Lletra lligada   Infants amb Esclerosi Múltiple (EM): diagnòstic i tractament 23.05.2021 58:18

Avui hem conegut una mica més la malaltia de les mil cares. Així en diuen de l'Esclerosi Múltiple, l' E.M

Avui hem conegut una mica més la malaltia de les mil cares. Així en diuen de l'Esclerosi Múltiple, l' E.M. Es tracta d'una malaltia crònica del sistema nerviós, que, de moment, no té cura. Es pot presentar de forma diferent en cada persona i ara ja se sap que afecta també a infants i adolescents. És més freqüent entre els adults, però fins a un 10% dels diagnosticats són menors.

Ho sap molt bé el Ramon Panés, que porta des dels 15 anys convivint amb l'esclerosi, tot i que hem descobert que ell és un jove molt optimista. La seva experiència amb la malaltia li ha servit d'inspiració a l'escriptor Àngel Burgas per escriure una nova aventura de El Club de la cistella (editorial La Galera), en la que un dels seus protagonistes, un noi de 14 anys, té els primers brots de l'E.M.

La idea de publicar una novel·la juvenil per ajudar a divulgar l'existència d'aquesta malaltia va ser de la Fundació Esclerosi Múltiple, que volia arribar especialment als més joves. Així ens ho ha explicat la seva directora executiva, la Rosa Masriera, amb qui hem parlat també dels seus símptomes més freqüents, de com trastoca la vida quotidiana dels petits pacients i de les seves famílies, i de la necessitat de seguir investigant per trobar millors tractaments i, sobretot, algún dia, la seva cura. Aquest és el gran somni de la doctora Mar Tintoré, neuròloga i cap assistencial del Centre d'Esclerosi Múltiple de Catalunya. Amb tots ells hem fet tertúlia per mirar de descobrir qui és l'E.M.

Lletra lligada
Más opciones