

-A ver, enséñame cuántos puntos.

¿A ver?

¡Un 8!

¡Eso es una pasada!

¡Un abrazo!

¡Me lo ha dado!

¡Que sí!

Existe una vacuna contra la tuberculosis que podría evitar

un millón de muertes al año.

Su creador es un español y tiene la patente la Universidad de Zaragoza.

Carlos.

Buenos días.

El responsable de la vacuna de la tuberculosis que se hace aquí.

Exacto. Estamos trabajando en el proyecto desde hace veinte años.

Va bastante avanzada.

Estáis algunos de los responsables de la vacuna con Bill Gates,

el más rico del mundo.

Nos avisaron sus asesores de que quería saber cuál era

la vacuna que se estaba haciendo contra la tuberculosis en España.

¿Y cómo te quedas?

No te lo crees.

¿Cuánto dinero os ha dado?

Es difícil calcularlo.

Cuando haces ensayos de comparación te compara con distintos modelos.

No sé qué puede valer, pero cientos de miles de euros.

¿Cuánto se necesitaría para acabar el proyecto?

20 o 30 millones.

Esta es la vacuna, que viene de Galicia,

donde han hecho el proceso de liofilización.

Está guardado a -80 grados.

¿Es la primera vez que una vacuna que viene de humanos se prueba

en humanos?

Es la primera vez, es un hito para la investigación en microbacterias.

¿Cuántos años de trabajo hay?

De trabajo, más de 25 años.

Con esta vacuna se pretende evitar que se transmita

la tuberculosis por vía respiratoria, es su importancia.

Claro, la vacuna actual, al venir de vacas, ha perdido muchísimos genes

que pueden estar implicados en esa transmisión.

Aquí llega una cepa.

Es de un paciente del hospital Miguel Servet.

Hay un código de seguridad para entrar.

Es como un submarino.

Hay una presión negativa.

Todo se absorbe.

Nos ponemos unas calzas para que el suelo

que pisemos a la salida no pueda contener nada infeccioso.

¿Vosotros tenéis riesgo de coger la enfermedad

al trabajar con ella?

Sí, pero nos protegemos con guantes y máscaras.

¿Cuánta gente muere al año por esta enfermedad?

Tuberculosis, sida y malaria son las enfermedades infecciosas más letales.

La OMS habla de más de un millón y medio de muertos al año

y más de ocho millones de nuevos casos.

¿Cuántos hay en España?

20 000 o 300 000 casos de tuberculosis al año.

Nacho es bioquímico y trabajan en la vacuna de la tuberculosis.

¿Desde hace cuánto? -Cinco años.

Ahora, vamos a bajar al animalario de Veterinaria.

Me va a acompañar Santi, que eres veterinario.

-Sí. Vas a probar las vacunas en ratones.

Sí, porque es la especie, por decirlo de alguna manera, más económica.

En este edificio tenéis los ratones. -Sí.

¿Cuántos tenéis?

Pues aproximadamente unos 200.

¿200?

¿Por qué en este edificio?

Porque cumple con los requisitos de seguridad biológica

que permiten que nada de lo que hay en el interior salga fuera.

Esto es un sistema de seguridad.

Entra...

Dejamos aquí lo que vamos a entrar.

La vacuna la tenéis que meter ahí. Sí.

-Por aquí entra el material. -Todo el material entra esterilizado.

Para llegar hasta los animales hay que hacer dos cambios de ropa.

Uno es este, para entrar a los laboratorios comunes.

Y el segundo, para el ratonario.

Nos tenemos que quitar toda la ropa y ponernos calzoncillos de papel,

calcetines limpios, zuecos y un mono desechable.

que no puede salir del edificio.

-Ahora, notamos la presión negativa en la puerta.

A partir de aquí, hay presión negativa.

Aquí recogemos la vacuna.

Vamos.

¿Y el siguiente paso?

El siguiente paso es la instalación que va a ir hacia los ratonarios.

Aquí dejaremos el equipo, la cámara y todo lo que va a entrar al ratonario.

Dejamos esto.

Fumigamos, en este caso.

Ya estamos preparados para estar en contacto con los ratones.

Nos hemos tenido que volver a cambiar de ropa

y tirar la que llevábamos.

Nos hemos puesto dos pares de guantes,

este buzo,

nueva ropa interior, la otra la hemos tenido que tirar.

Nos hemos cambiado de zuecos y calcetines.

Son medidas de seguridad para no contagiarnos.

Sí, porque algunos de los ratones sí estén infectados con tuberculosis.

Estos son ratones comerciales.

Lo que les haremos

después de dormirlos

será hacerles una inoculación subcutánea

con nuestra vacuna.

Los estás anestesiando.

-Para la subcutánea, pellizcamos aquí, pinchamos

y ponemos los 10 microlitros.

Ya está el animal vacunado y ya lo guardamos.

¿Están muy reguladas las pruebas con animales en España?

Todos los procedimientos que se hacen en la Universidad de Zaragoza

tienen que pasar por autorización previa.

Hay que preparar un informe con el número de animales que vas a usar,

los procedimientos, si el animal va a sufrir o no.

Y, en función de eso,

te dan la aprobación parcial o total del procedimiento.

Estos son animales que ya tenemos vacunados desde hace un par de meses.

Entonces, lo que vamos a hacer

es hacerles una infección experimental con tuberculosis

para ver la eficacia de la vacuna.

Esta inoculación la hacemos por vía intranasal,

porque la tuberculosis es un patógeno respiratorio.

Queremos mimetizar al máximo lo que ocurre en humanos.

Esta vacuna se ha probado en humanos en Suiza.

Estos experimentos con animales durante los años anteriores

han permitido convencer a las autoridades regulatorias suizas

para poder inocularla, probarla por primera vez en humanos.

Ahora tienes que salir, te tienes que duchar, te tienes que poner la ropa

que te habías puesto inicialmente.

Y luego ya te podrás poner

la ropa de calle.

Y así siempre. Siempre.

Vale.

Simplemente, tomarte el pulso y ver la respiración.

Tragas bien, ¿no? -Sí.

Perdóneme que le interrumpa.

Es usted el primer español investigador

galardonado por la Fundación Americana de Cáncer de Próstata.

Es importante. Enhorabuena. Gracias.

El cáncer de próstata, ahora, es el de mayor incidencia en hombres.

Corríjame si me equivoco.

Es cierto. En el mundo occidental, es el cáncer con mayor incidencia.

A nivel mundial, se estima que hay

alrededor de un millón de diagnósticos nuevos cada año.

Es la tercera causa de mortalidad por cáncer en España.

Que todo vaya bien.

Hasta luego.

Usted ha estado investigando en Gran Bretaña durante años.

Ha optado por volver a España a seguir investigando.

Yo me fui al Reino Unido para formarme como investigador.

El objetivo era, algún día, volver

y aplicar esos conocimientos aquí.

Todo ello gracias a la ayuda de la Asociación Española contra el Cáncer

y la Fundación Cris contra el Cáncer, que creyeron en el proyecto.

Si no, no existiría esta unidad.

Bueno.

Ahora me voy al lugar donde hacemos nuestra investigación en laboratorio.

Trabajo en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas.

El CNIO. Si quieres, acompáñame.

Por supuesto.

Ahora te voy a presentar a una persona fundamental aquí.

Ha sido un gran respaldo para que yo venga.

Es nuestra directora, María Blasco.

Mónica, de "Comando actualidad". -Bienvenidos.

Este es el centro de investigación oncológica más importante de España.

Es un instituto de excelencia y, además, es puntero en el mundo.

¿Por qué es así?

Básicamente, por la calidad de los investigadores que trabajan aquí.

El CNIO está formado por varios programas de investigación,

desde la investigación a nivel atómico de las moléculas,

hasta el tratamiento de pacientes de hospitales de la Comunidad de Madrid.

¿Cuánta gente trabaja aquí?

En el CNIO somos alrededor de unas 420 personas,

aproximadamente.

Y tenemos muchos extranjeros.

Más o menos la mitad de la gente en formación son españoles

y vienen de Europa, de países como Alemania, Polonia, Italia.

Eso refleja que somos atractivos.

En el CNIO se investigan más de diez tipos de cáncer diferentes.

El equipo de melanomas ahora está investigando un compuesto

que puede ser efectivo en más tumores.

Doctora Soengas.

Hola, buenos días. Soy Mónica.

Nosotros trabajamos con distintos fármacos.

Este es uno que hemos generado nosotros.

Se llama BO-110.

Tiene la peculiaridad de que es muy eficiente

en células tumorales.

Esto azul son células tumorales.

Están teñidas. Células cancerígenas.

Y se prueban distintos fármacos para ver si funcionan, si matan o no.

Y esto ya es con el nuestro. Hay mucho menos.

Se nota mucho.

Aquí hay gran cantidad de células y aquí, casi ninguna.

Es aplicando este compuesto que han hecho ustedes.

Esto es un ejemplo.

Tenemos dos ratones.

Es el mismo tipo de ensayo que en humanos.

Aquí vemos un ratón con melanoma. Y, además, como los pacientes.

Tiene el tumor primario y esto son metástasis.

Mirad la diferencia cuando lo tratamos con BO-110.

O sea, que a este ratón se le ha aplicado

este compuesto investigado por ustedes.

Y está limpio. Sí.

El siguiente paso, viendo que es eficaz,

es probarlo en humanos, hacer un ensayo clínico.

Efectivamente.

Antes de que llegue a ser un medicamento.

Sí, necesariamente, debe probarse en ensayos clínicos.

Vamos a conocer a Mónica,

una paciente de cáncer de mama que está en pleno ensayo clínico.

Hola, ¿Mónica? Hola, ¿qué tal?

Mónica, de "Comando actualidad". Buenos días.

Eres una paciente.

Estás en plena enfermedad, ¿no?

Ajá.

Y te ofrecieron en un momento dado: "Hay un ensayo clínico para ti".

"Un medicamento que no se ha comercializado, ¿quieres probarlo?".

Y tú dijiste que sí. Así es.

De hecho, para mí,

participar en un ensayo clínico supone una esperanza.

Yo me tengo que tomar una pastilla todos los días y una vez a la semana

debo ir al hospital a que me hagan todo tipo de pruebas

y a darme esta quimioterapia que va asociada al ensayo.

Claro que sí.

Son cápsulas.

¿Qué tal te está funcionando? De momento, bien.

He tenido mis efectos secundarios y ha habido momentos en los cuales

los huesos me han dolido bastante.

Pero, en general, bien.

Ahora mismo, el cáncer de mama es una enfermedad crónica.

Que te digan que tienes cáncer de mama no es el final.

Esto es una esperanza porque, ahora, no hay ningún medicamento que cure.

Y quién sabe si lo estén encontrando con este medicamento.

Hola, Mónica, cómo estás? -Buenos días.

-Pasa, bonita.

¿Has tenido fiebre? -No, no he tenido fiebre.

Usted es coordinadora de la Unidad de Investigación de Oncología Médica

del Gregorio Marañón.

¿Qué importancia tiene que una paciente, como Mónica, diga que sí

a un ensayo clínico?

Nosotros nos sentimos obligados

a informar de todos los tratamientos.

Y la propia paciente a la que se le oferta el ensayo decidirá o no.

Esto quiere decir que va a recibir el tratamiento y la terapia estándar

para su enfermedad,

pero se le puede asociar un fármaco en estudio

o una combinación nueva de fármacos.

¿Se puede beneficiar?

No lo sabremos hasta obtener los resultados.

Vas a ir a ver a Ana.

Ya te dice ella cuándo te corresponde la siguiente visita, qué necesitas,

si te tienes que hacer más pruebas. -Perfecto.

No sé si estás en algún ensayo clínico.

Yo he estado en un estudio, en un ensayo clínico.

He estado tres años casi.

Y ahora, me dijo la doctora que había llegado a unos parámetros

en los que el tratamiento era contraproducente.

Entonces, ahora estamos con otro tratamiento

hasta que aparezca un tratamiento nuevo y pueda entrar en él.

¿Cuánto hace que te detectaron cáncer de mama?

Empecé en el 2000.

Y he estado con tratamientos de investigación,

que para mí han sido muy positivos.

Me tenía que lanzar a ello.

Y, por ahora, muy bien.

Conchi, muchas gracias. Que tengas suerte.

Gracias. Hasta luego.

Vamos a la página C3, donde recogemos los datos de bioquímica.

Vosotras sois del Grupo Español de Investigación de Cáncer de Mama.

GEICAM.

¿Cuántos ensayos tenéis abiertos?

Tenemos unos cuarenta estudios. ¿Cuarenta en este hospital?

No todos son en este hospital.

Tenemos una red de 181 hospitales en toda España.

Te voy a presentar al doctor Miguel Martín, nuestro presidente.

Es el jefe de servicio de Oncología del Gregorio Marañón.

Hola. Hola, Miguel, buenos días.

Buenos días.

Mónica, de "Comando actualidad".

El cáncer de mama cada vez se detecta en fase más precoz.

Hay 26 000 casos nuevos al año.

Estamos viendo que hay un número importante de mujeres jóvenes

con cáncer de mama, mayor que antes, y esto probablemente tiene que ver

con los embarazos más tardíos de las mujeres españolas,

que ahora están en, aproximadamente, 33 años el primer embarazo.

Y una cosa muy positiva

es que las mujeres españolas con cáncer de mama cada vez se curan más.

Ustedes, solamente el año pasado,

vieron a más de mil mujeres en ensayos clínicos.

Y creen que debe haber tratamientos individualizados.

Lo más importante, tras el diagnóstico precoz,

es que la enferma sea vista por un equipo multidisciplinario

que aplique tratamientos para cada caso.

De nada vale el diagnóstico precoz si se trata mal.

Por desgracia, en España, no estamos haciendo esto en todos los casos.

Lamentablemente, nuestro país tiene el déficit

de la financiación de la investigación.

La investigación en cáncer se financia por dos vías.

Una es la industria farmacéutica, que tiene fármacos que desarrollar.

Una vez que el fármaco está ahí, los investigadores que no tienen que ver

con la industria

hasta ahora éramos capaces de hacer ensayos de ese fármaco, optimizarlo.

Para eso, necesitamos dinero y en España, no hay dinero para esto.

No se financian ensayos clínicos diferentes a los de las industria.

Doctor, no le entretengo más. Muchas gracias.

Un placer. Hasta luego.

Inma es una de las 46 000 personas en España con esclerosis múltiple.

¿Desde hace cuánto? Siete años.

Siete años. ¿Y cómo estás?

Bueno...

He evolucionado un poco a peor,

pero yo creo que razonablemente bien.

Esto sí que me hace daño.

¿Duele?

Él ya sabe.

-Normalmente, la esclerosis siempre produce

un poco de sensación de agarrotamiento de los músculos.

Le viene muy bien el estiramiento, el masaje.

-No podría dejar esto.

A ver.

-Vale, siéntate un poco.

Tú trabajas, eres madre de dos hijos.

Cuando llega el final de la semana, ¿cómo estás?

Muy cansada.

Tu caso es una esclerosis múltiple

que solo tiene el 10 % de las personas que tienen esta enfermedad.

Sí.

No son brotes, sino que es paulatina.

¿Hay fármacos para este tipo de esclerosis múltiple?

Bueno, hay ahora mismo un ensayo en el que yo participo,

después voy al hospital, de hecho.

Y bueno...

Me parece que hay otro en investigación.

Pero no, para este caso solo estaría este.

Hay que luchar.

Sí, sí.

Pero bueno, la vida es así. Es una lucha constante.

¿Cuántos años tienes? 39.

Tengo 39 años.

-Venga, primero el talón.

Eso es.

Cámbiate y nos vamos. -Muy bien.

-Hay muchos pacientes con esclerosis a los que les faltan las ganas.

El ejercicio es bueno, da resultados.

A muchos pacientes les hablan de esclerosis y se les acaba la vida.

No es así, se pueden hacer cosas.

Hay más formas de vivir.

Se puede sacar provecho a esta enfermedad.

Cambiada, Inma. Ya estamos, listos.

¿Puedes conducir bien? Bueno, sí.

He tenido dificultades.

Mi coche es automático. Antes, conducía con la pierna derecha.

He tenido que aprender a conducir con la izquierda,

me he tenido que volver a examinar.

Yo, ahora, utilizo el acelerador que he puesto en el lado izquierdo.

Freno en el centro y otro acelerador en la derecha,

que utiliza mi marido.

¿Asusta eso de exponerte a un ensayo clínico?

Sobre todo,

es bastante incertidumbre.

No sabes si estás en un grupo de placebo o en uno con medicación.

Y dices: "Igual llevo dos años tomando aspirinas".

Bueno, pues...

Es más la sensación de "¿estaré perdiendo el tiempo?"

o "¿me servirá para algo?".

Inma, en este hospital de día haces los ensayos.

Sí, suelo...

Las tomas son cada seis meses, en dos tomas.

Ahora me toca la segunda toma, el segundo ciclo.

Adelante. Venga, vamos dentro.

-Hola, Inmaculada, ¿cómo estás? -Muy bien.

Juan Carlos, "Comando actualidad". Hola.

Coordino la Unidad de Esclerosis Múltiple del Clínico de Madrid.

Con Inma estáis ensayando un fármaco.

Es un fármaco muy importante para su esclerosis primaria progresiva,

que es poco habitual y no hay buenos tratamientos.

Estamos ensayando un fármaco que ojalá funcione.

Sería el primero para este tipo de esclerosis.

Ponte cómoda. -Sí, muy bien.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que se investiga mucho.

Estamos diseñando fármacos, como el que le aplicamos a Inmaculada,

fármacos muy específicos.

Los llamamos anticuerpos monoclonales.

Una especie de misiles contra zonas afectadas.

Cada vez conocemos mejor esas zonas y hay más posibilidades de tratamiento.

-Vamos a empezar, guapa. -Muy bien.

-Te remango un poquito. -Sí.

-Aunque tú quieres abajo mejor. -Sí.

-Como son tantas horas... -Sí.

-Mejor ahí.

¿Cuánto tienes que estar?

De ocho a tres, es un horario laboral.

¿Has notado mejoría?

Bueno...

No empeoramiento.

Al final, es lo que se pretende.

Esto es una lucha contra el tiempo.

Lucha contra el tiempo. Contra el avance de la enfermedad.

Creo que merece la pena.

Hola, Blanca, ¿cómo estás?

-Bien. -Pasa, siéntate.

¿Cómo han ido las cosas? -Estupendamente.

-¿No has tenido ningún síntoma? -Nada.

12 años con esclerosis. ¿Cómo estás? Muy bien.

La verdad es que no tengo ninguna secuela,

un leve dolor en la pierna.

Doctor, Blanca viene una vez al mes aquí

y con ella realizáis un ensayo.

Blanca participó en un ensayo clínico internacional muy importante,

con un fármaco que se le administró hace cinco años.

Y ahora necesita un seguimiento para ver que siga funcionando,

que siga siendo efectivo y no tenga efectos secundarios.

Cierra los ojos.

¿Notas bien...? -Ajá.

-¿Sí?

¿Notas bien? -Ajá.

-¿Lo notas bien? ¿Tienes muchos brotes?

En los dos últimos años antes de ponerme el tratamiento de ahora,

no me daba tiempo a recuperarme y a los dos meses tenía otro.

¿Y desde que estás en el ensayo?

Ni un brote.

-Gracias a los resultados obtenidos, recientemente,

la Agencia Europea del Medicamento ha autorizado su empleo

Y es probable que se comercialice el fármaco que tú has usado

en este ensayo.

Probablemente, se comercialice en España a lo largo de 2014.

-Alguien tiene que hacerlo.

Si yo quiero tener un medicamento que me pueda solucionar la vida

o yo o alguien tiene que participar en el ensayo.

Si nadie se arriesga, no tendríamos ni aspirinas.

Las cosas hay que hacerlas.

Un ensayo clínico es cuando pacientes o voluntarios,

ya sean personas enfermas o sanas,

se brindan a probar en su propio cuerpo un medicamento

que no ha salido al mercado.

En España hay 700 ensayos clínicos al año.

El fármaco está indicado en pacientes de VIH.

Se os dará una dosis única de 600 mg.

Es un es un estudio de bivalencia que exigen las autoridades reguladoras

para sacar genéricos.

El ensayo completo son 576 euros brutos, hay que descontar el IRPF.

¿Os habéis apuntado todos en la hoja?

Sois todos muy jóvenes, sois estudiantes.

Sí. ¿Qué estudiáis?

Yo, Medicina. -Enfermería.

¿Cuál es vuestro interés al participar?

¿Por qué os habéis decidido? -Económico.

¿No os da un poco de miedo saber que vais a estar ingresados,

que podéis correr algún riesgo o no?

-También veo que, como solo es una dosis,

mucho riesgo no conlleva.

Perdona que te interrumpa.

¿Vienes a las pruebas médicas?

Yo ya he salido del ensayo clínico.

¿Has participado en un ensayo? ¿Y sobre qué era?

Sobre abididiprazol. ¿Qué es?

Es un antipsicótico.

¿Cuánto tiempo has estado ingresada? Un día, 24 horas estuve.

¿Y qué tal fue?

Pues mal, tuve efectos secundarios, uno era vomitar y vomité.

Entonces, me han excluido del ensayo

por mi propia seguridad.

¿Y ya estás bien? Sí, sí.

Gracias, chao.

Ningún ensayo clínico

se lleva a cabo en España sin que lo apruebe un grupo de gente

que vela por la seguridad del paciente: el Comité Ético.

No, uno de los criterios de exclusión es tener enfermedad arterial.

¿Quiénes son

y quién convoca a estos miembros

del Comité Ético?

Médicos, enfermeras, farmacéuticos,

no sanitarios, donde tenemos economistas, abogados.

¿Por qué deben aprobar un ensayo?

-Es la manera más razonable

de garantizar la seguridad de los enfermos.

Al decir "éticas y de seguridad", ¿a qué se refieren exactamente?

Nos referimos a que tenga el menor número de efectos secundarios

derivados de la nueva medicación que ese esté ensayando.

Y que el riesgo que corran sea proporcional a los beneficios

que se obtengan.

Si ustedes no dan el visto bueno, el estudio clínico no se lleva a cabo.

-Correcto. Si se deniega, no se puede hacer.

¿Y si un paciente tiene efectos secundarios?

-Casi todos los ensayos tienen asociado un seguro que compensará

los efectos secundarios derivados de la medicación.

Tras pasar todas las pruebas médicas,

han seleccionado a 36 voluntarios sanos.

Van a ir ingresando a razón de 12 al día.

A las nueve de la mañana empieza a suministrárseles el medicamento.

Ya.

Ya.

Te lo tragas directamente.

Son las 9:10, esto es matemático. Lo siento.

¿Por qué has venido a este ensayo?

-Porque hice un primero de la menopausia, me vino bien.

¿Es el segundo? El tercero.

Económicamente, me vino bien. Claro.

El segundo, igual y este, igual. ¿De qué eran los otros?

Uno era de la menopausia. Sí.

Otro era de...

No me acuerdo. De esquizofrenia o así.

Y este de VIH.

¿Y en los otros cuánto te pagaron?

En el primero, más, porque eran cuatro fines de semana.

En este, son dos.

El doble. Unos mil euros.

1200.

Y en el otro, 500 y algo.

Si todo va bien, os vais esta noche a casa.

Si todo va bien, eso espero.

¿Cuántas extracciones estáis haciendo?

A las doce en punto te has puesto. -Sí.

Ahora, nos toca extracción cada 20 minutos.

A lo largo del día, les vais a extraer todos estos.

Tú puedes comer ya, porque te han hecho la extracción.

Cada cinco minutos. Sí.

¿Tú cómo estás? Bien.

¿Es tu primer ensayo? No, hice otro.

¿Y de qué era el otro? Para el colesterol.

¿Tú a qué te dedicas? Soy farmacéutica, como él.

¿Estudiante? No, ya he acabado.

Estoy buscando trabajo.

Mientras sale algo, a esto.

Canción en inglés

La investigación

en terapias avanzadas es el futuro de la medicina.

Pero pasa por crear medicamentos con células y tejidos del enfermo.

Andalucía, con 22 ensayos clínicos en marcha, es pionera

en este tipo de investigación.

¿Se puede?

Buenos días. Hola.

¿Cómo está, María? Bien.

¿Qué le van a hacer?

Pues ahora mismo

me van a hacer una punción,

me van a extraer la sangre

para extraer las células madre.

Es usted diabética. Sí.

Y no le circula bien la sangre.

¿Y qué va a pasar cuando le pongan las células que le han quitado?

A las arterias les salen hijitos, por eso se llaman células madre.

Y eso es lo que me hace tener más circulación.

Doctora Herrera, dirige la Unidad de Terapia Celular

del hospital Reina Sofía de Córdoba.

¿Qué van a hacer hoy con María?

En primer lugar,

vamos a extraer médula ósea de la paciente.

Luego, la utilizaremos para su tratamiento.

Se cura con su propio cuerpo. Sí.

En la legislación europea, las células son medicamentos.

Es la ventana de la medicina regenerativa.

Esa es la famosa médula ósea. La médula ósea.

Se confunde con la médula espinal. La ósea se saca del hueso.

¿Cuánta médula ósea tenemos?

Muchísima.

En investigación se empieza con los casos que no tienen otra solución.

Es una paciente para la que no hay solución.

El índice de amputaciones de piernas en estos pacientes es elevadísimo.

Como estamos convencidos de que se va a beneficiar del tratamiento,

pedimos autorización a la Agencia del Medicamento y al Comité de Ética.

Y nos autorizan el uso compasivo. Y el uso compasivo es...

Es utilizar el mismo tratamiento que haríamos en un ensayo clínico,

pero fuera del ensayo clínico.

Es un tratamiento que no podemos usar porque no se ha completado el ensayo.

Aquí va la médula ósea de María.

Aquí está, nos la vamos a llevar al laboratorio.

para procesarla.

Y en dos o tres horas estará lista para poder ponérsela.

Toma, aquí la tenéis. Cuidadla.

Esta máquina separa lo que vale de lo que no vale.

Así es.

Es como crear

medicamentos a la carta. Sí.

Así escuchado, parece la panacea.

Pero todavía hay que ser prudentes. Muy prudentes.

Hemos demostrado que el procedimiento es seguro,

que no tiene efectos secundarios.

Pero no hemos demostrado todavía su eficacia.

Tenemos

indicios de eficacia.

La investigación biomédica es cara, pero yo pienso que es una inversión.

No es un gasto.

Si somos capaces de demostrar que podemos impedir

una amputación de una pierna,

el procedimiento resultará mucho más barato que la recuperación funcional,

solamente en términos económicos.

Hace cuatro horas que le extrajeron parte de su médula ósea a María.

Ahora, es el momento de transferir las células a sus venas.

Esto es para que te quedes más tranquila.

Esas son las células de la propia María

que ahora le vais a infundir.

Estas son las arterias que, teóricamente, están bien.

Y vamos a soltar las células a partir de la rodilla

para que, de la rodilla hacia abajo, empiecen a formarse nuevos vasos.

-No hagas fuerza. -El brazo déjalo quieto.

Antonio Chacón es el médico cardiovascular

que ha tratado y que trata a María del Valle durante este tiempo.

Y el que la ha convencido de someterse al ensayo.

Hemos conseguido que mantenga sus piernas y su viabilidad este tiempo.

Y tenemos una opción de futuro.

Dentro de unos meses, tendrá nuevas arterias.

Que no es poco.

Es fundamental, eso es investigación pura española.

La serie que tenemos en este hospital es la más importante a nivel mundial.

Tenemos más de cien casos hechos por una vía que es la primera que se hace

y esto ha hecho que compartamos esta experiencia con otros países.

Esa es la historia.

-Ya te hemos hecho la infusión.

Solo nos queda comprimir.

Así que tranquilita, ya terminamos.

-Junte un poquito las piernas, María.

Las células madre también se están utilizando para tratar infartos.

En 2002, se produjo en este hospital la primera transfusión de células

de un paciente a su corazón infartado.

Doctor Suárez de Lezo.

Sí.

Usted fue el médico que transfirió células madre al corazón de Manuel

en el año 2007.

Sí. ¿Cómo está?

Le estamos haciendo una exploración rutinaria.

Su evolución ha sido muy buena.

¿Cómo está, Manuel? -Estupendamente.

¿Sí, está bien? Muy bien, sí.

Un caso como el de Manuel

¿hace que ustedes puedan tener datos para seguir investigando?

-Claro.

Manuel confirmaba los hallazgos que obtuvimos en un estudio previo.

Usted confirma que las células madre funcionan.

Sí, aunque no sepamos cómo lo hacen.

Sin embargo,

agencias estatales

siguen pidiendo mucho grado de exigencia en el conocimiento.

¿Por qué? No lo sé, ese es el problema.

¿Hay intereses económicos detrás?

¿Qué ocurre?

¿Un medicamento que posee el propio paciente

es bueno para la industria farmacéutica?

Ya. ¿Qué le parece?

La tensión está bien.

13-8 tienes.

-Si ha subido algo,...

...es por la cámara.

En Granada, médicos e investigadores

han logrado implantar por primera vez una córnea artificial

y están creando piel con células madre.

¿Vemos la primera? -Sí, por el izquierdo.

Buenos días. Interrumpo, con vuestro permiso.

Miguel, dicen que usted es uno de los investigadores más jóvenes

y con más proyección en España.

Depende de quién lo diga. Depende, ¿no?

Es usted oftalmólogo. Hola, Juan.

-Buenos días. Le hace una revisión.

Usted y otros investigadores de Granada han creado

la primera córnea artificial.

Intentamos desarrollar un tejido artificial que sustituya a la córnea.

Es desarrollar en el laboratorio un tejido a medida del paciente

y que se le pueda implantar en quirófano.

Córnea a la carta para el paciente. Correcto.

Ese sería el futuro.

¿Juan podría ser uno de los pacientes

a los que podrían implantar la córnea en el futuro?

Podría ser, pero lo estamos valorando y hay que ver su evolución.

Bueno, Juan, un placer.

Se lo piensa tranquilo en casa. -Sí.

-Ya nos comenta, estamos a su disposición.

-Hasta luego. Juan, suerte.

-Gracias. -Hasta la vista.

Miguel, tiene 30 años recién cumplidos.

¿No le han tirado los trastos en el extranjero?

Sí, salió una oportunidad en Harvard.

Esos trenes que pasan en la vida.

Siempre fue una ilusión y un sueño.

Se presentó la oportunidad y toca irse.

¿Sí? Sí.

Entonces, te vas. Al final, sí.

¿Qué ven fuera que no vemos aquí?

Tal vez, más que ver, valoran.

Valoran, fundamentalmente,

los méritos, el rendimiento de la gente

y la valía, independientemente de todo.

¿Qué te ofrecen en EE. UU.?

Me han ofrecido un entorno

y posibilidades.

A nivel de contrato, sobre todo, estabilidad.

Económicamente, como allí todo es más caro, es parecido.

Pero la estabilidad que da un contrato de mínimo 2 años

hace que te lo plantees más si cabe.

Vamos al Departamento de Histología, donde está

el Grupo de Ingeniería Tisular de la Universidad de Granada.

Buenas, jefe, ¿qué tal? ¿Puedo presentarle?

Podéis pasar. Hola.

Usted es el jefe,

digamos, del grupo de investigadores

que han puesto en marcha la córnea artificial.

-Bueno, sí, podemos decir algo así, pero aquí, todos somos jefes.

Hola. Hola.

Ingrid, Carmen. -Hola, ¿qué tal?

-Y aquí están también alumnas. Hay un poco de todo.

¿Eso qué es?

-Un corte de un tejido, de un conejo.

Es una parte del paladar, que es el tejido óseo.

Hay niños con defectos en el desarrollo del paladar.

El objetivo es estudiar

si cerrando ese defecto con un tejido artificial,

podría tener alguna mejoría en el desarrollo y crecimiento del paladar.

¿Qué se puede fabricar con ese tejido que vemos?

Pueden estar almacenados en bancos y utilizarse inmediatamente,

por ejemplo, con un gran quemado.

Hoy día, para fabricar piel artificial y que la use un quemado,

debemos esperar 20 días.

De esta otra manera, las tendríamos inmediatamente.

Imagínense lo que significa en gasto sanitario, etcétera.

¿Aquí qué vemos?

-Vamos a sacar las células madre de una muela del juicio.

Esta especie de gusanillo aquí, eso es la pulpa.

Vamos poco a poco extrayéndola.

Y luego las han transformado en grasa, en hueso, en dentina,

en tejidos que podrían servir para terapia regenerativa.

¿Qué edad tienes? 27.

Y ya has pasado consulta, has sido profesor y vuelves a investigar.

Lo tenía claro. Eres muy joven.

Hoy en día, el que no corre vuela.

Gracias.

Mari Carmen, buenos días. Hola, buenos días.

Tú eres una de las primeras en España con una mano biónica.

La segunda.

¿Hace cuánto tiempo?

Hace dos años y tres meses.

Esta es la mano, que se conoce... La mano Michelangelo.

Michelangelo. ¿Qué tiene de novedosa?

La principal novedad que tiene es el movimiento del pulgar.

Yo tengo un movimiento del pulgar completamente automático.

Si quiero agarrar una cosa, puedo hacerlo de modo lateral

o agarrarlo de modo frontal.

Gracias a esta mano, puedes hacer cosas que antes no podías,

como tomarte un café.

Como abrir un sobrecillo.

Lo abro como cualquier persona.

Puedo leer un libro tranquilamente sin que se me escapen las hojas.

Son pequeñas cosas que se hacen diferentes.

Al final del día, son muchas.

Yo te puedo dar la mano,

te puedo apretar sin llegar a hacer daño.

Con la fuerza de esta mano... Puedo hacer daño, sí.

Sabes cuánto debes apretar. Sí.

Hay que volver a trabajar.

Te acompañamos.

Mari Carmen, ¿dónde trabajas?

Bueno, trabajo en un centro ortopédico,

que es donde, además de técnico, soy paciente.

¿Primero fuiste paciente o trabajadora?

Primero fui paciente.

Con tres añitos, David me puso mi primera prótesis.

Adelante.

Buenos días. -¿Qué tal?

-¿Cómo estamos? -Bien.

Juan Carlos. -Marisa, encantada.

Doctora. Doctora Marisa Cabrera.

Y David. -Técnico protésico.

-David me propuso estudiar esto.

Y aquí estoy. ¿Qué estudiaste?

Ciclo formativo de grado superior de Ortoprotésica.

Es un trabajo muy manual, Mari Carmen.

Completamente manual.

¿Y lo puedes hacer bien? Sin problema.

Hace seis o siete años, jamás me hubiera planteado estudiar esto.

Mis compañeros estaban contentos, porque también tenían una modelo.

¿Cuántas personas en España tienen una mano así?

-Yo creo que habrá unas veinte y, de esas veinte,

nosotros tenemos

catorce puestas.

¿Qué precio tiene esta mano?

Hablamos de alrededor de 45 000 euros.

¡45 000! 45 000 euros.

-Y no entra por la Seguridad Social.

-En alguna comunidad autónoma, probablemente paguen algo.

Pero no entra en la pública.

¿Y qué incluye en este caso?

La prótesis mioeléctrica en general,

pero no la parte correspondiente a mano biónica.

¿Fue complicado para ti asumirlo?

-Fueron mis padres.

Y sí que fue complicado.

Hoy en día, ¿cuántos bebés nacen así, sin una extremidad?

Lo que yo conozco es de alrededor del 1,3 de cada 10 000 nacimientos vivos.

¡Anda!

Buenos días. Buenos días.

¿Esperando al médico? Esperando para entrar.

Hola, ¿qué tal?

¿Cuántos años tiene? Tiene tres años.

Sube la mano.

-Lleva una prótesis mioeléctrica.

Nació con una malformación.

Y con dos años y medio le pusieron esta prótesis.

Ahora, tocará cambiarla porque ya le va pequeña.

¡Huy!

Sí tiene movimiento, sí.

Cuando le pusieron la prótesis, fue coger la bici, agarrar el manillar

y, bueno, hacer como cualquier niño.

¿En serio, tan pequeño y sin haber tenido una mano así nunca?

Laia, Aisa. -Hola, ¿qué tal?

¿Quién es Laia y quién es Aisa? -Yo, Laia.

Laia... -Y esta es Aisa.

¿Cuántos años tenéis?

-Once. Once...

-Trece. Y trece.

-¿Cómo funciona una prótesis?

El paciente lo ha de aprender. ¿Cómo aprende?

Con contracciones de flexión y extensión del muñón.

-Muy bien.

Perfecto.

-Bueno, esta es la malformación congénita,

la amputación congénita de Laia.

Esto es lo que provocan la presión y el electrodo,

que va dentro de la prótesis.

Este electrodo porta esa energía

y eso es lo que hace que pueda abrir y cerrar los dedos.

Esta es la clave para que, mentalmente,

Laia pueda mover unos dedos que no son suyos.

Claro. Es una contracción muscular.

-A ver, intenta abrir.

Cierra.

Es la primera vez que ve esta mano.

Es impresionante.

En proporción a la señal que ella manda a los electrodos

la mano abre lentamente o rápidamente.

Eso lo decide el paciente según qué quiera coger.

Esa es la clave de esta mano. Sí.

La innovación ha llegado a tal punto que la propia mano

actúa como tu mano natural.

Esto, hace poco, era imposible. -No se podía.

-Hemos avanzado en los últimos...

¿Cinco o así? -Sí.

-En cuatro o cinco años, hemos avanzado veinte veces más

que en los veinte últimos años.

-Lo bueno será cuando tengan sensibilidad.

Calor, frío...

¿Se puede llegar a eso? Sí, ya hay experimentación.

En nuestro país, hay 500 000 personas que padecen alzhéimer.

La esperanza de vida se está alargando.

Canción en inglés

¿Su padre o su madre padecieron alguno...?

-Mi madre padeció de esto. -Problemas de memoria.

-¿A qué edad empezó ella con problemas?

-A los setenta o por ahí.

Usted es neuróloga de aquí, de la Fundación CIEN,

y están haciendo un estudio de investigación

con 1200 pacientes,

una de ellas es Eloísa,

a lo largo de cinco años.

¿Por qué?

La investigación básica nos dice que esta enfermedad empieza a gestarse

muchos años antes de que den los primeros síntomas.

Por eso, los participantes son personas

que no tienen una demencia.

Nosotros queremos saber qué ocurre en ese cerebro,

con los datos que recogemos, antes de que aparezcan los síntomas

y hagamos el diagnóstico.

Hasta luego.

-Venga, Eloísa, acompáñeme, que vamos a ir a la resonancia.

-De acuerdo. -Vamos.

¿Cuántos años tiene usted? 73.

73.

¿Y cómo se ve usted, en cuanto al cerebro?

Yo me veo normal para la edad que tengo.

Cuando eres más joven, tienes mejor...

Yo he sido muy desmemoriada.

He tenido la memoria siempre muy mal.

Debe estar lo más quieta posible.

¿Qué es lo que se mira?

Estos son cortes muy finitos,

de mucha nitidez, de todo el cerebro.

Si hay pérdida de volumen en esta zona,

puede estar empezando el alzhéimer.

Esta sería una reconstrucción del estudio estructural del cerebro.

El cerebro parcelado.

Si el paciente desarrolla alzhéimer, ¿qué ocurre aquí?

Veríamos que esa zona, comparada con alguien normal, tiene menos volumen.

-Siéntese en esta silla.

Mire aquí, Encarnación.

Lo que quiero es que se fije

en todos los detalles y que me lo copie.

¿Vale?

Si ella hubiera desarrollado una demencia,

yo supongo que la estructura que está utilizando y el orden

no serían los mismos.

Exacto.

Variaría mucho el seguir una secuencia ordenada.

Se enfrentaría a un dibujo de forma muy desorganizada y abigarrada.

¿Cuántos años tiene?

-75 he hecho ya, cariño.

75 ha hecho ya.

Ha hecho usted el dibujo prácticamente calcado.

Está bastante bien.

Es la segunda o tercera vez que viene.

El tercer año. Es el tercer año.

Casi lo agradezco el ser voluntaria.

Te hacen un reconocimiento estupendo, te hacen la resonancia magnética.

Por ley de vida, vas envejeciendo. Es ley de vida.

Y ayudar para la ciencia, para investigar,

es bueno.

No sé si estos voluntarios cobran algo por hacer estas pruebas

o ellos vienen desinteresadamente.

No, vienen desinteresadamente.

Nunca podremos agradecerles lo suficiente su colaboración.

Es algo totalmente altruista y voluntario.

La acompaño al despacho de mi compañera Marina.

Venga por aquí.

-¿Qué tal?

-Te dejo con Encarnación.

-En la pantalla del ordenador que le voy a enseñar

van a salir unos dibujos.

Dígame qué es cada cosa.

-Un pulpo.

Un espárrago.

Un perrito con bozal. -Muy bien.

Marina, perdona.

Buenos días. Buenos días.

Eres neuropsicóloga. Le estás haciendo pruebas.

¿Cómo la ves? De momento, muy bien.

Estupendamente y muy voluntariosa.

Este es el tercer año de estudio.

Alguno de los voluntarios habrá desarrollado una demencia leve o...

Un deterioro ligero. Sí, un deterioro leve.

Para nosotros, en el momento en que ellos convierten,

pasan a cumplir criterios de demencia,

ellos ya están excluidos del estudio.

-Buenos días. -Muy buenos días.

-¿Cómo está? -Muy bien.

Tome asiento.

Usted sí que está guapetona.

-Hombre, se pone una guapita para venir a estos sitios.

Feíta, no.

-¿Con su familia?

-Divinos de la muerte. -A la semana...

-Soy viuda, mi hijo llama todos los días.

Está en un pueblo cerca de Valencia.

-Nos vamos a sentar. Yo la ayudo.

-No me ayude, que me sienta muy mal.

-Siga mi dedo con la mirada.

Dejamos la cabeza neutra y movemos los ojos.

Muy bien.

Miramos al techo.

Ahora miramos al suelo.

Perdonen que interrumpa las pruebas.

Veo que no solo son importantes las resonancias y la neuropsicología.

También los hábitos sociales y los movimientos.

Les hacéis un estudio bien completo a los voluntarios.

-Son geniales.

El único sitio donde estás orgullosa de ser vieja.

¿Cuántos años tiene?

Yo tengo 83.

¿Por qué se hace estas pruebas? Vamos a ver.

Mi marido era médico.

Si la medicina no tiene con quién investigar, ¿qué estamos haciendo?

Si no, no se puede hacer nada.

Muchas gracias.

Canción en inglés

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Comando Actualidad - Agarrados a la ciencia

02 abr 2014

El tiempo corre en su contra. Necesitan ese remedio que pueda salvarles la vida o simplemente a sobrellevarla con más calidad. Una vacuna que en muchos casos puede fabricar su propio cuerpo. Nuestros investigadores luchan contra todo tipo de obstáculos, sobre todo económicos, para encontrar remedios que aun no existen. Pero además de dinero la ciencia necesita de personas sanas para realizar sus ensayos.

Cáncer, Alzheimer, órganos artificiales. ¿En qué son líderes los investigadores españoles?, ¿Quiénes esperan con ilusión la llegada de una nueva medicina?

 

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