Presentado por: María José García Dirigido por: Salvador Valdés

Programa diario matinal destinado a la formación y la divulgación mediante entrevistas y series documentales. ''La aventura del Saber'' pertenece al espacio de TV Educativa, fruto de un Convenio de Colaboración entre el Ministerio de Educación y Radio Televisión Española.

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Para todos los públicos La aventura del saber - 25/05/16 - Ver ahora reproducir video 56.48 min
Transcripción completa

(Música cabecera)

Hoy, miércoles 25 de mayo se celebra

el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.

Es una fecha que cada año se propone compartir historias, sensibilizar,

y hacer campaña con y para los afectados por esta enfermedad.

Hoy la sección de salud de "La aventura del saber"

se une a esta conmemoración, pero antes, en el sumario,

arrancamos hablando de gastronomía. Bienvenidos.

Uvas con queso, sin duda esta es una de esas armonías gastronómicas

que funcionan a las mil maravillas, y que ofrecen como resultado

una deliciosa experiencia para el paladar.

Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple,

les ofrecemos un reportaje que nos acerca

a las vivencias de dos personas que padecen la enfermedad:

Konstantin fue diagnosticado hace 17 años; Nella, solo hace dos.

Cómo ha cambiado su vida, cómo se enfrentan a su enfermedad,

ayuda a compartir las experiencias personales con los demás.

Ellos mismos nos dan las respuestas.

Y también tenemos tiempo hoy para animarles a visitar

la sala Canal de Isabel II de la Comunidad de Madrid.

Hasta el 24 de julio acoge "Archivo Paco Gómez,

el instante poético y la imagen arquitectónica",

Una gran exposición, formada por cerca de 400 piezas,

entre fotografías y revistas,

cuya selección es resultado del trabajo de investigación

llevado a cabo por su comisario, Alberto Martín,

en colaboración con la Fundació Foto Colectania, de Barcelona,

que custodia el archivo del fotógrafo desde el año 2001.

(Música)

Aunque muchas veces la combinación de distintos alimentos entre sí

depende del gusto personal, no es menos cierto

que hay pautas culinarias con las que es casi imposible equivocarse.

Este es el caso de la armonía gastronómica que les presentamos,

tomen nota.

(Música clásica)

(Música)

Hoy queremos hacer una cosa muy especial,

porque hay una frase española que a mí me gusta mucho,

que dice que uvas y queso, saben a beso.

Entonces, vamos a ver con qué quesos.

Pedro, ¿qué quesos has elegido, que es lo importante?

-Pues mira, tenemos cuatro quesos:

un majorero de Canarias, un mahón de Baleares,

tenemos un manchego, y terminamos con un pasiego, o al revés,

creo que habría que empezar por el pasiego, posiblemente.

-Eso tiene que venir de que al final en las bodas,

sobre todo en Castilla, donde había mucho queso uvas,

el postre final, o la traca final, era sacar quesos,

que eran buenísimos con uvas.

Entonces, al comérselas, luego los novios se daban un beso,

y la forma de promocionar el queso y las uvas fue decir que sabían a beso,

porque si no, tiene poca explicación. -No es buen eslogan, ¿no?

-Porque muy a beso no saben.

-Vamos a ver un poco, vamos a empezar quizá por el...

-Por el pasiego, ¿no? -Muy bien.

-A ver. -Es más suave.

-Este es muy suavecito. -Pero tiene mucha pastosidad.

(ASIENTE)

-Tiene siete días de curación, solamente.

-Le alegra mucho la uva.

Sigamos.

Yo diría o el majorero o el mahón, mahón primero, ¿no?

-O sea, tenemos de Baleares, de Canarias, de Castilla, y del norte.

-De Santander, del norte, es un quesuco de Liébana.

Esta uva tiene un poquito más de sabor que la blanca.

Y después, el majorero,

que es un queso que no es muy conocido, yo creo, ¿no?

O no se consume tanto. -Mi mujer es canaria.

-Bueno sí, en tu caso, sí.

-Y cada vez se está extendiendo más, ¿eh?,

porque es muy bueno, dura mucho tiempo, están bien.

-Y el otro es un... -Estoy convencido que me va a gustar.

-Es un manchego más curado. -Más con el manchego,

yo creo que el origen de la frase está en La Mancha.

Lo más probable... -En este caso solamente

hemos puesto un vino tinto.

-Yo lo tomaría con los manchegos, sin duda alguna,

es una mezcla de sabores fantástica. -Hombre, este manchego curado

tiene personalidad, y de textura, también, sí.

-Y en el fondo va bien con todo, es verdad.

Lo que no sé es si se habla de eso, pero bueno,

lo que sabe es muy bien.

Y luego lo del vino, la mayoría de los quesos

van mejor con vino blanco,

pero en España se decía que el mejor blanco era un mal tinto,

y por lo tanto la gente tomaba todo con tinto.

-Afortunadamente, han mejorado mucho los vinos blancos también, ¿eh?

En todo caso, este nos permite brindar esta vez, ya.

-Exacto. -En vez de beber con agua.

-Bueno. -Por lo tanto...

Vamos a procurar que la gente se preocupe de buscar la armonía ideal.

A lo mejor, en vez de a beso le sabe a...

catedral de León, pero que busque armonías que cada vez

le proporcionen más placer y más felicidad.

Brindemos por eso. -Brindemos por eso.

El último miércoles de cada mes de mayo se celebra el Día Mundial

de la Esclerosis Múltiple, una oportunidad

para sensibilizar a la población, hablar de avances,

y también para poner el foco en las áreas

donde hace falta insistir más.

En los próximos minutos nos van a ayudar en esta tarea dos personas.

La parte médica la abordaremos con la doctora Celia Oreja-Guevara,

jefe de Neurología, y coordinadora de la Unidad de Esclerosis Múltiple

del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid.

La otra, que tiene que ver con la experiencia personal de un paciente,

la va a aportar Susana Ruiz. Hola, ¿qué tal? Buenos días.

(AMBAS) Buenos días.

Empezamos, Celia, explicando qué es la esclerosis múltiple.

Yo creo que es una enfermedad que la gente sí conoce,

pero quizá no sabríamos explicarle a un tercero qué es.

No es tan conocida como parece. La esclerosis múltiple

es una enfermedad neurológica, que afecta al cerebro

y a la médula espinal, es autoinmune, quiere decir

que afecta también al sistema inmune, al sistema que defiende,

y sobre todo, afecta a pacientes jóvenes.

Normalmente la edad de la mayoría de los pacientes

está, cuando inician la enfermedad, entre 20 y 40 años.

Y sobre todo, principalmente mujeres,

nosotros decimos que es la segunda causa de discapacidad

en gente joven, después de los accidentes de tráfico.

Esta enfermedad son distintos síntomas neurológicos

que le aparecen a la gente joven, el más frecuente es visión borrosa,

por ejemplo un chico normal, de 20 años, se levanta por la mañana,

empieza a ver borroso, y no sabe por qué.

Ese es el síntoma más frecuente de inicio.

Otras veces es una persona lleva una vida normal,

tiene hormigueos, o se le queda toda una parte dormida del cuerpo,

durante un día por lo menos. O sea, que si uno se ha echado la siesta,

y se le queda la mano dormida, no es esclerosis múltiple.

Siempre hay que dejarlo claro, porque si no la gente se preocupa.

Son sobre todo síntomas sensitivos,

una parte que no siente por lo menos durante 24 horas,

o visión borrosa, o visión doble,

otras veces los síntomas son más fuertes,

y es un problema en el caminar, o problemas de alteraciones urinarias,

u otro tipo de problemas, mareos...

Son varios síntomas que van apareciendo a lo largo de la vida,

y es importante que la mayoría de los pacientes tienen lo que llamamos

la esclerosis múltiple remitente recurrente a brotes,

quiere decir que es en episodios, que un paciente tiene un primer episodio,

normalmente el primer episodio casi todo el mundo se recupera,

y después del episodio a lo mejor está un año, dos o tres,

o a veces solo unos meses, sin tener nada.

Luego vuelve a aparecer otro episodio,

y pueden ir apareciendo muchos.

El problema es que nadie sabe cuándo va a aparecer el episodio,

entonces el paciente está expectante,

a lo mejor tiene una cosa muy importante, justo tiene un brote,

tiene una alteración neurológica, o un problema de mala marcha,

y no puede hacer algo.

Es una enfermedad que no podemos prever lo que puede pasar,

entonces la primera fase siempre es a episodios,

entre los episodios normalmente los pacientes, más o menos,

están más o menos bien al principio,

con el tiempo van acumulando discapacidad, y cada vez están peor.

Luego ya tiene una fase degenerativa,

en la cual la enfermedad ya no tiene episodios,

sino que cada vez el paciente va a peor,

y casi todos son problemas de que el paciente no puede caminar,

y ese es el gran problema.

Susana, ¿cuándo te diagnosticaron la enfermedad?

A mí me la diagnosticaron un 18 de abril de 2009,

fecha que no se olvida,

igual, cuando me dieron el diagnóstico, fue como confirmar

todo lo que tú acabas de comentar,

constantemente llevaba tres años que me sucedían cosas.

Me caía sin saber por qué, me fallaban las fuerzas,

perdía el equilibrio... Sé que a otras personas

lo que les ocurre es alteración de la vejiga,

como decías, de la vista...

No sabes por qué, pero te ocurren muchas cosas,

y de repente, eso, te dan un nombre, esclerosis múltiple,

y que aglutina todos esos episodios que han sucedido durante un tiempo.

A partir del diagnóstico, claro, eso es un shock.

Yo no se cómo lo vivís vosotros, los neurólogos,

pero para nosotros es mortal, porque eres joven,

estás empezando a vivir, como digo yo, a realizarte profesionalmente,

a tener familia, pensar en un futuro, un futuro que todos soñamos cómodo,

que sea feliz, etc., y de repente que te digan:

"Tienes una enfermedad que además es autoinmune, degenerativa,

y encima, lo peor, es que no sabemos cómo va a cursar tu enfermedad".

Todo eso asusta. Bueno, bueno...

Recuerdo que mi neuróloga me decía muchas cosas,

y era incapaz de escucharlas. De procesar esa información.

Me decía: "Mira, son manchas desmielinizantes...".

"¿Desmielinizantes? ¿Qué es desmielinización?".

Creo que no la había escuchado nunca.

Hablaba de neuronas, arterias, axones, todo eso que nos decís,

que sí, yo creo que lo estudiamos allá en nuestra época,

yo soy de la antigua EGB,

y era como "No, no puede ser". Lo único que pensaba era:

"¿Qué va a ser de mí?".

¿Qué va a ser de mí? ¿Cómo voy a poder vivir?

¿Cómo se procesa toda esa información?

¿Cómo asumes que hay que seguir, que la batalla empieza ahora?

¿Cómo afecta a tu vida cotidiana?

El momento es muy duro, de repente...

Hay momentos en los que niegas que tienes esta enfermedad,

que no puede ser, no te ha tocado, estás despertando de un mal sueño...

Eso no es verdad, lo que te están contando,

yo estoy sana, tengo mis pequeñas cosas, pero no me puede ocurrir a mí,

porque lo primero que haces es imaginarte en silla de ruedas.

(ASIENTE) Yo sé que vosotros nos decís mucho:

"No tenéis por qué terminar todos en silla de ruedas,

no sabemos cómo va a cursar tu enfermedad,

no sabemos lo que te va a ir sucediendo en el camino".

Y llega un momento en el que dices:

"La esclerosis ha entrado en mi vida sin que yo le haya pedido permiso,

y encima, es que no se va a ir jamás".

Se va a quedar, y cada día voy a tener que vivir

con todos los síntomas que nos comentaba la doctora Celia.

Es impresionante, y poco a poco te vas haciendo amiga,

y vas intentando sobrellevarlo todo. (ASIENTE)

Tenemos un lema, entre los que estamos afectados de la enfermedad:

"Puedes caerte, pero es necesario y obligado levantarse".

Y es verdad: te caes, te caes, y te caes, pero te tienes que levantar.

¿Cuánta gente padece en España esclerosis múltiple?

Nosotros calculamos que hay 100 por cada 100 000 habitantes,

o sea, unos 45 000 pacientes.

(ASIENTE) Es un cálculo que más o menos

viene a ser una prevalencia media para Europa,

los países del norte de Europa tienen muchos más,

igual que EE. UU., tienen casi 200 por cada 100 000 habitantes,

tenemos más o menos como Italia, como los países mediterráneos.

Nombrabas antes, Susana, el mundo asociativo.

¿Qué importancia tiene para vosotros?

¿En qué medida se convierte en un motor para los pacientes,

convertidos en colectivo? Efectivamente.

Me parece que es importantísimo, importante, necesario,

y porque además es el momento de encuentro

en el que todos hablamos el mismo lenguaje,

porque tenemos un lenguaje propio.

Hablamos de brotes, tenemos que aprender a detectar qué es un brote,

tenemos que saber y conocer las medicaciones,

porque cada uno tomamos una medicación,

y gracias a esa medicación yo me puedo levantar por las mañanas,

puedo mantener mis mareos, y todas estas cosas.

Es importante, porque las cosas en las que tú tienes dificultades,

ejemplos como limpiar tu casa, o ponerte a planchar,

la gente que padece o que lleva padeciendo la esclerosis,

te da pequeños consejillos,

y eso los neurólogos no nos lo podéis decir,

porque estáis más centrados en la parte científica.

Compartir con gente que vive lo mismo que tú cada día,

y que sabe por ejemplo cómo afrontarlo

en el grupo de amigos, de familia,

porque la noticia no solamente es un shock para ti,

sino para la gente que te rodea. Para tu entorno.

Bueno, bueno. Creo que a veces es más demoledor.

Para el mundo laboral, también, ¿no? Sí...

Afecta a todo, ¿no? Afecta a todo, claro, claro,

porque los síntomas los tenemos en el trabajo.

Yo soy secretaria, y a mí a veces se me paralizan las manos,

o con frecuencia, o se me va paralizando el cuerpo,

y siento que mi cuerpo se empieza a acartonar, como tú decías,

a no sentir las manos, a no sentir mis muslos, ni los pies...

Y cuando estás a lo mejor tomando nota y tienes que decir:

"No puedo, no puedo seguir".

Eso no significa que tenga el brote, pero sí que es verdad

que lo que es una manifestación externa de la enfermedad

la estoy padeciendo en ese momento, es complicado.

¿Cómo llevar eso? En momentos en los que compañeros de enfermedad

dicen: "Te vas al baño, y lloras un rato".

Perece una tontería, pero es que te levantas, vas al baño,

caes cuatro lagrimitas, y vuelves.

Te has vuelto a caer, pero te vas a volver a levantar.

Creo que es muy importante acudir, además, en todas los ciudades

hoy por hoy hay un montón de asociaciones,

yo voy a la FEM, a la Fundación,

y me he encontrado con gente que durante muchos años, además,

ha negado la enfermedad, pero también agradece un montón

haberse encontrado con gente que vive la esclerosis como el resto,

se puede vivir.

Celia, vamos a hablar del abordaje

desde el punto de vista médico.

¿Cómo se trata la esclerosis múltiple?

La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica,

o sea que necesitamos tratamientos para mucho tiempo.

Hasta ahora no hay cura, pero puede llegar un momento en que la haya,

yo confío en ello.

Lo primero es diagnosticarla pronto,

los tratamientos tampoco llevan tanto tiempo,

en el año 95 fue el primer tratamiento,

y antes del 95 no había tratamientos, no podíamos hacer nada,

simplemente decirle a la gente que paciencia, y ánimo.

Desde el 95 hay tratamientos, y es el área de la neurología

donde más tratamientos cada año salen,

es un área muy potente, y que podemos hacer muchas cosas.

Está progresando, ¿no? Sí, cada vez progresa más y más,

y cada vez hay más tratamientos, y son mejores.

Lo primero, hay que hacer un diagnóstico precoz,

Antes no lo hacíamos, porque como no había técnica para tratar,

no lo hacíamos, entonces, todavía nos viene un poco de antes,

que no hacía falta diagnosticar pronto,

ahora todo el mundo debe tener claro

que hay que hacer un diagnóstico pronto,

y empezar el tratamiento muy pronto,

porque se trata de preservar las neuronas, y los axones,

como hemos dicho antes,

nuestro tratamiento va encaminado a prevenir.

Lo que queremos es prevenir, que el paciente no tenga episodios,

no tenga brotes, porque cada brote puede suponer una secuela,

si uno tiene pocos brotes, tendrá pocas secuelas.

No solo los pacientes tienen brotes, sino que la enfermedad

siempre va poquito a poco, progresando,

y poquito a poco a peor.

Lo que los tratamientos buscamos es que esa progresión de la enfermedad

cada vez sea menor, y más lenta, más lenta.

Lo que nosotros tratamos es intentar, prevenir,

que el paciente esté los máximos años posibles sin brotes,

y sin progresión de la enfermedad.

Intentamos que si antes eran 10, ahora sean 30 años,

que el paciente pueda estar trabajando, teniendo amigos,

saliendo a la calle, caminando sin silla de ruedas.

Intentamos ganar tiempo, hacer los máximos años posibles

con una buena calidad de vida.

Para ello hay bastantes tratamientos,

el primero fue en el año 95,

empezó el primer tratamiento, que era inyectable,

estábamos contentos, porque ya teníamos uno,

ya no es el mejor, pero teníamos uno, inyectable, y pudimos hacer algo.

Al principio nuestra idea era solo tratar a los que estaban peor,

y nos dimos cuenta de que era un error,

había que tratar a todos desde el principio,

para evitar secuelas a todos. Empezaron los inyectables,

y hemos tenido distintas épocas.

La época de los inyectables, todos los pacientes, eso era un problema,

tratábamos la enfermedad, pero tenían efectos secundarios como consecuencia

de las inyecciones, como la insulina, o la heparina.

Hemos llegado a una segunda etapa, que empezó en 2007,

que empezaron los anticuerpos monoclonales,

son tratamientos mucho más dirigidos a lo que ocurre

en la esclerosis múltiple.

El primero fue el Natalizumab, es mucho mejor,

pero ya tenemos tratamientos más específicos,

fue el primer tratamiento donde los pacientes dijeron: "Estoy mejor".

Es lo que llamamos tratamiento de segunda línea,

vimos que no solo estábamos previniendo y reteniendo,

sino que hay pacientes, hicimos un estudio en España,

todos los pacientes que había, había un 30 % de pacientes que mejoraban.

Eso ya es un avance, no solo tienes el paciente

con una enfermedad retenida y parada,

sino que encima hay un 30 % que mejora.

Luego salió el primer oral, eso era muy importante,

quizá para otras enfermedades no, pero pacientes que se están pinchando

todos los días, tienen alteraciones cutáneas,

o pacientes que tengan que ir al hospital a ponerse

estos anticuerpos monoclonales, que son intravenosos,

ya llegó la pastilla, fue la tercera revolución,

que fue en el año 2011, con la primera pastilla,

el paciente podía tomar una pastilla, y le servía para su enfermedad.

En total ahora tenemos 10 tratamientos aprobados en España,

que son para distintos tipos de enfermo,

eso sí, son todo para pacientes con la más frecuente,

que es la enfermedad remitente recurrente,

pero de estos 10 tratamientos, unos son para fases más leves,

otro para fases más graves,

otro para pacientes que van realmente mal,

los podemos ir combinando, y tenemos un montón de tratamientos

que podemos intentar que la gente tenga la mayor calidad de vida

el mayor tiempo posible. (ASIENTE)

Para terminar, Susana, nos quedan 10 segundos,

una frase, qué dirías a una persona que recibe un diagnóstico hoy,

¿cuál es el consejo de una persona que ya ha pasado por eso?

¿Qué le dirías?

Que se haga amiga de la esclerosis,

es duro, pero hay que hacerse amigo para poder caminar,

y para poder continuar viviendo, y viviendo porque podemos,

tenemos posibilidad de hacer una vida normal.

Gracias a los dos por haber visitado "La aventura del saber",

vamos a seguir hablando de esclerosis, en concreto

vamos a rendir tributo al lema de la celebración de este año,

esa conmemoración, que es "No me frena".

La esclerosis te lo pone difícil, pero no te frena.

Gracias a las dos.

Muchas gracias. -A ti.

Les invitamos a ver un reportaje que habla de la esclerosis múltiple.

Cuenta con dos testimonios, Konstantin y Nella

se expresan con palabras, también a través de la música y la danza.

La esclerosis múltiple no se lo está poniendo fácil,

pero su vena artística es más fuerte.

(Violín)

Como cuando tienes una anestesia puesta.

-Sí. -Era esa la sensación.

Sigue siendo la misma persona, y tal, pero tu cuerpo no te responde.

Y del torso no sentía absolutamente nada,

nunca pensé que iba a ser esto. También sentía mucho cansancio.

-Yo empecé con mareos,

pero mareos así, bien fuertes, muy potentes.

Había momentos en los que no podía hablar, se me congelaba la boca.

Como si hubiera tragado una bola de hielo.

Cuando me diagnosticaron, yo pensé desde el principio:

"Si esto es cierto, tú vas a ser mi compañera por vida".

Como si no hubiese mañana, ¿no? -Sí.

(Música)

Llevaba una semana ensayando, sin sentir el cuerpo,

ni el torso, ni las manos.

Y los brazos no te respondían bien y...

La sensación era muy extraña.

De repente hay un momento, o cuando hay mucha gente,

la energía se me agota,

y no puedo atender, no puedo escuchar, no puedo hablar,

me quedo como que ha acabado toda la energía,

por eso trato tanto de dosificar la energía durante el día,

porque en el momento que se me acaba, me quedo como un mueble.

(Música)

El diagnóstico cuando te lo cuentan es un poco duro,

ahí fue cuando yo dije: "Manos a la obra", porque cuando lees

todo lo que lees, se te cae el mundo.

No sabes si va a ser capaz de vivir con tranquilidad, y de disfrutar

de cada instante de tu día, o vas a estar todos los días

con un pánico y un miedo de no quererte levantar de la cama,

por si de repente vas a dejar de ver, o vas a dejar de andar, o...

-La esclerosis múltiple es un trastorno del sistema inmune,

con lo que el sistema inmune, en vez de proteger tu cuerpo, lo ataca.

En realidad lo que ataca son los nervios.

(RESOPLA)

Los nervios son como unos cables, que tienen su capa de plástico,

que es lo que aísla el cable, la mielina.

La mielina es la que protege los nervios

de todo lo que puede ocurrir en el cuerpo,

entonces el sistema inmune ataca y destruye la mielina,

entonces los nervios tienen unos cables desnudos,

así, como unos alambres,

y por lo tanto, muy vulnerables.

Yo, por ejemplo, mi segundo brote fue faciales,

o sea, me despertaba una mañana, en el espejo estaba mirando,

hablando solo con la mitad de la cara, la sonrisa también.

Es como...

Ahora lo digo con sonrisa, porque es algo curioso.

Sí, pero...

es malo.

Pues esto, y no se sabe por qué el sistema inmune hace esto.

Bueno, se sabe, ahora, yo lo sé.

Estrés.

No, todo está bien, no hay...

estrés.

No hay problemas.

-Es un factor importante. -Claro,

porque no hay problemas.

-Hay que mantener al inmunológico sereno.

-Sí, totalmente.

(Violín)

-Algo importante de la esclerosis múltiple,

es que es una enfermedad que no es contagiosa,

es una enfermedad que a todos nos puede tocar.

No sabes por qué, en qué momento, tu sistema inmunológico no está bien,

y se te puede disparar esta enfermedad.

-Sí. -Es más común de lo que nos pensamos.

(Violín)

-Yo, por ejemplo, no me permito ya esas emociones

que son como sufrimientos,

porque uno de mis brotes, el último,

de hecho fue por...

¿Cómo se dice en español? Descorazonada.

-Un disgustazo que te llevaste, por lo que sea.

-Sí, sí, claro. -El mío también, ¿eh?

-Una separación, y todo esto.

Y después de esto, ya no me lo permito nunca.

Bueno, yo te quiero, yo te adoro yo te...

Todo, te adivino,

pero...

pero, yo. -Relativizas también ahora.

-Tengo mi vida, estoy aquí.

-Y no me salgo ya de... -Sí.

-De mi conexión conmigo misma. -Sí, porque el otro era...

En ese momento de decir: "Yo no quiero vivir sin ti",

no lo digas, porque el Universo te está escuchando.

Tú dices: "Yo no quiero vivir". "Ah, vale. Ahora, toma".

-Sí...

-Ya no puedo tocar tan rápido como tocaba antes.

-Claro.

-Y tú no puedes bailar igual que antes.

-No. -Pero la expresividad no se pierde.

Puedes hacer un movimiento solo, con el que cuentas una historia entera.

O yo, tocar tres notas. (ASIENTE)

-Esto no te lo quita nada, ninguna enfermedad, nada te lo quita.

-Yo me noto menos intensa, fíjate, no se por qué, me da un poco de miedo

dejar fluir todas las emociones.

-No, no,

porque esto es un poco rendirse. Tienes una emoción...

-Yo sí que me noto a veces como que...

-Es la tuya, y está a 100 %.

El cuerpo tiene que estar bien, tienes que mantenerte en forma.

-Eso es cierto. -Tocando instrumento, o bailando.

-Sigue habiendo sentimientos, emociones...

-Claro.

-Nuestro cuerpo sigue expresándose, porque al final es un lenguaje,

tanto tú con la música, como yo con la danza.

-Sí.

(Violín)

A pesar de que tengo problemas en las manos, pierdo la sensibilidad

y la fuerza, y pesar del cansancio tan grande,

que a veces te quedas en la cama porque no puedes,

y a pesar de las afectaciones que tiene al equilibrio,

yo sé que voy a seguir bailando.

De otra forma, pero voy a seguir bailando,

y haciendo lo que más me gusta.

-A pesar de que este dedito no siente casi nada,

el violín va a seguir acompañándote,

sin falta.

(Piano)

(Música)

El mundo de la empresa tiene una cita quincenal

en "La aventura del saber", en compañía del director general

del Centro de Estudios Financieros,

y la Universidad a Distancia de Madrid, Arturo de las Heras.

Hoy hablamos de cazatalentos. Bienvenido.

Hola, Salva, qué tal estás.

Arturo, supongo que tú también habrás sido cazatalentos

en tu empresa, habrás estado estado alguna vez.

Sí, la verdad es que tanto en el Centro de Estudios Financieros

como en la Universidad a Distancia en Madrid somos muy endogámicos

y solemos reclutar al personal entre nuestros antiguos alumnos.

Sí que en alguna ocasión he participado

en procesos de selección.

Muy bien, nos presentas a la persona que...

Sí, os presento a Jaime Ozores, que es socio de Odgers Berndtson.

No sé si lo he dicho bien,

porque mira que es difícil vuestro nombre.

Él se dedica, o sea es una empresa multinacional,

y se dedica a reclutar talento directivo

y también a hacer consultoría de recursos humanos.

Él nos va a explicar qué es eso de "headhunter".

"Headhunter" suena un poco fuerte.

Si lo traduces literalmente del inglés, "cazadores de cabezas", ¿no?

La verdad es que supongo que estarás acostumbrado

a que la gente que se presenta viene un poco asustada.

"Madre mía, depende de cómo le caiga"; cuéntanos.

Sí, hay... La verdad es que hay un poco de mito.

Sí, el nombre no nos gusta mucho, pero nos dedicamos a eso.

Es a buscar de forma proactiva y de forma directa en el mercado

al mejor talento, la traducción de cabeza.

Realmente el nombre obedece a lo que hacemos.

Muchas veces no se conoce y lo hacemos de forma proactiva.

No somos Jerry McGuire, no somos representantes de candidatos,

que ya nos gustaría, ¿eh?

Más que colocadores, somos buscadores.

Descubridores. Descubridores de...

¿Qué cosas, por ejemplo, llaman mucho la atención a un "headhunter"

que no debería nunca...?

Un consejo para quien venga, a lo mejor,

a que le hagas una entrevista, qué no debe hacer.

Yo creo qué no debe hacer, mejor empezar por lo que debe hacer.

Ser uno mismo, ser muy transparente y muy honesto.

Ver al "headhunter" como un aliado.

Normalmente, como has dicho tú, se nos ve como la prueba a superar,

cuando realmente esa prueba a superar es la entrevista con nuestro cliente.

Es ser muy sincero y honesto, si no es esa oportunidad,

si no es ese proceso, puede haber otro.

No hay nada peor para un "headhunter".

Además, a lo mejor resulta que ese no es el trabajo bueno para ti.

Si tú, en fin, actúas con honestidad y transparencia.

Ser muy transparente, qué te motiva,

si realmente estás abierto a escuchar nuevos proyectos,

si lo que te motiva es un reto internacional fuera,

si el hándicap puede ser

el movimiento o la movilidad de la familia.

O el tema salarial es un punto importante.

Es mejor decirlo al "headhunter" y tenerlo como un aliado.

El mejor qué no hacer sería no ocultar información y no mentir.

Ser muy transparente con eso.

Hay, a lo mejor, algunas cosas que uno dice:

"No voy a hablar en la primera entrevista de dinero,

porque si no va a pensar que soy un interesado,

y que lo único que me importa...", no sé.

Quizá si es dejar muy claro al "headhunter" tus prioridades.

Y si el dinero, porque al final,

nos puede apasionar más nuestro trabajo o menos,

pero el dinero es un elemento importante,

también ponerlo en consideración y compartirlo.

Oye, tú que has estado también en procesos de selección,

¿estás de acuerdo con lo que nos acaba de decir Jaime

o ves que hay a lo mejor algo que tú tienes en cuenta

que él no...?

Yo creo que la transparencia es lo más importante,

el encontrarte con personas que no han sido claras

o que te han dado una información o una idea equivocada

de cuáles son tus intereses, luego hacen perder mucho tiempo

y acaba siendo un problema,

porque si para uno

el punto más importante es el proyecto

y luego resulta que lo más importante era la retribución,

debería haberlo dicho al principio.

Sí que es importante que seamos claros,

pero también por parte de la empresa.

Al candidato desde el principio se le den las características

de su puesto de trabajo y ya está.

Tú vas a ganar entre esto y esto, según te portes, según produzcas.

Según el día. Claro.

Vamos a ver, ¿qué herramientas utilizáis?

La principal y en eso ha evolucionado mucho nuestra profesión

es la especialización sectorial.

Entonces, nuestro aporte en cada uno de nuestro conocimiento,

de las mejores compañías donde ir a buscar

y el mejor talento en cada uno de los sectores

es la principal fuente de reclutamiento.

El segundo, sobre todo, es, en nuestro caso,

estamos en el 50 aniversario, durante 50 años

el hecho de haber llevado muchas búsquedas

y muchos procesos a nivel internacional

hace que tengas un conocimiento previo

de muchos sectores y posiciones.

El tercero serían nuestras fuentes.

De haber colocado a tanta gente, también tenemos nuestras fuentes

en cada uno de los sectores y en cada uno de los segmentos

de diferentes industrias.

El último, que es el menos conocido y el menos glamuroso,

pero es realmente el 50 % de nuestro trabajo

es un equipo excelente que hay detrás,

un equipo de "research" que lo que hace es

contactar directamente a los candidatos.

Es cuando recibís una llamada, una llamada en frío directamente

que hemos llegado a una referencia y para proponeros

un nuevo proyecto y una entrevista.

La formación de los "headhunter", quiero decir,

estas personas que llaman, ¿han hecho Psicología?

Sí normalmente en estos equipos todos son de Psicología, tradicionalmente.

Sorprendentemente, pocos "headhunters" somos

los que hayamos pasado también por Recursos Humanos como mi caso.

Normalmente, me costó un año conocer esta profesión.

Está muy bien el foco del candidato, pero el foco principal

de quien dirige este tipo de procesos

que es más nuestro rol, que es saber mucho de negocios.

Es decir, es entender muy bien el negocio

y la empresa que te está contratando y dando un mandato

para buscar un candidato, tanto casi como ellos.

Para buscar ese encaje con los candidatos.

Por tanto, el equipo te da un apoyo más técnico

para la parte de evaluación, cosa que nosotros participamos,

pero la fase previa es entender muy bien lo que el cliente pide

o lo que no dice y quiere. Claro.

Oye, Jaime, y LinkedIn, porque, en cierto modo, LinkedIn,

hace un tipo de trabajo parecido.

Pone en contacto a personas que, teóricamente,

unas necesitan de otros.

No, eso no hace parte del trabajo.

La aparición de redes sociales y de redes cohesionales,

en 2012, como el caso de LinkedIn, al contrario,

ha sido un ahorro de tiempo y coste en los procesos de "headhunting".

Sí que es verdad que se producen esos enlaces

más en posiciones a nivel medio, pero a nivel de "headhunting"

y de comité de dirección general lo que nos ha ahorrado, es un atajo.

A mí me gusta decir que es un atajo al final.

Lo que yo recuerdo...

Una herramienta, una herramienta muy potente.

En este sector igual tardabas, el equipo, 4-5 horas en saber

el nombre del director de marketing de Coca Coila,

y ahora pones el director de marketing de Coca Cola

de cualquier país del mundo y está en LinkedIn.

Por tanto, es un atajo y un ahorro de tiempo.

Otra cosa es que la aproximación se sigue haciendo de forma artesanal

y eso la confidencialidad

y el utilizar una firma de "headhunting" es clave.

Redes sociales y LinkedIn lo que nos ha servido

es ahorro de tiempo y atajo.

¿Cuáles son las competencias más demandadas?

Por ejemplo, en las "start-up".

Sí, en el entorno emprendedor y en el ecosistema emprendedor

la principal y es común a los propios emprendedores

y a los propios empresarios es realmente poder trabajar

de una forma trasversal, matricial, por proyecto.

Es decir, esas jerarquías, esas grandes pirámides

de las grandes compañías en esa fase inicial de los proyectos

lo que necesitas es gente multitarea y gente capaz de tener interrelación

y de forma transversal y matricial por proyectos.

La segunda, sobre todo, tener ese espejo con el emprendedor.

Es una competencia que se está utilizando mucho en los últimos años

que es intraemprendedor.

Es esa capacidad de desarrollar dentro de un propio proyecto

proyectos que estén alineados con la compañía

y esa parte intraemprendedora es importante.

La tercera, por decirte tres, sería la residencia.

Yo creo que algo que nos ha quedado en este periodo postcrisis

ha sido esa capacidad, esa fuerza y esa constancia

en levantarnos tras los fracasos y los golpes.

Los emprendedores, las "start-up" piden perfiles muy residentes

y realmente capaces de tirar adelante proyectos.

Oye, Arturo, ¿tú recomendarías? Yo creo que no es para todo el mundo.

Trabajar en una "start-up", en estas empresas de nueva creación

no es como trabajar en una multinacional establecida,

con una jerarquía, que sabes tu itinerario,

que esa empresa tiene una larga trayectoria.

En una "start-up" es para gente que a su vez sea emprendedora,

que tenga ese componente de ilusión, de entusiasmo,

porque al proyecto le va a tener que entregar...

Su vida, por lo menos durante un tiempo.

Sí, hay que darle el 110 %. 110 %.

No sé, ¿qué recomendaciones harías tú

a las personas que nos están viendo ahora y se plantean la duda?

¿Cómo pueden saber si van a valer o no?

Todo el mundo vale. Todo el mundo vale.

En diez años de profesión he aprendido

que todo el mundo tiene un talento, tienen algo que es excelente

o que está por encima de la media, lo que pasa que a veces

tardamos toda nuestra vida laboral en descubrir en qué somos buenos.

Por tanto, el mejor consejo es buscar algo como un mentor,

o un exresponsable o exjefe de algunas de las compañías

que nos ayude a conocernos mejor.

Realmente en encontrar nuestro camino y en qué somos buenos, ¿no?

Ese encaje después con un proyecto quizá nos ayudaría más

y sería más sencillo el proceso.

¿Cómo ves el momento actual, qué opinas?

Bueno, hay una dicotomía en esa pregunta.

Realmente la situación económica en esta situación no es sencilla.

A nivel macroeconómico, hay instituciones que van a mejor,

pero a nivel micro, y la gente que nos está viendo,

quizás no nota todavía ese crecimiento económico

que tanto auguran para España y algunos mercados,

pero, sin duda, en nuestro sector,

que lo hemos pasado muy mal en estos seis, siete años de crisis,

estamos volviendo a vivir un momento de inicio de guerra por el talento,

donde quien más quien menos está...

Eso es una buena señal.

Es una buena señal, es una señal de movimiento,

lleva movimiento y sí que notamos que el mercado se mueve.

Notamos que los buenos candidatos están en varios procesos

y todos tenemos amigos o compañeros

que han empezado a cambiar de proyecto

y eso lleva a cierta alegría en el mercado.

Movimiento hay y hay que dar un mensaje positivo

en cuanto a que las empresas grande, mediana y pequeña

y proyectos emprendedores están invirtiendo mucho las empresas

en ese tipo de proyectos, buscando nuevas oportunidades de inversión,

están contratando y buscando talento y el talento bueno se necesitará.

Eso es importante.

Arturo, ¿cuál es tu punto de vista como empresario

y parte muy interesada en el asunto?

Nosotros estamos un poco más abajo en la pirámide laboral,

porque nuestro estudiantes son recién titulados.

Están en su primer empleo.

Nosotros sí que estamos notando esa mayor necesidad,

esa mayor demanda de este tipo de perfiles.

También es verdad que las empresas a lo primero que se atreven

es a cubrir estos puestos con becarios

que tiene un desembolso menor y que sirve para probar

mientras ves si se aclara o no la situación.

¿Dentro de 15 días, Arturo?

Vamos a hablar de una cosa totalmente diferente,

vamos a hablar de recursos educativos.

Muy bien, muchas gracias. A vosotros.

Encantado, Jaime. Un placer.

Seguimos con el programa. Vamos con el "Reportaje en Red".

Evaristo Guerra, un pintor del sur.

Ven un fragmento en el programa, en la emisión del programa,

y si quieren seguir viéndolo lo pueden hacer

en nuestra página web.

(Música)

Hola, hace más de una década que "La aventura del saber"

recibió el encargo de confeccionar un reportaje

sobre los frescos que se iban a pintar

en aquella ermita que estamos viendo,

la Ermita de la Virgen de los Remedios,

conocida popularmente en Vélez-Málaga

como la Ermita del Cerro.

Quedamos entonces con el artista que estaba empezando su obra

y hoy hemos vuelto a Vélez-Málaga para saludar a Evaristo Guerra

y que nos muestre cómo ha quedado finalmente.

Evaristo, ¿qué tal? Muy bien.

¿Cómo estás, amigo? Bien.

-La Ermita de la Virgen de los Remedios,

la Ermita del Cerro, como la llaman los veleños,

es una construcción típica del siglo XVII de tipo religioso.

Consta de una planta de cruz latina cubierta por bóveda de cañón,

como podéis ver y en los pies, un coro.

(Música)

En la parte central, tenemos una cúpula semicircular

que está sustentada sobre pechinas.

Evaristo, ¿cuándo empieza todo? De pequeñito.

Yo realmente, con 14 años, que iba carreando pan,

con esa canasta de pan que llevo.

Le pedía a la Virgen de la Piedad, que está en el centro de Vélez,

que por favor me conociera como pintor.

Esa era mi ilusión.

Y luego fue, como es natural, ahora, si quitamos esta pared de aquí,

veríamos el camarín de la Virgen de la Piedad

y me he pintado con la canasta de pan como homenaje a la pintura,

con dos pinceles en la mano.

Dices, como si quitáramos esta pared, estuviera al otro lado.

¿Qué es lo que has intentado, pintar lo que está fuera, dentro...?

Exactamente, yo lo único que he querido,

cuando vine un día aquí y hablé con la Virgen de los Remedios,

me salí fuera y pensé que qué mejor homenaje

meterle el paisaje de Vélez, metérselo a ella dentro.

No solamente el paisaje, sino todos los oficios que tenía Vélez,

que, desgraciadamente, están desapareciendo.

Allí estamos viendo a los pescadores.

Estos ya no son de Vélez, son de Torre del Mar.

Bueno, porque si abrimos la puerta que está detrás de nosotros,

que es la puerta principal, vemos enfrente Torre del Mar.

Entonces, he puesto aquí a los pescadores.

Aquí a la izquierda está la talabartera,

que estaba en la Plaza de la India, era una mujer.

Aquí está Pedro, que es el que vendía los helados.

Entonces, aquí está representada una maternidad.

(Música)

Y luego la Cruz del Cordero, que está en el barrio del Pilar.

Si quitáramos todo este paño, veríamos todas estas vistas

desde aquí arriba.

Como es natural, está todo idealizado.

Bueno, la idea de pintar también alrededor de la puerta.

Sí, las cornisas, todas las cornisas las he pintado,

porque yo lo que he querido es que el paisaje siga.

Si ahora mismo nos salimos por esta puerta,

veríamos todas esas casas que hay ahí veríamos al salir de la puerta.

Entonces aquí, están oficios como el canastero,

ese viejo que está ahí sentado que tiene la compañía del perro,

donde ordeñaban a las vacas con el potro.

Todo es mi sueño de los 12-14 años,

cuando yo era niño.

Este, por ejemplo, es un latero.

Eso es, el latero, un señor de Vélez.

De una caja de leche condensada, con la tapadera le hacía el rabillo

y hacía para que la gente bebiera agua.

Entonces, no había tanto, como hoy, tanta vajilla.

De la lata bebíamos todos en la casa.

A este lado.

A este lado está, este paño completamente,

si quitáramos este paño, veríamos detrás,

la Torre de San Juan, que es la parroquia de Vélez-Málaga,

el casquillo.

Hay un pueblo a mediado que es Benamocarra,

y ahí arriba es Comares.

Aquel es el pueblo de unos veintitantos de la provincia.

Después, en la parte de abajo, es la mujer haciendo encaje de bolillos.

Para mí tenía una compañera, que cuando venía,

decían que se parecía a María Zambrano,

que era muy amante de los gatos. Se parece a María Zambrano.

Ninguna de las figuras que hay aquí realmente debería parecerse

a las personas, porque dijeron que no,

pero la verdad es que se parece a María Zambrano

y este señor se parece a Ramiro. Se parece, es por los recuerdos.

Era una época que se empezó a conocer más a María Zambrano

cuando yo estaba pintando esto.

Esta es una fuente del siglo XVI que estaba a la entrada

de la Ermita de la Cerro en la que he querido representar

cuando la gente venía con los bautizos,

y con los cántaros, con su caña, donde ahí llenamos el cántaro

y esto la alfarería de siempre.

Esta alfarería que aquí había una escuela de alfareros de cántaros

que era una necesidad. Muy bien.

(Música)

Les invitamos ahora a conocer el trabajo

de uno de los nombres indiscutibles de la fotografía contemporánea

de la segunda mitad del siglo XX.

La presencia en el medio fotográfico de Paco Gómez

comienza con su ingreso en la Real Sociedad Fotográfica en 1956.

Su obra se caracteriza por un acento normal,

el simbolismo en la evocación y un cierto componente existencial

en el tratamiento del elemento humano.

Son solo algunos de los detalles en los que merece la pena

poner toda la atención cuando visiten la muestra

que la Sala Canal de Isabel II de Madrid

acoge hasta el próximo 24 de julio.

(Música)

El archivo de Paco Gómez está en la Fundación Foto Colectania.

Me pidió que investigara para un simposio que hicieron

la relación de Gómez con la arquitectura,

es decir, su trabajo para una revista.

Ya en aquel momento tuve un primer acercamiento al archivo,

y cuando cuajó esta propuesta para la Comunidad de Madrid

ya me pidieron en firme que hiciera un proyecto expositivo.

Al final, se configuró realmente como una exposición

sobre el archivo Paco Gómez,

que tiene nada menos que 20 000 negativos

y unas 1000 copias en papel de época.

(Música)

Son cerca de 500 imágenes las que se presentan en esta exposición.

Hay archivos que pueden ser más monótonos, más homogéneos.

El cuerpo de obra o el autor ya es conocido,

pero en el caso de Francisco Gómez el archivo lo que permite

es encontrar, que además de ese Francisco Gómez

que todos conocemos, con una obra muy canónica,

muy atípica, muy singular dentro del periodo de los años 50-60,

hizo muchísimas más cosas.

Esas muchísimas más cosas son las que se presentan aquí.

Entonces, lo que hacemos es recuperar todo ese contexto

de cómo alguien como él que era una persona

que llevaba la gerencia de una sastrería,

que no era un fotógrafo profesional,

que siempre se reivindicó como fotógrafo amateur.

Bueno, los fotógrafos amateurs eran algo distinto de lo que son ahora.

Realmente hizo un trabajo extraordinario,

sobre todo, ligado a Madrid, que era su ciudad,

la ciudad donde vivía, él era navarro.

Nos encontramos con que hace una práctica documental urbana,

con que hace una línea de retratos muy interesantes,

que hace documentación de arte, que hace fotografía de arquitectura.

Es ahí donde, digamos, esta exposición cobra sentido.

En decir hay un Francisco Gómez artista

con esta serie de fotografías, que han hecho de él

casi un fotógrafo de culto.

A partir de ahí, nos encontramos con que es todo un profesional,

con una modestia bastante grande, pero también con bastante ironía,

que se acerca con una mirada muy nueva,

y digo muy nueva, porque es muy temprana y muy inédita

a esto que después iba a ser la práctica documental urbana

en los años 80, dentro de la fotografía española.

(Música)

Este "rara avis" de la fotografía española

cobra un peso específico enorme, quiero decir,

es algo más que un fotógrafo aficionado

como sus compañeros de la Escuela de Madrid, del grupo AFAL,

o de la Palangana, tan conocidos aquí.

(Música)

Francisco Gómez trabaja para la revista "Arquitectura"

durante 15 años, nada menos.

La revista "Arquitectura" está editada

por el Colegio Oficial de Arquitectos de Madrid.

No es que solo Francisco Gómez, que tiene su trabajo en Madrid,

fotografía en sus ratos libres, cuando puedo,

y lógicamente lo hace en un radio corto,

es Madrid, la provincia de Madrid y las provincias limítrofes.

Hay muchísima fotografía de arquitectura,

porque son también los años de una cierta autoría de arquitectos

que empiezan a aparecer con mucho peso, con mucha fuerza.

Él fotografía, en íntimo contacto con los propios arquitectos.

Entonces, lo que nos ofrece a través de todos estos temas

es una especie de fresco de como era Madrid,

y si quieres, por extensión, España, en los finales de 50 y 60.

Es decir, la población del campo que envejece,

la afluencia de población a las ciudades,

el crecimiento desorbitado de las ciudades,

pero también con su componente de especulación inmobiliaria

que ya aparece en esa época.

También toda la reflexión que empieza a aparecer en esos años

sobre la vitalidad de la ciudad.

Entonces, él lo hace a través de la ciudad de Madrid.

(Música)

Francisco Gómez es uno más de los fotógrafos,

de los selectos fotógrafos que protagonizan

la renovación de la fotografía en España.

A mediados de los años 50, hay un impulso,

que dentro de los fotógrafos, digamos que se agrupan

y se agrupan para tener fuerza, se agrupan para compartir argumentos

y se agrupan, digamos, para defender sus posiciones,

que son posiciones que quieren revitalizar la fotografía

oponiéndola a lo que sería el pictorialismo

y el adecenamiento de los salones fotográficos

y de las sociedades fotográficas que han dominado

durante toda la posguerra hasta ese momento.

Entonces, a partir de ahí, intentan abrirse, es decir,

conectar con el exterior, conectarse

con otros grupos italianos, franceses, belgas o mexicanos.

Dentro de lo que es la Real Sociedad Fotográfica,

forman la Palangana, que no deja de ser un grupo de amigos,

pero un grupo de amigos muy importante,

porque lo que hacen, de alguna manera,

es compartir y asegurar, digamos, su camino

y este nuevo horizonte para la fotografía española

y más allá aparece algo que es extraño,

que es la Escuela de Madrid, que preferentemente están articulados

por esta figura del fotógrafo amateur, muy importante,

porque es casi como el germen del fotógrafo artista,

es decir, del autor.

Eso es casi más lo que quiere decir esa palabra.

Entonces, ahí también, probablemente en la Escuela de Madrid,

sin llegar a compartir claves estilísticas,

lo que sí es un intento, digamos, por afianzar,

sobre todo, desde la Real Sociedad Fotográfica de Madrid

un elemento que tiende a querer ser protagonista

de la fotografía en esos años, con ese estilo.

Si se quiere más mesetario,

porque es cierto que frente a la Escuela de Madrid

y quizá se define por oposición, más que por afirmación en sí misma,

es por oposición a los fotógrafos de Barcelona.

Francisco Gómez, dentro de la Escuela de Madrid,

es atípico, porque no tiene mucho personaje humano,

no tiene mucha instantánea, no tiene demasiada anécdota en lo que cuenta.

Por lo tanto, su fotografía tiende a ser un tanto singular

dentro de lo que sería también la Escuela de Madrid

y es una singularidad que se afianza porque tiene un alto nivel poético,

casi, si se quiere, un cierto realismo existencial.

(Música)

Dentro de la política de recuperación de los grandes nombres

de la fotografía contemporánea española

la Sala Canal Isabel II ha querido traer en esta ocasión

a Paco Gómez, uno de los mejores fotógrafos

que supo plasmar la imagen de Madrid de los 50, 60 y 70.

Un Madrid que aún sufría las heridas de la Guerra Civil, la posguerra,

y que en aquellos años se reconstruía.

Pues bien, Paco Gómez, como experto fotógrafo

de la revista "Arquitectura"

supo en sus portadas dar sobrada cuenta

de aquel Madrid que intentaba sobreponerse

y que a través de una arquitectura tremendamente contundente

iba generando la imagen del Madrid que seguimos teniendo hoy.

Más allá de las visiones arquitectónicas,

Paco Gómez es un arquitecto fotógrafo que también reflexiona

sobre la abstracción.

Gran parte de sus fotografías toman la identidad arquitectónica

como base para esos elementos abstractos

que directamente coinciden con lo que en el resto de Europa

se estaba haciendo.

Más allá de la visión fría, directa, de la imagen arquitectónica,

sabe trasladar el alma del retratado en unas imágenes bellísimas,

que forman parte de la identidad artística de todos los españoles.

Para la Comunidad de Madrid es un orgullo

poder hacer exposiciones como esta que retoman para el gran público

figuras indispensables como la de Paco Gómez,

y es por eso que invito a todos los madrileños,

a todos los que amen la cultura, la fotografía, el arte,

a que vengan a esta Sala Canal Isabel II

para disfrutar de uno de los mejores artistas del siglo XX español.

(Música)

La colección Arca de Darwin de la editorial Cálamo de Palencia

acaba de publicar este libro utilísimo,

"Vamos a comprar mentiras: alimentos y cosméticos

desmontados por la ciencia",

del investigador bioquímico, profesor de la Universidad de Murcia

y divulgador a través de su blog Scientia,

José Manuel López Nicolás.

Se trata de un ensayo contundente, preciso,

escrito con conocimiento y detalle, y sin obviar

pecados ni pecadores ni tampoco a virtuosos,

tanto a empresas como a productos.

El libro está compuesto por una veintena de ensayos

sobre empresas y productos concretos,

con nombre y apellido, con organismos concretos

y actuaciones concretas.

Es muy fácil de seguir y entretenido.

Si podemos, vamos a entrevistar a su autor,

para que nos ayude a elegir bien con qué productos no alimentarnos,

a desestimar con criterio científico.

Recuerden, "Vamos a comprar mentiras",

de José Manuel López Nicolás,

recientemente publicado entre nosotros por la editorial Cálamo.

Hasta aquí el programa de hoy.

Mañana volvemos para presentarles, por ejemplo,

el trabajo discográfico que rinde tributo al cantautor Carlos Cano,

que en este 2016 habría cumplido 70 años.

Vamos a hablar con Pilar Boyero, que es la artista

encargada de poner voz a este paseo emocional

por algunas de las creaciones del maestro.

Además de música, como siempre en directo,

en "La aventura del saber" de mañana vamos a hablar de ilustración

y de la mejor literatura.

Todo aquí, unos minutos antes de las 10, adiós.

La aventura del saber - 25/05/16

25 may 2016

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